Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я беременна двойней ди-ди. Сдавала первый скрине на сроке 11.4 - Узи; 11.5 - Кровь. Узист сказал что все в норме. Сегодня получила результаты по крови. Помогите расшифровать результаты на основании узи и крови. Файлы прилагаю
Прошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
Добрый день! До беременности ставили диагноз АИТ из-за высокого содержания Ат-ТПО. В 1 триместре в 8 недель ТТГ был 1.9. Первый триместр пила элевит пронаталь без йода. Позже пошла к эндокринологу, где сказали пить йод обязательно. Сейчас принимаю элевит и отдельно йод....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37 лет , это третья беременность, 1 беременность в 29 лет родила здорового мальчика , вторая беременность в 2020 г закончилась в 6 недель не развивающаяся . Сейчас беременность по узи 12 недель , по месячным 11 недель и 4 дня . Сделала 1 скрининг по узи все норм , но вот...
Здравствуйте!Учитывая высокий риск по трисомии 21 по результатам прохождения первого скрининга, возраст, отягощённый акушерский анамнез, рекомендую Вам пройти НИПТ, это более достоверный метод исследования.
Здравствуйте!
По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга.
Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Здравствуйте! Акушер- гинеколог ставит риск ВТЭО 3 балла: 1б- возраст(38 лет); 1б. - двойня и 1 б. - ЭКО (криопротокол). И назначает уколы в живот - энокспарин натрия. Сдала кровь на гемостаз. Сможете ли вы по анализам подтвердить есть ли у меня риск ВТЭО? Спасибо.
Зинаида, здравствуйте.
По анализам риск тромбозов не оценивается. Нет такого анализа, который отражал бы этот риск. Поэтому риск тромбозов и необходимость тромбопрофилактики определяется исключительно по анамнезу, по совокупности факторов повышенного риска тромбозов. Абсолютно согласна с Вашим акушером-гинекологом, все перечисленные факторы риск тромбоза повышают.
А какой сейчас срок?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . У меня первый триместр беременности.
Ферритин 16,30 нг/мл.
Железо в сыворотке 28,73 мкмоль/л.
Железосвязывающая способность сыворотки 58,43 мкмоль/л.
Латентная железосвязывающая способность сыворотки 29,70 мкмоль/л.
Гемоглобин общий, массовая концентрация...
Здравствуйте!
Низкий ферритин признак скрытого железодефицита. Сывороточное железо показатель лабильный и мы на него не ориентируемся.
Гемоглобин у Вас в норме, но если выходит за пределы референса, то это может говорить о дефиците питьевого режима.
Железо можно принимать в профилактической дозе, например, Ферлатум или Тотема по 1 флакону 1 раз в день в течение 2 месяцев. После завершения курса препаратов, контрольный общий анализ крови и уровня ферритина помогут оценить эффективность лечения.
Увеличьте в рационе продукты богатые железом, такие как мясо, печень, овощи, фрукты, гречка, для поддержания уровня железа в организме.