Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рекомендую начать прием Форлакса пакетики по 10г, 1 пакетик развести в 50-100мл воды, 1 раз в день, утром. Эффект оценивается в течение первых 48-72 часов, может быть незначительное вздутие(это нормально, не стоит пугаться, так как кишечник начинает активно работать. идет перистальтика). Для нас положительным эффектом является дефекация 1 раз в сутки, быстро, мягко, безболезненно. Если на фоне 1 пакетика положительного эффекта не наблюдается-- может увеличить дозировку до 2 пакетиков в день.
Слабительный препарат(Форлакс) принимаем достаточно долго, до 3 месяцев, привыкания он не вызывает.
Помимо слабительного препарата необходимо начать прием желчегонных -Хофитол 200мг по 1 таблетке 3 раза в день за пол часа до еды, 21 день.
Необходимо усилить питьевой режим 30мм воды на кг массы тела.
И грубая клетчатка( в виде фруктов и овощей) также должна присутствовать в нашем рационе.
какие анализы крови нужно сдать перед первичным приемом эндокринолога, посещение связано с вопросом медленного роста и полового развития , возраст 12 лет, мальчик
Здравствуйте, к сожалению я не детский эндокринолог, но обычно для понимания сдаются следующие исследования: гормон роста, ТТГ, ЛГ, ФСГ, тестостерон. Для первичного приема этого будет достаточно. В зависимости от результатов детский эндокринолог назначит дообследование.
Беременность 14 недель, анализ на токсоплазмоз IgM положительный, IgG 45,7. Несёт ли опасность это для развития ребёнка, нужно ли сдать дополнительно анализы?
Здравствуйте. В описанной вами ситуации и по представленным вами анализам у вас выявили токсоплазму (об этом говорят положительные антитела IgM и IgG). Чтобы сказать о давности заражения вас токсоплазмой можно сдать анализ крови на авидность к токсоплазме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Прошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посоветуйте пожалуйста витамины для роста и развития ребенка 11 лет. У него высокие физические и умственные нагрузки. И при этом скудный рацион питания.
Здравствуйте. В таком возрасте действительно повышены потребности ребенка в витаминах и минералах, поэтому рекомендуется сбалансированное разнообразное питание. Если не знаем, есть ли дефицит, профилактически рекомендуется только витамин Д 1000 МЕ (аквадетрим или Вигантол). Для выявления дефицитов, можно сдать анализы - ОАК, ферритин, вит В12, В9.
Здравствуйте! Ребенку 4 года, задержка психо-речевого развития, сдали анализ на гомоцестеин он повышен до 11,3 может ли это быть основной причиной задержки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, по поводу валлизиева круга, что значит вариант развития валлизиева круга в виде отсутствия кровотока по обеим задним соединительным артериям. Это патология?
Здравствуйте!
Нет, не патология.
Это нормальное анатомическое строение сосудов, кровоток так устроен, что у каждого человека могут быть особенности строения сосудов, так заложено природой.
При этом можно не переживать, кровоток обычно не нарушается, вы с рождения живете с этими особенностями строения.