Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходили общее обследование бабушке (83 года), перед тем как лечь в больницу. В моче лейкоцитарная эстераза +++, прочитал что это означает инфекцию мочевыводящих путей. Спросил у бабушки- она подтвердила что ее беспокоит жжение и дискомфорт. Подскажите, что нам делать в этой...
Здравствуйте!
Лейкоцитарная эстераза появляется посредством лейкоцитов. Она появляется когда организм начинает свою борьбу с какими-либо инфекциями.Если лейкоцитарная эстераза присутствует в анализе мочи-это говорит о том, что есть воспаление!! + есть эритроциты.Надо разбираться,искать причину и начинать лечение ( Это может быть и цистит и уретрит, пиелонефрит и другие патологии ).
Хорошо бы провести еще бактериологический посев мочи. УЗИ почек.
Добрый день. Сдавали анализы перед операцией на удаление аденоидов. Ребенку 2,8 года. Все анализы в норме, повышены эритроциты в моче. Сдавали дважды. Мочу собираю среднюю утром после пробуждения, ночью ребенок не писает.
Прошу уточнить, в связи с чем такие показатели, может...
девочке 12 лет. в крови: Нейтрофилы 1,75, Лимфоциты 55,10, в моче: Уд.вес мочи 1028,00, Лейкоцитарная эстераза в моче 250,00, Слизь 2,00+, Бактерии 4,00+, Лейкоциты 29, 85. что это значит, какой диагноз (Пиелонефрит???) и как лечить???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На медосмотре выявили высокий Сахар в крови 14.2 и Сахар в моче. Врач назначил дополнительные анализы: с-пептид, инсулин, гликированный гемоглобин. Посмотрите пожалуйста, анализы. Это уже диабет?
Добрый день
Единожды зарегистрированный Сахар 14.2 это однозначно диабет
Действительно надо сдать Гликированный гемоглобин
Соблюдайте диету с исключением быстрых углеводов
И принимайте глюкофаж Лонг 1000 мг на ночь
Добрый вечер! У мамы диагностировали ковид 15.12.2021, в госпиталь легла 16.12.2021. У мамы проблема с почками, стоит стенд. В госпитале сразу сделали кт поражение 5 %, сначала чувствовала себя нормально, был кашель, кололи один антибиотик и витамин с гормоном в вену, на 15...
Здравствуйте! По анализам в моче высокий уровень лейкоцитов и есть эритроциты. Беспокоит только неприятный запах, чувство неполного опорожнения. По совету уролога сдала мочу на бакпосев,но ничего не выявлено. Нужен новый или другой анализ? Какое лечение необходимо?
Вечер добрый. Судя по результату ОАМ ЕСТЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ изменения. Следует сделать узи мочевой системы, сдать пцр Фемофлор у гинеколога. Уросептик тоже следует начать принимать, возможно был какой-то фактор лабораторной ошибки. Я бы перепроверил на всякий случай.
!!! Анализ мочи сдать до приема лекарства.
- Урофурагин (Фурагин) 50 мг по 2 табл. 3 р/сут 7 дней ( далее по результату бак. Посева мочи и по динамике заболевания)
- Канефрон-Н по 2 табл. 3 р/сут на 2 недели запивая стаканом воды
- Урологические сборы (Бруснивер, Фитонефрол) можно по 1 пакетику пить как обычный чай.
- Усилить водную нагрузку (чтобы «промыть» мочевую систему
- Ограничить острую, жирную, соленую пищу, отказ от алкоголя на период курса лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в моче у грудничка 1,5 месяца, высеялась клебсиела 10*5, у нас неполное удвоение левой почки и расширение лоханок, узи могу приложить, общий анализ мочи без повышенных лейкоцитов, нужно ли лечить Клебсиелу антибиотиками или бактериофагами?
Я соответственно на стороне нефролога.
Это умеренно выраженная флора. Более того, лечится только при наличии воспаления.
Пересдайте анализы, если будет активный процесс - неделя-полторы на антибиотике и все пройдёт.
У дочери 8 лет, заметила сильное выпадение волос, сдали уйму анализов, т3 свободой чуть выше нормы(записались на узи щитовидки в понедельник). По крови и моче педиатру не понравились анализы, сказала нужна консультация нефролога.анализы прикрепила.Также густая кровь.
Здравствуйте.
По данным лабораторных анализов - свободный T3 немного выше нормы. Возможен начальный тиреотоксикоз или просто вариант нормы.
Креатинин понижен - это не признак плохой работы почек, а скорее отражение возраста и невысокой мышечной массы у ребёнка.
Белок в моче 0,3 г/л + высокая плотность 1.030 может быть следствием перегрева, обезвоживания, высокой физической активности, инфекции, лихорадки.
Магний немного выше нормы (0.89), фосфор тоже (2.32). Это может быть возрастной особенностью обмена или колебанием лабораторных значений. Витамин D ниже оптимального (27.6 нг/мл), желательно довести до хотя бы 30-40.
Гематокрит и эритроциты слегка повышены - может указывать на сгущение крови (недостаток жидкости). Нейтрофилы немного снижены, лимфоциты повышены - типично для перенесенных вирусных состояний у детей.
Ферритин низкий это говорит о сниженных запасах железа, даже если гемоглобин пока нормальный. Может влиять на волосы.
Небольшое повышение T3 может ускорять обмен веществ и влиять на волосы. Низкие запасы железа часто сопровождаются выпадением волос. СОЭ и лимфоцитоз: может быть недавно перенесённая или текущая вирусная инфекция, тоже временно ухудшает рост волос.
Белок в моче если подтверждается повторно - важно исключить скрытое воспаление или повреждение почек, что тоже может влиять на общее самочувствие.
Рекомендую:
- УЗИ щитовидной железы;
- повторить общий анализ мочи через 1-2 недели утром, при нормальном питьевом режиме. Если белок сохранится сдать суточную протеинурию;
- питьевой режим следить, чтобы ребёнок пил достаточно воды (30 мл/кг/сут.) возможно, густая кровь и высокая плотность мочи связаны с недостатком жидкости;
- контроль щитовидных гормонов: пересдать T3, T4, ТТГ через 1-2 месяца.
У сына 14 лет понижен Церулоплазмин в крови до 133мг. Кровь на медь в норме 885.9мкг. В моче медь повышена до 87.4 мог. Очень переживаю, обязательно это может быть болезнь Вильсона-Коновалова. В роду у мамы, у папы не отмечались никакие генетические отклонения.
Здравствуйте! Опишите пожалуйста более подробно ситуацию: в связи с чем первоначально проводилось обследование на обмен меди? Есть ли какие-то жалобы? Осматривал ли офтальмолог?
Изменения подозрительные на болезнь Вильсона, обычно при таких показателях следующий шаг - это генетическое тестирование на мутации в гене ATP7B.
К сожалению, мутации могут возникать спонтанно либо родители могут быть носителями копии дефектного гена и передавать его ребёнку, при этом не болея сами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , столкнулся с такой проблемой , появилась резкая боль в уретре а именно жжение, часто начал ходить в туалет и в моче появилась кровь и она помутнела , не знаю что и думать понятно что побегу в больницу но хочется узнать что можно предпринять