Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! пришел результат анализов, там Уреаплазмы, ДНК (Ureaplasma species, ПЦР) соскоб, кол. 1,8x10*5!!! копий/10*5
эпителиальных
клеток 0 (норма).
На сколько это критично и как лечить?
как быстро лечится?
Причин много: стресс, алкоголь, курение, недостаточное потребление клетчатки, витаминов, недостаток физ.нагрузки.
У вас все патогены отрицательные, так что не волнуйтесь , вы ничем не заразились
Беременность, 35 недель, выявлен ЦМВ в мазке, сдала авидность 82 процента, антитела м отр, антитела джи 172++, ДНК в крови не обнаружено, как понять когда произошло заражение? Как понять когда я заболела
Был незащищенный минет от девушки. Через 3 недели ифа 4 отрицательно. ПЦР ДНК гонорея, хламидии, микоплазма - не обнаружена. Потом через 5 недель ифа 4 отрицательно, сифилис lgm и lgg - отрицательно. Можно успокоится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На днях сделал анализ ПЦР-12 и в строке ДНК уреаплазмы (Ureaplasma species) написано в результате «обнаружен», а в референсных значениях «не обнаружен». Скажите пожалуйста, что нужно делать в данной ситуации?
Здравствуйте! Обнаружена уреаплазма species. В таком случае рекомендуется сдать ПЦР соскоб на 2 вида уреаплазмы отдельно:
- ПЦР соскоб на Ureaplasma parvum
- ПЦР соскоб на Ureaplasma Urealyticum.
Если обнаружится Ureaplasma parvum, то это условно-патогенная микрофлора, которая не требует лечения. Если обнаружится Ureaplasma Urealyticum, то это относится к ИППП и тогда лечиться нужно в обязательном порядке обоим половым партнёрам и подключать антибиотики. После окончания антибактериальной терапии, особенно если будут расстройства со стороны желудочно - кишечного тракта, рекомендуется в таких случаях принимать Lactoflorene плоский живот по 1 пакетику один раз в день. В среднем 10 дней.
Продолжительность можно скорректировать на очном приёме в зависимости от меняющегося состояния.
Добрый день.
Выявлено днк Впч 59 типа в размере 2.9.
Цитология хорошая, ничего не обнаружено. Остальные типы впч не обнаружены.
Насколько критично значение и нужно ли дальше обследоваться и лечить как-то?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Смотрите, ВПЧ имеется приблизительно у 70-80% населения в мире, даже онкогенные типы, но лечение необходимо только в том случае, если есть клинические изменения по жидкостной цитологии - дисплазия, атипия или, не дай Бог, онкология?
У вас по результатам жидкостной цитологии все в пределах нормы, все клетки и их слои прослеживаются и поэтому вирус у вас просто находится внутри, но ничего вам плохого не делает?
ВПЧ чаще всего самостоятельно эллиминируется из организма в течение 1-2 лет, когда есть хороший иммунитет
Здравствуйте! Болело горло, полоскал долго хлоргексидином, рассасывал гексализ. Сдал два мазка. По одному, где ДНК показаны, все отрицательно у меня. Стептококк, стафилококк, кандида и тд. Микрофлора в норме у меня или нет?
Здравствуйте
В приложенном мазке выделена микрофлора, которая в подобных случаях интерпретируется как абсолютно нормальная микрофлора глотки, не является причиной симптомов болей в горле и не требует специфического лечения
Какие симптомы сохраняются в текущий момент? Прикрепите фото горла к вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Здравствуйте!У меня подозрение на синдром Жильбера.Сдала анализ на развитие риска (ДНК).В результатах 4 аллели нейтральных и 7 риска.Это подтверждает болезнь?Оно лечится или нет?Пью урсодиол 500 мг на ночь.
Анна, здравствуйте. Прикрепите пожалуйста Ваш анализ.
синдром Жильбера - врожденное, генетическое заболевание. То есть полностью от него вылечиться невозможно. Но, к счастью, имеет благоприятный прогноз при соблюдении рекомендаций.
Добрый день. В среду в 14,00 впился клещ, был снят в течение часа и сдан на анализ. Результат:обнаружено вот это-ДНК/РНК Borrelia burgdorferi sl (ИКБ), качественное
определение. Нужно ли пить Антиб?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала анализ (соскоб вагинальный) - обнаружено гарднерелла, комментарий: выявлено спецефические фрагменты ДНК в концентрации более 10^4 копий в пробе. Большое отклонение от нормы? Опасно ли это? Куда дальше обращаться? Как лечить?