Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Овчарка ВЕО, 10 лет, в вольере не живет, домашнее животное. Дом частный, может весь день гулять во дворе. Двор огороженый. 31 мая муж уезжал, собаку выпустил, все было хорошо, примерно через 3 часа я вышла, собака лежит, похожее как на инсульт у человека....
Здравствуйте. Скорее всего, у собаки случилось острое неврологическое событие, наиболее вероятно:
1. Инсульт (ишемический или геморрагический). Особенно вероятен при возрасте 10 лет.Часто протекает без предвестников.Может затронуть координацию, равновесие, работу конечностей. Укрупных пород — не редкость.
2. Вестибулярный синдром (центрального или периферического происхождения).Может сопровождаться наклоном головы, завалом на бок, шаткой походкой, косоглазием. Часто наблюдается у возрастных собак.
3. Острое нарушение спинального кровоснабжения (инфаркт спинного мозга, особенно у активных собак)
Моментальное нарушение движения одной или обеих конечностей. Сознание и аппетит при этом сохраняются.
Рекомендую обратится на очный прием к ветеринарному неврологу, возможно потребуется МРТ головы и шейного отдела позвоночника – при подозрении на инсульт/опухоль/воспаление.
Анализы крови (ОАК, биохимия с электролитами, глюкоза) — чтобы исключить метаболические причины (гипогликемия, нарушение электролитов), измерение артериальное давление — часто причина инсультов.
1-й день последней менструации 25.09.2024 г.
УЗИ 05.11.24 - 1 плодное яйцо, сердцебиения не было
17.11.24 по УЗИ имеется 1 плодное яйцо в верхнем отделе полости матки.
Средний внутренний диаметр первого плодного яйца 21 мм,соответствует 7 нед.
КТР первого эмбриона 10 мм, что...
Здравствуйте. Никаких последствий для первого эмбриона не будет , не переживайте. УЗИ контроль через 7 дней повторите, чтобы посмотреть появилось сб второго эмбриона или нет .
Здравствуйте, Наталия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ).
Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.