Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
22 года, 32 недели беременности, 1 и 2 скрининг все в норме, на 3 укорочение конечностей, сделала повторное, ещё больше укоротили по мм. Первый раз длина бедра- 53мм, длина плеча- 49мм. На повторном показало: длина бедра- 47мм, длина плеча- 45мм. Генетики сказали карликовость.
Здравствуйте.
У вас и супруга какой рост?
Укорочение трубчатых костей в случае системного заболевания, такого как ахондроплазия, влечет за собой симптомокомплекс. Он сочетается с признаками гидроцефалии, в первую очередь. И заметно это уже с первого скрининга.
Сколько дней между узи прошло?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у мужа три месяца назад был ишемический инсульт в ВББ неуточненного генеза, возраст 38 лет. По итогам обследования - небольшая аневризма МПП без нарушения гемодинамики, признаки тромбоза позвоночной артерии. Подскажите пожалуйста, какие...
Здравствуйте
При онмк в молодом возрасте рекомендуют дообследование, в перечень входят :
Диагностика антифосфолипидного синдрома: антитела к кардиолипину классов
IgG, IgM, антитела к бета-2 гликопротеину и определение волчаночного
антикоагулянта
• Анализ крови на тромбофилию: исследование полиморфизма генов гемостаза
F2,F5 (Leiden), F7, F13, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTR, MTRR, MTHFR
• «Сухие пятна»- Болезнь Фабри
• Иммунохемилюминисценция- определение гомоцистеина
Болезнь Альцгеймера. Возможные рекоменда
14.08-сломала голеностопный сустав ,положили в больницу .Перед операцией делали узи -24.08 по УЗИ : Эхо-признаки окклюзивного тромбоза одной из ЗББВ голени левой н/конечности (признаков флотации на момент осмотра не выявлено),29.08-: Эхо-признаки неокклюзивного тромбоза...
Да, всё верно, эликвис 5мг 2р.д. Принимать 3мес, далее смотреть по результатам узи и Д-димера крови. Если реканализация будет не полная, Д-димер повышен, то эликвис м. Б продолжен до 6мес
Контроль узи можно сделать 01.10..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 27 неделе выявили на узи вентрикуломегалию у плода. Оба желудочка мозга увеличены 10.5 мм. До этого всё было хорошо. Генетики сказали сдать на торч инфекции так как других врожденных патологий нет. Сдала и хотела бы хорошую интерпретацию результатов и что делать дальше...
Здравствуйте!
По предоставленным результатам анализа на TORCH инфекции можно сказать следующее:
1) признаков острой ЦМВИ нет, в крови не обнаружены антитела IgM, выявлены антитела IgG и их высокая авидность, что говорит о том, что заражение произошло еще до беременности. Для плода опасно первичное заражение мамы по время беременности, здесь первичную инфекцию можно исключить
2) антитела к токсоплазмозу не обнаружены, это значит, что организм никогда не встречался с токсоплазмой, и следовательно признаков острого токсоплазмоза нет
3) выявлены антитела IgG к вирусам герпеса 1 и 2 типов, что тоже говорит о том, что встреча с вирусом произошло. Также для плода это не опасно, опасность представляет тоже первичное инфицирование мамы на поздних срока беременности и наличие высыпаний в области гениталий
4) выявлены антитела IgG к вирусу краснухи, и не обнаружены антитела IgM, что с большей вероятностью можно предположить поствакцинальный иммунитет. Так как прививка от краснухи входит в национальный календарь проф прививок. Признаков острой инфекции тоже нет
5) в мазках из носа и ротоглотки выявлен золотистый стафилококк, это условно-патогенная Флора, и на развитие плода она никак не влияет. Он в норме может присутствовать и в лечение не нуждается
Поэтому, учитывая полученные результаты можно сказать, что TORCH инфекции не являются причиной вентрикуломегалии у плода, признаков острых инфекций не наблюдается
Также хочу сказать, что при отсутствии антител к токсоплазмозу и наличии беременности необходимо соблюдать меры предосторожности по заражению токсоплазмозом - минимизировать контакты с кошками, особенно уборка их туалета, а также употреблять в пищу только хорошо термически обработанное мясо
Добрый вечер!
До беременности сдавала мутации по списку от репродуктолога.
F5 и F2 -- норма GG (не выявлено)
1298 А>С MTHFR -- AC (гетерозигота!)
677 С>T MTHFR СС (не выявлено)
2756 A>G MTR -- AG (гетерозигота!)
675 5G>4G -- 5G4G (гетерозигота!)
66 A>G MTRR -- GG...
Вы уже беременны сейчас, не думайте о плохом, настройтесь на хороший результат, тем более поводов для беспокойства ни сейчас ни ранее не было
Я считаю сейчас эти анализы сдавать не надо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Ребёнок перенёс COVID. Шесть дней была температура. Тяжелый, не продуктивный кашель. Заложенность носа. Небольшая одышка. Сатурация 96-97. Слали ОАК. Нужно ли проводить профилактику тромбоза и/или пройти доп обследования. Смущает пониженные тромбоциты в анализе,...
На 20 неделе беременности обнаружена еап, генетические риски по крови низкие, сейчас 33 неделя,на узи на 28 и 32 неделе вопросов к малышу у узистки не нашлось,сказали, что развивается правильно!но в консультации советуют роддом с реанимацией,а узистка говорит идти туда,где...
Елена, здравствуйте!
ЕАП в Вашем случае не сочетается с другими маркерами патологий (УЗИ в 28 и 32 недели в норме, низкие генетические риски по скринингу). Это снижает вероятность серьёзных осложнений.
Роддом с реанимацией— стандартная рекомендация при ЕАП, даже если всё хорошо. Перестраховка на случай редких осложнений. Если по УЗИ динамика хорошая, риск минимален. Ваш малыш здоров, ЕАП не мешает ему расти. Рекомендация про реанимацию – просто правило для всех с ЕАП, даже при отличных условиях. Если УЗИ хорошее, а скрининг низкого риска, генетик вам не нужен. Изолированная ЕАП — не повод для беспокойства. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо❤️Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Здравствуйте! По результатам ИПД выявили реципрокнцю транслокацию у плода, назначили сдать кариотипы мне и моему мужу, пришли результаты с нормальными хромосомами. Генетики в таком случае располагали к прерыванию беременности. Какова вероятность на положительны исход событий?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Гомоцистеин 15,1, мутация фолатного цикла MTRR 66 A>G - генотип G/G. Дефицит витамина В12. Как снизить гомоцистеин? Следует ли наблюдаться у кардиолога/флеболога? Значит ли это, что из-за генетики у меня теперь постоянно будет повышаться гомоцистеин и за ним...
Здравствуйте ! Думаю вам лучше переадресовать вопрос гематологам , они более компетентны в этом вопросе
Норма гомоцистеина 15 и как правило он повышен на фоне низкого уровня витаминов в, соответственно нужно восполнить дефицит витаминов и гомоцистеин снизиться
Только лишь из за повышенного гомоцистеина наблюдение у кардиолога не требуется
Будьте здоровы!