Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Здравствуйте. Сегодня получила результат крови первого скрининга. Помогите, пожалуйста, расшифровать его результаты. На сколько высоки риски по синдрому Дауна?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1скрининга.
Срок беременности: 13 недель + 2 дня (по КТР). ТВП 1,9 мм— это нормальный показатель (в норме до 2,5 мм на этом сроке). Кость носа определяется, что является хорошим признаком. Анатомия плода (головка, позвоночник, сердце, живот, конечности) — без отклонений.
Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A в пределах нормы.
Трисомия 21 (синдром Дауна)1:834 — это низкий риск (порог высокого риска обычно 1:100).
Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 1:875 —очень низкий риск.
Трисомия 13 (синдром Патау) 1:2734 — очень низкий риск.
Плацентарные осложнения (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) —риски также низкие.
Берегите себя и малыша, легко Вам беременности🌸
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уточните подскажите, результаты являются нормой? Есть ли отклонения? Фото первого скрининга во вложение. По узи все говорили в норме, отклонений нет. По результатам нет заключения, по значениям не понятно
Здравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ
Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров?
36 лет,...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании
ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др
Добрый день!
Прошу посмотреть результаты 1 скрининга. Гинеколог просит пересдать анализ рарр-а на 16-18 неделе. Пересдам, конечно. Но когда позвонила генетикам для записи на пересдачу, мне сообщили, что якобы пересдавать не нужно и все в порядке.
Подскажите есть ли причины...
Здравствуйте, Ксения! Результаты первого скрининга пересдавать во втором триместре не нужно. В 16–18 недель сдают второй скрининг («тройной тест»), и он менее точен для синдрома Дауна, чем первый.
Риск расчитывают комплексно, а не по одному РАРР-А.
Риск трисомии 21,18,13 низкий
РАРР-А 0,3,действительно,снижен. Но изолированное снижение только РАРР-А при низком общем риске часто не имеет значения.
Сниженный РАРР-А иногда связывают с риском:плацентарной недостаточности, задержки роста плода (во 2-3 триместре), преэклампсии. НО это уже не про синдром Дауна, а про оценку работы плаценты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития.
Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день.
Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом.
Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ, где норма до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии при этом сложился низкий.
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Здравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191.
На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результат крови со скрининга. Врач сказал что результаты хорошие, но меня смущает показатель ХГЧ и ПАППа-уж очень высокий. По узи все хорошо, ктр согласно сроку. Пью эутирокс 50.
Здравствуйте.
Изолированно показатели этих гормонов не оцениваются. Только в совокупности всех признаков.
Все риски у вас низкие, беременность развивается хорошо, ваш малыш здоров