Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщине 60 лет была проведена операция по устранению непроходимости в кишечнике. 12 дней находится на аппарате ИВЛ. Дыхательная недостаточность не устранена. Сейчас врачи задаются вопросом о трахеостомии больной. Целесообразно ли это?
Здравствуйте. Трахеостомия целесообразна, если нет никаких положительных сдвигов в сторону самостоятельного дыхания, т.к. от долгого стояния интубационной трубки могут образовываться пролежни в трахее и свищи.
Здравствуйте для начала рекомендовано сдать анализ на исключение хеликоьактера пилори, для этого нало сдать либо дыхательный урезанный тест или кал на антиген к хеликоьактеру .
Пот отрицательном результате мы обычно рекомендуем пациентам прием :
-эзомепразол 20 мг с утра за 30 мин до еды 2 месяца
-Ганатон по 50 мг 3 раза в сутки месяц
Если положительный , то уже после очного осмотра терапевта принимается данная схема ( т.к нужны рецепты на антибиотики):
Амоксициллин 1000 мг внутрь в таблетках 2 раза в сутки 10:00, 22:00 14 дней
Кларитромицин 500 мг внутрь в таблетках 2 раза в сутки 10:00, 22:00, на 14 день поменять зубную щетку.
Рабепразол 20 мг внутрь в таблетках 1 раз в сутки в 08:00 30 дней
Висмута трикалия дицитрат 240 мг внутрь в таблетках 08:00, 20:00 30 дней
Здравствуйте. Сдала самостоятельно анализ кала на лактазную недостаточность, в итоге анализ подтвердили. Что делать, с чего начать лечение? Ребёнку 15 го июня будет месяц, находится на гв, нужна ли жёсткая диета?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отец в пожелом возрасте отеки в ногах и чувствует слабость. Провели обследование, оказывается есть тромб и сердечное недостаточность. Расширение левого желудочка и функция выброса состовляет 27%. Что делать при таком ситуации?
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, кошке 5,5 лет, кушает сухой корм Роял канин. сдали биохимический анализ крови, вот показатели :
Креатинин-153,89
Мочевина-10,42
По ним ставят диагноз почечная недостаточность!
Так ли это?
Здравствуйте. Повышение креатинина незначительное. Возможно при отравлении или любом другом сопутствующим заболевании.
Переслать через месяц. Любое травяное мочегонные - котэрвин, Цистон.
Добрый день. Ребёнок родился 08.07.2023 полностью на гв. Сильные колики и газики, урчание в животе. Сдали копрограмму и анализ кала на углеводы. Анализ на углеводы по методу Бенедикта показал 0.40% врач участковый назначила лактазар 1 раз в день перед кормлением утренним так...
Здравствуйте, Анастасия.
Одного приёма в день Лактозара недостаточно.
Нужно давать все кормления ( За исключением ночных).
Сцедить молоко 10 мл +лактозар 1 капсула, дать постоять мин 3-5 для активации фермента, дать это и потом грудь.
В среднем 5 раз получится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у ребенка 3х лет в ходе сдачи анализа на лактозную недостаточность пришел результат - С\С обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с 13910с. Скажите, пожалуйста, что это означает
Здравствуйте.
Если у ребёнка выявили генотип С\С – то это означает,что снижена выработка фермента лактазы,ребенку,вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но при генотипе C\C не бывает , нулевого уровня фермента, поэтому носители такого генотипа будут переносить определенное количество лактозы около 12 грамм (столько лактозы содержится в стакане молока). Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Такой генотип не является болезнью и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Подскажите, как долго можно принимать разо и мотилак? Выписали после Фгс, где обнаружили: недостаточность кардии, диффузный поверхностный гастрит, бульбит, рубцовая деформация ЛДПК. Пью 2 недели. Ком в горле не проходит , диету соблюдаю
Очень долгое время давление 80 на 50,75 на 50,ничем не поднимается, ренин низкий, актг в норме, альдостерон в норме, кортизол в норме, моча в норме, может ли это быть недостаточность надпочечников.
Здравствуйте. снижение ренина на фоне гипотонии. Не из-за надпочечниковой недостаточности. Кортизол в норме. Надпочечниковая недостаточность исключена. УЗИ сердца в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 1.5 месяца, сдали анализ на лактазную недостаточность(со щеки), результат : с/с гомозигота. Подскажите информативен этот анализ в таком возрасте, что это значит и нужно ли какое-то лечение?
Здравствуйте, в связи с чем выполняли анализы, есть ли жалобы у ребенка ( вздутие, жидкий пенистые стул, плохая прибавка в весе, срыгивания)? генотипа С\С отвечает за недостаточную выработку фермента лактазы тут два варианта либо человек может употреблять молоко в некотором количестве либо не может его употреблять совсем, все зависит от того насколько он проявляется у человека (его могут выявить по факту но на пищеварительную систему он может повлиять мало). То есть Вам необходимо методом проб ввести то минимальное количество молока которое ребенок будет переваривать спокойно. Если есть выше указанные жалобы лечение подбираете индивидуально с очным врачом ( введение препаратов фермента лактазы если кормите грудью, или подбор смеси от кисломолочной до полного гидролизата) при условии что симптоматика первичной лактазной недостаточности есть.