Скрининг 1 расшифровка

Екатерина Кривоногова23 Июля

4.6

Акушер

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ).
Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).

Дарья Абдурахманова23 Июля

3.6

Акушер

Принятый ответ

Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна

Рада сообщить, что первый скрининг пройден успешно. По результатам обследований риски хромосомных аномалий и пороков развития у малыша — низкие. Также отмечены низкие риски преждевременных родов, преэклампсии и задержки роста плода.

Это очень хорошие показатели — они говорят о том, что сейчас беременность развивается в рамках нормы. Но помните: скрининг — это именно оценка рисков, а не окончательный диагноз, поэтому важно продолжать плановое наблюдение у акушера‑гинеколога: сдавать анализы и проходить УЗИ в назначенные сроки

Наталия Кошелева23 Июля

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.

Дарья Фадеева23 Июля

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте Дарья! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки не нарушены. По поводу крови на хромосомные аномалии,риски преждевременных родов, преэклампсии и задержки роста плода низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие. Малыш растет здоровым! Берегите себя)

Улкер Алиагабейли23 Июля

3.6

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!

По результатам первого скрининга риски развития хромосомных заболеваний и акушерских осложнений принято считать низкими (показатель менее 1:100, например 1:101, 1:102 и т.д. считаются низкими.). Соответственно, такой скрининг принято считать успешно пройденным и не требующим дообследования.