Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона.
Отправляют мужа сдать также на этот ген.
Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день! Сдавали ген тест на переносимость лактозы, ребенку 1 годик. Сдавали, потому что девочки очень плохая кожа. Анализ пришел. Ко врачу только через неделю, а интересно узнать результат
Здравствуйте
Подобный анализ, генетический на непереносимость лактозы, как правило, не является информативным у детей этого возраста
Обычно выполняется у взрослых либо у детей с возраста 3 г по необходимости
Здравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298.
То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0).
По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили мирену по ген показаниям в декабре 2023 года, после чего бесконечное мазание по женский и очень сильно стала отекать, ноги стали железными и прибавила 11 кг в весе...
Добрый день. Мне 38 лет, аллергия проявлялась очень редко, раз в 5 лет (высыпание на коже после приема пищев.продуктов). Но уже с августа по ноябрь не могу вылечить кашель и боль в груди. Врач ставит неподтвержденную астму. Вопрос по генетикт: У моего отца по линии матери...
Добрый день.
Наследование бронхиальной астмы не сцеплено с полом (это значит, что в равной мере ребенок может получить предрасположенность к астме как от мамы, так и от папы).
Однако доказано, что если у одного из родителей (или одного члена семьи) наблюдается астма, то вероятность, что она будет у ребёнка около 30%, если прослеживается астма у двух и более родственников, то вероятность проявления заболевания у ребёнка более 70%.
Здравствуйте! Пока планирую беременность мне гематолог выписала до беременности пить Тромбоасс ( у меня Ген F2 GA). А я боюсь испортить желудок тромбоассом.
Скажите пожалуйста нужно ли пить Омез с ними?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин).
При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации.
Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Добрый день.
Месяц назад появился белый прыщ/пятно прям в родинке. Родинка со мной с детства, особых изменений не заметила, кроме этого белого образования. Родинку не травмировала.
На лицо регулярно наношу СПФ и увлажнение.
К дерматологу смогу попасть только в августе....
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте!
Это проявления папилломатозного невуса, совершенно спокойный, доброкачественный, меланоцетарный, это милиум внутри пора сальной железы, может быть в норме, лечение не требует, пройдёт самостоятельно.
Повода для беспокойства нет.
Не переживайте.
Ребенку 11 месяцев. В связи с приемом лекарства Сиролимус для уменьшения кист врожденной лимфатической мальформации сданы анализы крови для контроля показателей. Хотелось бы понимать, что требует более тщательного внимания и обращения к профильным специалистам? У ребенка...
Здравствуйте
В оак гемоглобин в норме
Тромбоциты в норме. Норма - 150-800 для первого года жизни
Лейкоциты в норме. Норма - 4,0-17,0
Преобладание лимфоцитов над нейтрофилами характерно для детей до 5-7 лет.
Для оценки запасов железа мы ориентируемся на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом, так как сывороточное железо- очень изменчивый показатель.
Деткам первого года жизни профилактический приём железа может назначаться без определения ферритина с 4 мес до активного ввода мясного прикорма в дозировке 1 мг/кг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж страдает:-врождённым пороком развития системы кровообращения
-врожденной митральной недостаточностью
-дефект межпредсердной перегородки (ДМПП). И другими заболеваниями.На фоне врождённых пороков сердца у него развились и прогрессируют следующие...