Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, результаты гистологии пос АБЭ. Массы слизи, массы фибрина, эритроциты, клетки цилиндрического эпителия. Больше ничего в бланке не написано.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 17 лет, делали ЭКГ со вздохом
ЧСС 77 уд/мин
Эл. Ось 65°
Инд. Сок 25.8
PQ 0.112 с
P 0.090 с
QRS 0.084с
QT 0.366с
СП ув. На 2% (0.350)
Насколько эти значения нормальны и что это может быть, если нет?
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста.
ЧСС 66, эл. Ось 90°-вертикальная, инд. Сок 34,7
RQ-0, 120 c
P=0, 088 c
QRS=0, 080 c
QT=0, 353 c
QTд=0, 380 с
СП= -3%
QT c(B) =0, 370 c
Заключение:синусовый ритм, нарушение внутрижелудочковой проводимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть иммунитет (защита) к краснухе, ЦМВ и герпесам (1,2 типов), поэтому особой профилактики проводить не требуется во время беременности.В данный момент острой инфекции по данных анализам нет (самое главное антитела IgM - отр.).
Добрый вечер! При плановом осмотре у дочки 11.5 лет у ортопеда заподозрили сколиоз, рентген подтвердил 1 ст. Что делать дальше? Один ортопед сказал, нужен остеопат и плавание. Второй ортопед сказал плавание, инд стельки и корсет за 20 000. Про плавание я поняла, нужен ли корсет?
Здравствуйте.
При первой степени сколиоза корсеты в лечении не применяют. Остеопат в Протоколы не входит, но не противопоказано.
Сразу скажу, что "вправить" здесь ничего не получится. На Ваше усмотрение остеопат.
Индивидуальные стельки применяют, если есть плоскостопие или функциональное укорочение конечности.
В таких случаях обычно рекомендуют:
1. ЛФК - это основной метод лечения. Желательно получить консультацию врача ЛФК и пройти несколько занятий с инструктором, запомнить комплекс упражнений и постоянно его дома выполнять.
Доказательной эффективностью обладают Шрот-терапия и SEAS-терапия.
Поэтому ищите специалиста по ЛФК и работайте с ним.
2. Рентгенография раз в год.
3. Из видов спорта идеально плавание. Категорически запрещены батут, прыжки и поднятие тяжести.
4. Массаж на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур.
5. СМТ на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур.
6. Парафиноозокерит на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур.
7. Электрофорез с кальцием на грудопоясничный отдел позвоночника № 10, 2 раза в год.
8. Витамин Д3 500-1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
9. Наблюдение ортопеда раз в 6 мес или чаще.
10. Сан-кур лечение в детском ортопедическом санатории 1-2 раза в год.
Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
Здравствуйте, на втором скрининге в 19 недель поставили гипоплазию носовых костей 4.5, все остальное в идеале, по результатам первого скрининга по крови инд. риски 1:18426, твп была 1.5, есть ли действительная необходимость сделать НИПТ? Фото расчета рисков и двух скринингов...
Здравствуйте, нет, в этом случае показаний для НИПТ нет. Так как носовая кость оценивается в плане рисков ХА только на первом скрининге, и то сейчас не измеряют еë величину, а просто достаточно того, что она визуализируется. Комбинированный риск по узи и биохимии у вас очень низкий. Так, что, не переживайте, с малышом всë в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели?
ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000)
ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000)
ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700
(Инд....
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден.
Лёгкой вам беременности!💖