Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Маме 80 лет, поражение лёгких 78%, забирали с 10%. Пролежала в больнице месяц, 3 недели в интенсивной палате. С 21.07.2021 делали дексаметазон в/в начиная с 16 мг и до 4мг. Сейчас выписали домой назначили в таблетках по 1таб 0,5 неделю, потом по1/2 таб неделю и...
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Здравствуйте, доктор! Мне 73 года. Поставили диагноз ревматоидный артрит. Прописали Метотрексат. Очень сильные боли в суставах кистей рук, плечах и коленях. Прочитала, что при приеме Метотрексата вместе с НПВС повышается риск побочных эффектов первого. У меня в анамнезе язвы...
Добрый вечер!
Рекомендации по терапии ревматоидного артрита вполне подразумевают совместное применение метотрексата и НПВП.
Для снижения риска желудочно-кишечных осложнений принимайте гастропротекторы (омез, нольпаза) и выбирайте селективные формы НПВП (целекоксиб, атолметин)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 13 лет, год назад проводилась РЧА по поводу синдрома впв. Остались небольшие пути, проявляются по ночам, брадикардия. Последнюю неделю ребёнка беспокоят головные боли, слабость. Кардиолог настаивает на операции, аритмолог говорит подождать. Есть ли смысл...
Здравствуйте! 01.11.2021 года- ребёнок (9 месяцев) играя уронил планшет на ногу (ногтевую пластину - большой палец левой ноги) в этом месте под ногтем образовался сгусток крови бордового цвета. В первые часы пальчик болел, не мог наступить на ногу, сейчас все хорошо -...
Ничего не нужно. В лечении не нуждается.
Сгусток выйдет по мере отрастания ногтя.
Опасность - врастание ногтя после травмы. Редко бывает.
Повлиять на это сейчас нет возможности.
К хирургу, если начнется покраснение и боль со стороны ногтевого валика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 30 октября 2024г.пью Селектру по 10мг утром. Назначили как профилактика мигрени. Улучшения нет, приступов стало только больше. Появилась бессонница, скачки давления и пульса(я гипотоник), странны сны каждую ночь, снижение либидо. Как правильно отменить, чтобы не было...
Здравствуйте, возможно по 1/4 таблетки каждый 3 дня.
Делят таблетку на 4 части, первые 3 дня выпиваете 3/4, затем 3 дня по 1/2, затем 3 дня 1/4 таблетки, и затем полная отмена
Добрый вечер.
Повышен кальпротектин в кале. Анализ от 18.11.24 - 701.93. Анализ от 19.06.24 - 257.08. Рези в правом боку после еды.
Колоноскопию делал в мае 2023 года - "лимфоидная гиперплазия подвздошной кишки".
Терапевт говорит, что кальпротектин повышен от синдрома...
Здравсвуйте Глеб повторная колонсокпия показана с лестничной биопсией, у вас правильная тактика через 3 месяца мы сдаем кальпроетткин и потом при его повышение проводится повторная колоноскопия, на срк кальпротеткин не повышается так как кальпротеткин это маркер воспаления
Добрый день. Плоду 21 неделя. Поставили ВПС : общий артериальный ствол, ДМЖП. Направляют на прокол перед посещением кардиохирурга. Очень борюсь инвазивки, сдавала НИПТ. Расширенная панель, все риски минимальные 1/10000. Но отправляют из-за возможных мозаичных форм синдрома. ...
Здравствуйте, с генетики данный порок не так часто связан. Если генетики рекомендуют инвазивное исследование на мозаичность, полагаю лучше последовать рекомендациям. В данном случае генетики лучше это известно. В плане оперативного лечения, операции таким пациентам проводятся в раннем после родов ом периоде, перевод в специализированное кардиохирургическон отделение из перинатального центра. Оперативное лечение включает в себя восстановление аорты и аортального клапана и чаще всего протез легочного ствола, который по мере роста ребенка придется заменять.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Такой вот узи у меня было. У меня паника слезы. Сказали что это не страшно и к 26 неделям уйдет. Первый скрининг по крови нормальный был. Чувствую себя отлично. Были ли на вашем опыте такие случаи? Действительно ли ушло все? Не повлияет ли это на ребенка в плане...