Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Лефгрена
2 ответаДобрый вечер В мае 2019 года был диагностирован синдром Лефгрена. Сначала была двухсторонняя эритема обеих голеней, потом выявили увеличение лимфаузлов и множественные огачи в лёгких. Принимала 6 месяцев витамин Е, гормоны не назначали. За 7 месяцев разрешились очаги в лёгких...
Здравствуйте. С вашим заболеванием вит.Д противопоказан, но так как нехватка значимая-принимайте по 1000 МЕ через день 1 месяц с контролем вит.Д и общего кальция через 1 месяц. Соблюдайте диету с ограничением продуктов, содержащих кальций.
Невротический синдром
6 ответовЗдравствуйте! Ребенку 6,9 лет, пошел в этом году в школу. Нарушился сон - появились подергивания конечностей, пальцев рук и ног, отдельных мышц лица, спины, груди, пресса. В случае сильных сокращений просыпается, жалуется на плохие сны. Отдельные подергивания можно наблюдать...
добрый вечер, по описнаию вашей проблемы и посталвенным неровлогом диагнозом - соглашусь с ним, что касаемо отклонений - они незначительно превышают норму, ни о какой - то патологии это не говорит, но в такой ситуации показаний к приему магния нету. Можно ограничить фенибутом, в вашем возрасте назначается 1/4 таб 2 раза в день, при неэффективности повышают до 1/2 таблетки 2 раза в день, обычно назначается на срок до 2 месяцев.
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин) Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей? Может ли быть такое что...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ. Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску. Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Вильямса
1 ответЗдравствуйте. Девочка родилась 08.05.2025, 9/9 по апгар, 2750, 52 см. Голова 34, грудь 32. Ребенок растет и очень смущает его выпуклый лоб, уши как у эльфа, прочитала, что это синдром Вильямса и очень испугалась😭 по сердцу только открытое ОО. У невролога были неделю назад, к...
Здравствуйте. Судя по представленной информации, у вас нет оснований для консультации генетика. По фото замечательный малыш, нет «шлепающей» нижней губы и каких- либо других признаков, которые могут указывать на подозрение на данный генетический синдром. Если ребёнок нормально развивается и нет других симптомов или проявлений, вызывающих у вас беспокойство, достаточно регулярного наблюдения у педиатра. Здоровья Вам и малышу.
Обильные месячные после отмены кок
5 ответовЗдравствуйте! Я пила 2 месяца Диане 35, после второй пачки было кровотечение отмены, которое закончилось 10.07, больше я не начинала новую пачку, прекратила прием и 22.07 у меня опять пошли месячные, нормально ли это? Причем сначала мазало, а теперь прям обильно как обычная...
Алёна, здравствуйте, цикл после отмены кок может восстанавливаться до 3 х месяцев. В такой ситуации рекомендуется Транексам по 1000 мг*3 р/д-3-4 дня, для остановки выделений кровянистых, чтобы не терять лишний раз железо. Так же рекомендуется узи малого таза, для оценки состояния эндометрия и яичников. Обычно со временем восстанавливается цикл самостоятельно.
Как правильно перестать пить Флуоксетин
14 ответовС 04.01.2022 принимаю флуоксетин 20 мг и кветиапин 25 мг. кветиапин 1 шт на ночь , флуоксетин 1 шт с утра . Страдала сильными паническими атаками . Диагноз звучал так :пост ковидный синдром, астено-невротический синдром, нарушение ритма сердца ,синдром вегетативной...
поняла, можете спокойно пить атаракс 25 мг по 1/2 таб на ночь - за 1 неделю начать до отмены, всего пропить 1 мес или до 1,5 мес в зависимости от самочувствия. Помним что сон сильно стимулирует, пьем за 30 мин до сна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром позвоночной артерии
24 ответаДобрый день. 38 лет. Симптомы: головокружения, зрение упало, неприятные ощущения в области сердца, нехватка воздуха, трепыхание в груди.голова не болит, шея не болит, есть ощущение дурноты, деареализация. Лечение целебролизин, пикалимон, витамин в, бетасерк. 5 дней принимаю и...
Здравствуйте! Головокружения больше похожи на чувство неустойчивости или вы как будто на карусели? Сопровождается тошнотой или рвотой?
Синдром нашлепанных щек
1 ответДобрый день месяц назад дочери 11 лет поставили диагноз синдром нашлепанных щек. Сказали что проходит само. Мазать кремом акридерм. Действительно прошло. Но неделю назад опять щеки высыпало . Более нигде сыпи нет. Занимается спортом в шлеме. Вопрос отчего пошло повторное...
Добрый день. 1.болезнь эта вызывается вирусом. От шлема ею не заболеть, он передаётся воздушно-капельным путем 2. Акридерм на лицо категорически НЕЛЬЗЯ! может развиться стероидный дерматоз Для корректной постановки диагноза необходимо фото, сомневаюсь в плавиоьности поставденного вам диагноза
Синдром Клайнфельтера мозаичный?
3 ответаДобрый день. Возможен ли у меня мозаичный синдром Клайнфельтера с кариотипом 46 xy/47 xxy? Может стоит сделать FISH-анализ половых хромосом для исключения мозаики? P.S. В анамнезе замершая беременность у супруги на 9 неделе. Консультировался у Мельниченко Галины Афанасьевны...
день добрый. Вероятность мозаичного синдрома Клайнфельтера с кариотипом 46,XY является очень низкой. Однако FISH-анализ (флуоресцентная ин ситу гибридизация) половых хромосом действительно может быть полезным для дополнительной оценки, особенно если есть подозрения на мозаичный синдром Клайнфельтера с кариотипом 46,XY. Этот метод действительно позволяет более чувствительно обнаруживать изменения в структуре или количестве хромосом X и Y, что может помочь исключить или подтвердить наличие мозаики в клетках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром запястного канала
1 ответВ Мониках мне подтвердили диагноз " Синдром запястного канала" Направили к нейрохирургу, который записал меня на операцию по рассечению связки на запястье и в то же самое время говорит:"Может и не надо оперировать?" Мнение врачей разделилось, кто говорит, что надо...
Здравствуйте! Если рука не отекает, не меняет цвет, температуру и если не усиливается слабость в пальцах, попробуйте сначала препаратами убрать отек, и понаблюдать не возникнет ли рецидива. Прооперировать успеете всегда.