Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические мутации
1 ответНаблюдаюсь у гинеколога , планирую беременность , в анамнезе март 2023 внематочная , март 2024 выкидыш на ранних сроках. Гомоцистеин до 14 , при приеме ангиовит. Доктор назначил доп. анализ на генетические мутации , где Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 - Генотип...
Здравствуйте, полиморфизмы фолатного цикла могут встречаться у большого числа населения, к ранним потерям беременности они не приводят. Норма гомоцистеина у небеременных до 15. По гомоцистеину дополнительно проверьте В9, В12. Возможно, нужно будет на этапе подготовки к беременности пропить соответствующие витамины.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено. В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены. Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Гепатит С,фиброз
3 ответаДобрый день.Обнаружен гепатит С,1b (Алт99),фироз F3-4.Какая схема лечения?какие шансы на выздоравление
Здравствуйте! Схема софосбувир+велпатасвир 12 недель. Эффективность данной схемы самая высокая, около 98-99%. Вы можете обратиться на комиссию по вирусным гепатитам и встать на очередь по бесплатному лекарственному обеспечению или пролечиться от гепатита за свой счет. После пролечивания печень начнет восстанавливаться и вполне фиброз может регрессировать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак шейки матки 1В
16 ответовЗдравствуйте. Моей маме 49 лет. Поставили диагноз рака шейки матки стадии 1B. В результатах МРТ миомы в матке и кистозно-солидное разрастание на шейке. Подскажите пожалуйста что это значит. Результаты мрт могу предоставить. Планируется операция по удалению матки, придатков и...
Здравствуйте. Стадия IB говорит о том, что размер опухоли до 4 см и нет по обследованиям отдаленных метастазов. Было проведено СКТ легких, Скт или мрт брюшной полости? Операция это полноценное лечение. другие методы лечения могут быть добавлены после операции, если в гистологии будут обнаружены метастазы. Точная стадия выставляется после операции. Вылечиться реально)
ПАП тест и анализ ВПЧ
1 ответДобрый день! Сдала ПАП ТЕСТ + ВПЧ . В вывод теста: NILM (воспалительный тип мазка). ВПЧ обнаружено только генотип 73 результат 4.0 Подскажите насколько опасен генотип 73.
Здравствуйте! По цитологии атипических клеток нет 73 тип не относится к самым высокоонкогенным типам ВПЧ,но за состоянием шейки надо следить ,кроме цитологии при наличии ВПЧ показана кольпоскопия
Здравствуйте, прохожу курс лечения от гепатита C (генотип 1b) софосбувир + даклатасвир. Сегодня уже пошла 10-я неделя ПВТ из 12-ти. В начале 5-й недели ПЦР показал положительный результат (наличие вируса 2,3x10^2, т.е. всего 230). Для сравнения, в прошлом году, было...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача». Вируса нет в крови , так как пцр берется крови, но в печени вирус может ещё оставаться и как правило из печени он как раз уходит долго и после отрицательного пцр крови, при недолеченности может случится рецидив и вирус опять будет определяться в крови Вирус в печени можно увидеть только при биопсии и опрелении его методом пцр Обычно схема при ф1 12 недель, вероятно у врача есть основания для усиления схемы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит С
1 ответВыявили гепатит с , сдала анализ на генотип , но ответ пришел генотип не определен , почему так может быть? Может нужно теперь снова пересдать этот анализ ? Заранее спасибо.
Татьяна, здравствуйте! Такой результат может быть при отсутствии вируса в крови. ПЦР качественная на РНК вируса гепатита С в крови положительная?
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Гепатит С
20 ответовЗдравствуйте. У мужа обнаружили гепатит С 1b. Вирусная нагрузка 7,3*10<5. Нужна рекомендация по лечению. Все анализы есть. Могу прикрепить.
Здравствуйте! Да, можно, в любой момент. На моей странице есть кнопка "Индивидуальная консультация".
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой генотип?
4 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста,что значат исследования при гепатите С : IL28B60: rs12979860 C/T - обнаружен вариант полиморфизма ,при котором снижен ответ на терапию интерфероном и рибавирином,в гетерозиготной форме. IL28B17: rs8099917 T/T - вариант полиморфизма,при ...
Добрый день. Это исследование проводится пациентам с первым генотипом вируса гератита С при подглтовкн к интерферонотерапии. Поскольку лечение около года, в самом начале нужно оценить риски и прогнозы по лечению. Если полиморфизм С/Т, то терапию интерфероном лечше не начинать, если Т/Т, то терапия может быть эфыективной. Если же рассматривается ПВТ новыми препаратами прямого действия, данное исследование не нужно. Здоровья Вам!