Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Киари
7 ответовЗдравствуйте, по результату МРТ шейного отдела указан диагноз Синдром Киари 1 степени. Что может беспокоить при этом? Есть ли какие-то рекомендации по этому диагнозу? Можно ли делать гимнастику для шеи?
Здравствуйте. Аномалия Арнольда-Киари имеете ввиду? Если да, то 1 степень клинически, как правило, не проявляется и не требует лечения в особенности хирургического. Патология эта врожденная. Если вдруг начнёт беспокоить боль в шейно-затылочной области, головокружения, онемение или слабость в руках и ногах, нарушение функции глотания, тогда делайте контрольное МРТ головного мозга и на консультацию к нейрохирургу. Если этих симптомов нет, то живите спокойно. Лечебной физкультурой с врачом ЛФК заниматься можно. А давать большие нагрузки на шейный отдел позвоночника не рекомендую.
Синдром дауна
15 ответовДобрый день. Подскажите могли ли врачи не заметить синдром дауна в род доме или больнице? Обнаружила на руке ребенка, как мне показалось, поперечную линию. По скринингам всё было хорошо Фото прикладываю
Здравствуйте. Нет, не пропустили бы, таких деток видно сразу при рождении, даже если по каким то причинам не выявили внутриутробно. По фото обычный ребёнок!
Бульбарный синдром
1 ответЗдравствуйте, Моей бабушке поставили диагноз бульбарный синдром, сперва она потеряла голос, трудно глотать, жевать еду,сейчас постепенно отказываются мышцы рук и ног,Можно ли лечить этот болезнь как нибудь? Прошу помогите
Добрый день. Переадресуйте вопрос неВрологу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
7 ответовЗдравствуйте! Последний год у меня в биохимическом анализе крови был немного повышен билирубин(анализ крови прилагаю). Врачи порекомендовали сдать анализ на гепатит В С и синдром Жильбера (результаты прилагаю). Если я правильно поняла, то у меня обнаружили этот синдром. С...
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся повышением билирубина. Для того чтобы не было обострений синдрома Жильбера: Исключить *тяжелые физические нагрузки, *погрешности в питании (консервированные, жареные, острые, копченые продукты, газированные напитки), *голодание, *алкоголь, *стрессовые ситуации, переутомление, *инсоляция, *обилие лекарственных препаратов, особенно(анаболические стероиды, глюкокортикоиды, андрогены, этинилэстрадиол, рифампицин, хлорамфеникол, левомицетин, ампициллин, кофеин, парацетамол и др). Необходимо контролировать о. билирубин. Метеоризм возможен из-за недостаточного переваривания,из-за недостатка желчи в связи с застоем. Липидограмма нормальная, кроме холестерина. Также у вас идет повышение билирубина за счет застой желчи. плюс повышен холестерин. По кишечнику Сдайте копрограмму Фекальный кальпротектин Исследование кала на скрытую кровь иммунохимическим методом по лечению 1)Дюспаталин 200 мг за 20 мин до еды 2 р\д-1 месяц 2)Урсосан 250 мг на ночь 7 дней, далее по 2 капсулы на ночь -3 месяца. 3)Омега-3 допельгерц актив форте по 2 капсулы после нормального приема пищи 1 р\д -не менее 4 месяцев. Через 1 месяц контроль о.билирубин,АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, ХОЛестерин Через 3 месяца контроль узи обп Периодически потом можно будет пропивать урсосан для профилактики застоя. Урсосан уберет застой и снизит холестерин омега-3 способствует снижение холестерина. дюспаталин уберет вздутие и будет способствовать нормальному оттоку желчи Лечение желательно под контролем очного специалиста.
Синдром Жильбера.
10 ответовЗдравствуйте, ранее уже обращалась. Девочка 14 лет подтверждённый диагноз Синдром Жильбера. Сегодня планово сдали анализы, прошли узи, посмотрите, пожалуйста нужно ли что то принимать. Желтоватые ладони и стопы. Больше ничего не беспокоит.
Можно, в разное время
Миелодиспластический синдром
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, миелодиспластический синдром передаётся ли по наследству? Если дед и отец болели какова вероятность, что я могу заболеть? Какие можно сдать анализы, чтобы узнать имею ли я предрасположенность к заболеванию?
Здравствуйте, предрасположенности такой нет. Не могли отец и дед работать вместе или жить во вредных условиях, где преобладали химикаты,радиация?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Андрогенетальный синдром
1 ответРебёнку 7недель,обнаружили андрогенетальный синдром сольтеряющая форма, назначили солу-кортеф, кортинефф. Сейчас заболел бронхит ом, 4 день получает антибиотик, имуновинин пошла отечность на ножки, с чем это связано? Может неправильное назначение медикаментов?
Здравствуйте. при инфекциях и воспалениях обычно добавляют дозу кортефа. Обязательно очно проконсультируйтесь с детским эндокринологом.
Синдром Грефе
33 ответаРебёнку 1,5 месяца. Присутствует синдром Грефе. Также по узи головного мозга выявлены перивентрикулярные уплотнения, больше слева, незначительная ассиметрия боковых желудочков. Может ли это говорить о серьёзных нарушениях типа дцп? Какое лечение требуется?
Лечение было назначено?
Синдром отмены
7 ответовДобрый день. Принимала ципралекс в течение 7 месяцев. Две недели назад перестала принимать. Снижала дозировку постепенно. Немного кружится голова, будто проходятся электрошокером. Что это такое? Это синдром отмены? Как минимизировать неприятные ощущения?
Здравствуйте. Да, это синдром отмены. Как правило, в течение 2-4 недель проходит В подобных случаях, рекомендуется прием атаракса по 25 мг по 1 таб 2 раза в день-2 недели или грандаксин по 1 таб 2 раза в день-2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера?
22 ответаПо результатам анализов терапевт ставит синдром жильбера под вопросом. Был высокий метглбин , сдали биохимию, высокий билирубин, через 4 месяца ничего не изменилось. Состояние хорошее, ни изжоги , ни болей. Возможно ли ошибочный диагноз ?
Здравствуйте ,прикрепите пожалуйста анализ .