Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! месяц назад обнаружила хламидиоз и уреаплазму паврум. выписали антибиотики. спустя месяц уреаплазма осталась - 1,3х10^5. клинических проявлений не наблюдаю. при осмотре у гинеколога сегодня -небольшая эрозия. сдала мазки. впч 16,18 отрицательно, герпес 1,2 тоже,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Уреаплазма это условно-патогенная микрофлора во влагалище, которая имеет право жить там, если не доставляют вам никаких клинических проявлений, то оставьте его в покое Скажите пожалуйста Вам делали жидкостную цитологию и кольпоскопию?
Здравствуйте!
Сыну через неделю 2 года. 6 месяцев назад очень тяжело переболели энтеровирусом. После болезни ребёнок начал периодически падать, как будто отнимаются или подкашиваются ножки. Месяц нормально ходит потом неделю внезапные падения, потом опять нормально. Последний...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста. У меня была микоплазма лет 20 назад, я пролечилась. Родила ребёнка. Конечно переодически беспокоили выделения, ходила к гинекологу пролечивалась, говорили, что молочница. Тут у меня сначала заболела спина, а затем и суставы. Стала искать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не могла в течение года забеременеть, гинекологи посоветовали сделать операцию по удалению кист на яичниках, сделала лапароскопию, прочистили трубу, снова пробовали забеременеть, не получается, обратилась к репродуктологу, сдала на гормон ТТГ, который оказался очень высоким...
Диффузно неоднородная структура щитовидной железы, как более рыхлая структура, вот такие как волны на снимке, это говорит об этом ( как более расширенные фолликулы - структурная часть щитовидной железы), поэтому доктор и ставит признаки аутоиммуного тиреоидита. Но ничего паталогичеого не вижу точно.
Возраст 30 лет, вес 100 кг, ожижение 1 степени.
Анализ на лептин 78,9
Что делать?
В кому обратиться.
Лечение медикаментозно или диета?
Инсулин и глюкоза в норме.
Немного высокий холестерин.
И высокий АСТ
Здравствуйте. Лептин повышен из за лишнего веса а не привёл к лишнему весу. Лечение это низкокалорийная диета и физическая активность, по необходимости препараты такие как орлистат, сибутрамин, саксенда
Здравствуйте. У меня такая ситуация. Писал здесь запись не так давно, что была слабая симптоматика ОРВИ, которая началась ещё 18-19 апреля. Подозреваю у себя коронавирус. В начале была не высокая температура до 37,2, а потом просто слабость и небольшой кашель, а ещё...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка, 1год и 10 месяцев, врождённый двусторонний ПМР, коррекция год назад, после коррекции повтора пиелонефритов не было. При каждой болезни контроль мочи.
25.05.2024 вечером у ребенка резко (пришли с прогулки , вялая, померили 38,5) поднялась температура, повышалась до...
Здравствуйте! Судя по всему, ребёнок перенёс острую вирусную (норовирусную) кишечную инфекцию, на ранних сроках заболевания могут быть очень высокие уровни лейкоцитов и СРБ также может быть очень высоким в первые сутки-двое. Также вполне может быть. что действительно была и бактериальная кишечная инфекция в сочетании с вирусной, которая привела к такому подъёму СРБ и которая не была выделена в бак.посевах кала.
В любом случае, ребёнку клинически лучше, анализы в динамике практически нормализовались, ребёнок полноценно обследован и какие-либо серьёзные заболевания исключены. Дополнительных исследований не требуется.
Добрый день! 2 года назад был нащначен Сталин липримар 20 мг, тк был высокий холестерин плюс бляшка 25-30%.Принимала 2 года, регулярно сдавала анализы и делала УЗИ артерий. Всегда результат был общий холестерин 3,5 примерно, ЛПНП 1.8 . Целевой уровень был достигнут и держался...
Всегда имела пониженный уровень железа. Но последние 3 месяца стала чувствавть себя хуже и самостоятельно сдала анализы на гемоглобин и ферритин. По ферретину очень низкий уровень от нормы.
Подскажите, как повысить показатели до нормы и что дальше нужно предпринять?
Здравствуйте !
По приложенным анализам данных за системное заболевание крови нет. Все ростки кроветворения работают физиологично.
Однако, имеется железодефицит с анемией лёгкой степени. Ферритин в идеале держать выше 30 нг/мл, а гемоглобин выше 120г/л.
С терапевтом можно обсудить прием препаратов железа адекватным по длительности курсом( не БАД).
Из препаратов можно выбрать Тардиферон 80 мг 2 раза в день 8 недель, либо аналоги.
Из более мягких форм: ферретаб , ферлатум или тотема. Тотему принимать по одной питьевой ампуле утро и вечер, развести в воде или яблочном соке, рот прополаскивать.
В рационе усилить потребление легкоусвояемого животного белка, витамин С содержащих ягод и фруктов, железосодержащих продуктов ( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина).
По обследованиям пройти:
- ФЛГ или рентген грудной клетки
- УЗИ брюшной полости, почек
- осмотр гинеколога
- гормоны щитовидной железы
- кал на скрытую кровь методом ИХА
- в идеале гастро и колоноскопия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Повышенный уровень тромбоцитов, с чем это может быть связано и причины? какие есть способы понижения его? полный анализ прикрепил к вопросу. Если кровь густая то может быть повышенный уровень тромбоцитов или если курение, лишний вес? Заранее спасибо
Максим, здравствуйте.
По прикрепленному анализу есть достаточно существенное повышение уровня тромбоцитов: их норма до 450. Уровень более 1000 в первую очередь вызывает предположение о возможном заболевании крови (миелопролиферативном заболевании) как причины их повышения. Для диагностики в подобной ситуации рекомендуется молекулярно-генетическое исследование крови на наличие мутаций CALR, JAK2 V617F, при их отсутствии — BCR-ABL, MPL, JAK2 в 12 экзоне. По результатам исследований с гематологом очно обсуждается проведение исследование костного мозга.