Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6 месяцев, на гв, был контакт с болеющим человеком, после чего на один вечер поднялась температура 37.8, спала самостоятельно, ничем не сбивала, спустя 2 дня начался легкий кашель, вчера услышала свист при кашле и небольшой насморк, начала капать аквалор бэби. Сегодня...
Евгения , здравствуйте !
Рекомендую сдать общий анализ крови , оценить состояние здоровья малыша , а потом уже решать вопрос о назначении антибактериальной терапии
В таком возрасте многое препараты противопоказаны
Вы можете проводить туалет носа физиологическим раствором или использовать аквамарис , удалять слизь аспиратором , при задолженности носа использовать сосудосуживающие капли например називин бэби
В случае отсутствия положительной динамики от лечения - повторный осмотр педиатра
Здравствуйте! Нет ядер окостенения по результатам УЗИ у ребёнка в 6 месяцев, пройден курс электрофореза с кальцием, курс массажа, ежедневно делаем ЛФК на сгибание- разгибание и ротацию суставов. Витамин Д принимаем. Узи прикрепляю.Что делать?
Здравствуйте. Ознакомился с Вашим вопросом. На основании Узи исследования АУ - в норме , головки бедренных костей- центрированны. Линии Шентона не должна быть с разрывом. На счет ядер окостенения головок- нет точного определения в каком возрасте ,какого размера они дожны быть, но 6 мес, должны появляться. Назначенным лечением согласен. Можно продолжить курс , если после последнего курса процедур прошло 1,5-2 мес . После 4 мес. более информативный методом диагностики является рентген исследование.
Контрольный рентген снимок через 2мес.
Подскажите, пожалуйста, требует ли коррекции и очной консультации врача результаты анализов. Девочке 26.05 исполнилось 6 месяцев, вес 9000, рост 68 см. На гв, жалоб нет, чувствует себя как обычно хорошо. Две недели назад прорезались два зуба, беспокойства и температуры не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Были на приеме аллерголога-иммунолога с ребенком в возрасте 14 месяцев. Причина обращения: немного небольших красных пятен на коже (подбородок, щёки, плечи, ноги). Врач поставила диагноз (цитата): «L20.9 Атопический дерматит неуточненный, обострение. Пищевая...
В настоящее время анализ на определение специфических иммуноглобулинов g к пище не является информативным.
На основании данного анализа не рекомендуют составлять рацион питания и исключать из него продукты.
Клинические рекомендации отечественные по пищевой аллергии не рекомендуют этот анализ для диагностики пищевой аллергии. Той же точки зрения придерживаются и зарубежные руководства.
Когда-то давно IgG, действительно ,рассматривали в качестве возможных виновников анафилактических реакций,но в ходе многочисленных исследований это не было подтверждено.
В настоящий момент времени хорошо известно ,что выработка иммуноглобулина g к пище - это нормальный иммунный ответ, который отражает толерантность иммунной системы к продукту.
По аналогии после перенесенных инфекций мы так же оцениваем иммуноглобулины g к инфекциям, положительный результат такого анализа не рассматривается ,как патология ,а рассматривается как формирование иммунной памяти и такой результат мы не лечим какими либо лекарственными препаратами.
В диагностике пищевой аллергии,при определенных симптомах обычно рекомендуют определение специфических иммуноглобулинов Е к подозреваемым продуктам.
Но и не всегда есть показания к сдаче данных анализов ,так как пищевая аллергия может протекать по нескольким механизмам,в зависимости от симптомов,которые беспокоят могут назначаться те или иные обследования (специфические иммуноглобулины е к пище для острых аллергических реакций,которые возникают в первые минуты -часы от употребления продукта и повторяются каждый раз при его употреблении в виде зуда,першения в горле,отека губ, языка, рвоты,потери сознания или для диагностики замедленных реакций может быть эффективно в плане диагностики ведение пищевого дневника).
Добрый день.
Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени и с точки зрения основных показателей фертильности явных отклонений нет - нормозооспермия, т.е. нормальные концентрация, должна быть не менее 15 млн/мл и/или 39 млн во всём эякуляте ( у вас 32 и 80 млн соответсвенно), хорошая прогрессивная подвижность (суммарно А+В или PR должна быть не менее 32%, у вас 50%, правда только за счет медленных В, но это тоже считается нормой) и морфологически нормальных сперматозоидов должно быть не менее 4% (4% считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - 10% и в принципе нам уже не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Так что ваш анализ вполне хороший и нормальные шансы на естественное зачатие по мужскому фактору.
Агрегационные свойства, кстати, тоже более-менее - нормальные вязкость, разжижение, ph/кислотность, отсутствие агглютинации (нет склеивания с др. сперматозоидами), лишь легкая агрегация (склеивание некоторых сперматозоидов со слизью), но это не критично.
Результат Мар-теста тоже норма (нужен для исключения иммунологического фактора)
Так что если только планируете, то "вперед и с песнями".
Здравствуйте, Ольга!
К сожалению, бланк анализа не виден. Вы можете описать изменённые показатели вручную, указав их значение и референты лаборатории, так как у каждой лаборатории свои референты.
Здоровья вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, исходя из результатов общего анализа крови можно говорить о перенесённой вирусной инфекции, возможно бессимптномной. Так же имеет место повышение уровня холестерина и печёночных показателей. В таких случаях рекомендуют придерживаться средиземноморской диеты и принимать омега 3, желательно сделать УЗИ брахеоцефальных артерий для исключения атеросклероза крупных сосудов и УЗИ органов брюшной полости для исключения застоя желчи и патологии печени. Будьте здоровы!
Здравствуйте
1) в анализе снижен уровень витамина D.
Для его коррекции согласно клиническим рекомендациям рекомендуют принимать 7000 МЕ ежедневно в течение двух месяцев.
Удобнее всего использовать капельные формы витамина Д - ДэТриФерол/вигантол/аквадетрим 14 кап в сутки 2 мес
Эффективнее принимать витамин D утром с завтраком, особенно жиросодержащими продуктами - Жирные рыбы (лосось, скумбрия, сардины, печень трески), Яйца (желтки), Молочные продукты (йогурт, сыр).
2) Серологические методы в крови определения антител к Н.pylori не используются, так как - это не информативный метод исследования-может быть как ложноотрицательный результат, так и ложноположительный.
Золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции является сдача с 13С-уреазного дыхательного теста на хеликобактер либо сдача кала на антиген хеликобактер.
Важно учитывать, что тест проводится после четырёхнедельной отмены антибиотиков и двухнедельной отмены ингибиторов протонной помпы (Омез, Нексиум, Нольпаза, Разо и т.д.).
При выявлении хеликобактерной инфекции назначается эрадикационная терапия.
3) магний, фолиевая кислота, кальций, витамин В12 в норме
Скажите, какие жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В связи с чем сдавали генетику? Планируете беременность? Были ли тромбозы ?
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Перед операциями, приемом гормонов тоже данная мутация учитывается.
Если нет отягощающих обстоятельств, тяжёлых сопутствующих патологий, то данный полиморфизм может никак не проявить себя вовсе никогда.