Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Первый скрининг и НИПТ
22 ответаДобрый день. Я прошла 1 скрининг, сегодня мне позвонили с ЖК где его проходила и предложили пройти НИПТ на днях, в этой же ЖК. На мой вопрос: "у меня что, результаты крови плохие пришли, что вы направляете на НИПТ?" ответила: "если бы были плохие анализы, то мы вас сразу бы...
По результату риски хромосомной патологии пограничные, поэтому конечно лучше для спокойствия сдать нипт, также есть повышенный риск преэклампсии, поэтому рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый день! Перед беременностью было однократно выявлено повышение антител к кардиолипину 8,4 при норме до 7. Второй анализ, получается, сдавала уже в беременность, в 5 недель. Был отрицательный. Гематолог АФС не поставил, никакой профилактики не назначил, сказал смотреть...
Здравствуйте, указанный вами титр диагностически незначимый, АФС не поставить. Если были многократные потери беременности или немотивированные тромбозы, то через 12 недель стоит пересдать антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно, волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Прошли скрининг 1 триместра на сроке 11 недель и 6 дней . По узи малыш опережает по размерам на неделю развитие . В заключении узи написано А волна в венозном протоке . По крови результат с низкими рисками . Скажите пожалуйста что означает эта А волна и...
Добрый день. Хороший результат биохимического скрининга и нормальная толщина воротникового пространства - указывает все-таки на низкую вероятность хромосомных аномалий! Один изолированный маркер (А-волна) при низких рисках чаще всего оказывается индивидуальной особенностью развития, которая не имеет клинического значения . Но это повод для более пристального контроля за сердечком плода на втором скрининговом узи. Иногда это временное являемое , и все приходит в норму после 14-15 недель .
ДД! В 21 неделю и 3 дня делала 2 скрининг отклонений у ребёнка не выявлено, но носовая кость на 5 процентиле( 4,9мм). По первому скринингу все было идеально, риски были низкими и кость визуализировалась. Врач успокоила, сказала, что такая особенность у ребёнка.в 26 недель 5...
Юлия, посмотрела. Риски были предельно низкими на 1м скрининге, все в порядке.
Не прошел аудио скрининг в 3 месяца
12 ответовРебенок 3 мес. не прошел аудио скрининг на оба уха. Генетической предрасположенности у нас нет. Старший ребенок отлично слышит. Младший родился от 2 срочных родов (без осложнений), в роддоме аудио скрининг прошел. Объективно у нас жалоб нет. На громкие звуки он реагирует,...
Нет, это совсем не повод повторять аудиоскрининг. Можете не переживать по этому поводу. Сигнал скорее всего не прошёл на фоне серных масс в ушах.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Прошу вашей помощи, так как не знаю, что и думать. Первый день последней менструации - 13 мая. В июне задержка, в итоге беременность. 14 июля делала трансвагинальное УЗИ, где поставили срок 7-8 недель по гестации. 25 июля я встала на учет в...
Добрый день. При подобных результатах УЗИ предполагают, что беременность жизнеспособна, развивается. В 1м триместре еще не может быть задержки развития плода, конечно. Поэтому, наиболее вероятно, что изначально был некорректно подсчитать срок. Миома совсем крошечная. Обычно, такие узлы на развитие беременности никак не влияют, не переживайте. С увеличением срока узел может подрасти, но после родов, скорее всего, вернётся к первоначальным размерам.
Необходимо записаться на скрининг первого триместра. Хочется попасть в наиболее благоприятные дни, читала, что это 12 нед 2 дня до 12 нед 4 дня. Не могу выбрать дату, на учете еще не стою, планирую встать на учет после скрининга. Буду признательна если поможете мне высчитать...
Здравствуйте В идеале стать на учет Вам рассчитают и запишут А так 24-29.09
Здравствуйте Прошла первый скрининг, Узист сказала тонкий шов и предлежание, мало хорошего, идите к врачу К врачу запись только через 2 дня, вся из переживалась, даже токсикоз вернулся с новой силой. Из сложностей беременности, есть тошнота и рвота из за кома в носоглотке...
Нет, этого нет, смотрите узи в динамике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте. 1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей. 2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста. 3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Мои рекомендации: -Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода. -Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов. -Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий. -В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.