Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок родился с окружностью головы 32 грудь 35. Сейчас 2,5 месяца голова 35.4,грудь 39.родничок 0.5(маленький).в род доме указали:узкий лоб,консультация генетика.прошли генетика,она сказала что по её части всё чисто.сделали МРТ в месяц(заключение:потологических изменений ГМ...
Здравствуйте.
Темп прирост головы недостаточный.
Требуется консультация нейрохирурга для решения вопроса о проведении КТ головного мозга с подробным описанием состояния швов черепа.
По результатам МРТ головного мозга выявлена аномалия развития головного мозга-недоразвитие червя мозжечка.
В ряде случаев,может быть случайной находкой и клинически никак не проявляться.
Подскажите пожалуйста,на сколько это все серьёзно.
Была на приеме у генетика, отправляет на прокол.
Низкий PAPP-A - 0,041
Трисомия 18-1 из 77
Трисомия 13- 1 из 1307
Трисомия 21- 1 из 6443
26.02 ставили по УЗИ 12.1 день
А по последним месячным 14-15 недель
Помогите...
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18, вам показано дообследование это нипт нужно пройти, он на 99% достоверный . Нужно исключать патологию плода
Здравствуйте, срок 19 недель 5 дней. Ходила на 2 скрининг, ждем девочку, врач узи сказал что одна почка увеличена и это хромосомная аномалия, нужна консультация генетика, расчет рисков и тому подобное. На 1 скрининге и по биохимии рисков не было. Действительно ли все так...
Добрый день.
Нормальные размеры почечных лоханок во 2 триместре - до 5 мм.
Однако, даже если они были бы увеличены, признаком хромосомных аномалий это не являлось бы.
У вас все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо.
Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ?
Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Добрый день, сделали первый скрининг в срок 12н и 2 д. Все показатели в пределах нормы , кроме хгч-0,46 МоМ. Консультация генетика сказали не требуется , ставить утрожестан до 34 недели. Не верю в эффективность данного гормона, что делать подскажите пожалуйста. Знаю что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребёнка 1 год кофейные пятна по телу-много. Часть была с рождения, часть появилась позже. Главное дно проверяли- все хорошо. У родственников подобного нет. Невролог поставила диагноз на основании визуального осмотра - нейрофибромотоз 1 степени. Планируем...
Здравствуйте. Да действительно при нейрофиброматозе появляются такие пятна. Нужна консультация генетика и по возможности ещё нужно сделать МРТ головного мозга, потому как в первую очередь при этом заболевании также происходят изменения структуры головного мозга. Сейчас как ребёнок развивается?
Здравствуйте!
Был первый скрининг, на нем все хорошо, ничего не выявили, потом сделали узи на сроке 15.2 недели и нашли у плода югулярные кисты: слева 6,6 х 4,2 мм, справа 5,2 х 3,3 мм. Скажите это страшно? Была у генетика, кроме прокола пузыря и платного анализа она ничего...
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений довольно частая находка на узи у плодов. Они обычно не представляют собой опасности и рекомендуется динамическое наблюдение по узи. Чаще всего они постепенно регрессируют, либо остаются такого же размера. Могут регрессировать в течение первого года жизни.
Добрый день, прошла 1 скрининг в 13 недель, по узи все хорошо, по анализу крови снижен показатель РАРР-А (корр.МоМ) 0.49. Нужна ли консультация генетика?
Риск с-м Эдвардса, Патау,Тернера низкий. Риск с-м Дауна только по б-х 1:480 стоит ли переживать?
принимаю дюфастон по 1т...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют какого-либо значения, они лишь используются для расчёта рисков. Риск считается низким при значениях выше 1:100. Риски в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в подобных ситуациях дополнительно при наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, я просто в ужасе от происходящего.. сделали скрининг на узи все хорошо кровь не очень.. позвонили сказали что нужна консультация генетика.. я в панике побежала еще на один скрининг (только узи) лучше бы не ходила.. скажите пожалуйста совсем без шансов?.. я просто...