Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит? Здравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит?
Здравствуйте.Ваши риски по хромосомным патологиям низкие .
Сегодня врач напугала что нужно срочно к генетику. Какие риски у меня? Беременность 18 недель
2 ответаТрисомия 21- базовый: 1из950, индивидуальный:1 из 13714, Трисомия 18- базовый: 1 из 2420, индивидуальный: <1 из 20000 Трисомия 13- базовый:1 из 7563, индивидуальный <1 из 20000
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных патологий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач отправил к генетику
1 ответСрок беременности 11 нед+6 дн Возраст мамы 35 лет Трисомия 21 базовый 1из229 инд(1из714) Трисомия 18 базовый 1 из528 инд(1из2117) Трисомия 13 базовый 1из1663 инд(1из7232)
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Иногда риски выше 1:2500 (то есть находящие в диапазоне 1:101 до 1:2500) могут расцениваться как пограничные и в подобных ситуациях иногда рекомендуют консультацию генетика с целью перестраховки.
Расшифровка скрининга 1 триместра
9 ответовНужно расшифровать скрининг 1 триместра. Трисомия 21 - базовый 1:831/ индивидуальный - 1:16610 Трисомия 18 - базовый 1:1941/ индивидуальный - <1:20000 Трисомия 13 - базовый 1: 16111/ индивидуальный <1:20000
Посмотрела. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа
6 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализ , базовый риск: 1:46; индивидуальный риск 1:400; базовый риск: 1:112; индивидуальный риск:1:2247. базовый риск:1:353, индивидуальный риск 1:7050. ставят риск Трисомии 21;18, 13.
Здравствуйте, Елена! Риски высчитываются исходя из возраста, курения, веса, количества родов, зачатия (естественное/ЭКО), у Вас индивидуальные риски ниже, чем базовые, соответственно риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями низкий, но учитывая возраст я бы рекомендовала Вам согласиться на инвазивную диагностику, плацентоцентез в 18 недель. Вы можете сделать неинвазивный тест по крови (НИПТ), но он дорогостоящий. Какой уровень РАРР и ХГЧ? Есть предлежание хориона, соблюдать половой и физический покой. Контроль УЗИ в 16 недель. В целом, по анализу крови риск низкий, но учитывая возраст он есть. Если хотите спокойно ожидать рождение малыша, быть уверенной, что он генетически здоров плацентоцентез лучше сделать, если теоритически готовы к рождению в семье ребенка с синдромом Дауна делать не нужно. Удачи Вам!
Анализы на синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте. Трисомия 21 базовый риск 1:900, индивидуальный 1:1540, трисомия 18 базовый риск 1:2177 индивидуальный 1:20000, трисомия 1 базовый риск 1:6835 индивидуальный 1:20000это норма или всё таки высокий риск?
Здравствуйте, Ольга!По результатам прохождения скрининга у Вас всё хорошо, Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода.
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте, сделала скрининг 13 недель 6 дней. Трисомия 21 -базовый 1:365,индивидуальный 1:93 Трисомия 18-базовый 1:924, индивидуальный 1:18490 Трисомия 13 - базовый 1:2891, индивидуальный 1:502 Объясните пожалуйста что это значит?
Здравствуйте, так как повышенный риск по трисомии 21, то в качестве дообследования можно выполнить неинвазивный пренатальный тест, далее проконсультироваться с генетиком после получения результатов Также есть высокий риск преэклампсии, необходимо контролировать уровень артериального давления, начинать прием аспирина или кардиомагнилом в дозировке 150 мг 1 раз в день. В настоящее время данный препарат во всем мире используют для профилактики преэклампсии Если риски высокие, это вовсе не значит что патология проявится Пока не переживайте, после нипт все будет понятно. Берегите себя!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21,18,13
5 ответовЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг 13.2 недель, пришли результаты , помогите расшифровать. Трисомия 21 базовый 1:193 индивидуальный 1:3867, трисомия 18 базовый 1:494 индивидуальный 1:9889, трисомия 13 базовый 1:1545 индивидуальная 1:20000, мне 36 лет
Здравствуйте. Ориентироваться при интерпретации данных скрининга следует на индивидуальные риски . Описанные значения говорят о низких рисках хромосомных аномалий плода по сравнению с базовым риском.