Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе и ваш скрининг рассчитан как риск низкий , у вас низкие риски хромосомной патологии плода и осложнения беременности
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
К сожалению, в бесплатных вопросах файлы не прикрепляются, если есть возможность добавьте результат программного расчета скрининга в комментарии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться .
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков
Есть ли у вас еще лись заключения ,в котором расписаны данные УЗИ и индивидуальные риски ?
13,6 недель беременности, загиб матки на УЗИ через живот ничего не видно, только кишки.
Вчера был 1 скрининг 40 мин врач смотрел трансавагинально.
Я очень переживаю не навредит это беременности, не опасно ли на таком сроке смотреть транвагинально?
Скрининг прикрепила,...
Делают, чтобы длину шейки матки померить , через трансабдоминально не информативно . Трансабдоминально осматривают плод, а шейку матки трансвагинальное, и на больших сроках смотрят так шейку, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, роды были 25.09.2023, в 39.4 недели, в роддоме сделали скрининг, по нему по фку пришел повышенный результат. Норма сказали до 1.5; а у нас-1.7. Мы скрининг пересдали. У меня конечно истерика,молоко пропало. С такими показателями ФКУ возможна? Спасибо за ответы.
Здравствуйте! При фенилкетонурии этот показатель обычно от 15-20 и выше. Понимаю Вашу тревогу, но скрининг довольно часто бывает ложноположительным, поэтому и берут повторно для исключения ошибки. Нужно дождаться результата.
Добрый вечер. Длина цикла 24-27 дней, последние месячные были 20.10.23, сегодня 19.01.24 отправили на скрининг 13 недель , но по узи врач поставила 9 недель и 6 дней , и сказала переделать скрининг через 3 недели , стоит ли волноваться, по какой причине такой разрыв ?
Добрый день. Проходила 2 скрининг. Написали беременность 19 нед 4 дня, и определяется ксс D= 6мм, поперечное положение плода. УЗИ контроль через 2 недели. Очень сильно переживаю по поводу КСС. Рассосётся ли? 1 скрининг был нормальный. Из-за чего могла возникнуть КСС?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 25 недель беременности. 39 лет. Вес 104 кг.
1 скрининг. Узи норма. А кровь плохая. Высокие риски (Скрининг прилагаю).
НИПТ норма
2 скрининг только УЗИ (делала два раза - норма).
На 16 неделе записалась на прокол в МОНИАГ, но когда приехала меня отговорили. А на 20...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добры день!
Понимаю, ситуация несколько неоднозначная.
Но риски хромосомных аномалий мы оцениваем на первом скрининге, где выявили высокий РИСК на синдром Дауна.
Был проведен дополнительно НИПТ, который более информативен (почти 99 процентов), чем обычный биохимический скрининг. Но он также показывает риски.
Самый информативный метод диагностики хромосомной аномалии плода- это инвазивное вмешательство - амниоцентез (чаще всего). Он показывает 100 процентный- результат.
Да, по УЗИ видно, что малыш развивается соответственно сроку и патологии не выявлено.
Поэтому все же рекомендовано повторно пообщаться с врачом генетиком(получить второе мнение). Чтобы не было переживаний, и была более точная картина