Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кормление ребенка
11 ответовЗдравствуйте! Просьба разобраться с кормлениями ребенка! Кесарево в 39 недель , незрелость , вес при рождении 2770 , рост 49.. Девочка 8 месяцев , на данный момент рост 70-72 , вес 8 кг .. на ив с 2.5 месяцев.. изначально ребенок был не требователен к еде , всегда с рождения...
Да, абсолютно верно! После полного перехода на 2 сна с более стабильным режимом будет удобнее выстраивать кормления.
Консультация по ЭФГДС
22 ответаЗдравствуйте, две недели назад глотала лампочку , фото прилагаю, было: язвенный дефект антрального отдела желудка в стадии рубцевания. Поверхностный гастрит 1 ст активности, бульбит 2ст, рубцово воспалительная деформация БД. Сейчас сделала ФГДС, диагноз : Хеликобактер...
Дообследование Копрограмма Исследование кала на скрытую кровь иммунохимическим методом. Фекальный кальпротектин. Анализ кала методом Parasep на яйца и личинки гельминтов, простейшие и их цисты. Ирригоскопия. К лечению добавить можно 1)Необутин 200 мг за 30 мин до еды 3 рд-1 месяц 2)Энтерол по 1 капс за 1 час до еды 2 рд-10 дней. 3) санпраз 40 мг утром за 30 мин до еды - 1 месяц(уйдите на приём 1рд, тк может вызывать головокружение и головную боль) или заменить на разо 20 мг за 30 мин до еды - 1 месяц. 4)Де-нол по 2 таб за 20 мин до еды 2 рд-2 недели. После лечения Исследование на Helicobacter pylori (Определение антигена Helicobacter pylori в кале или дыхательный уреазный тест на хеликобактер) не раньше чем через 4 недели после окончания лечения. Лечение под контролем специалиста очно.
Здравствуйте. Перед беременностью сдавали с мужем скрининг на носительство моногенных заболеваний. Пришли результаты и есть совпадения по носительству GJB2. Кроме того, только у мужа носительство спинальной мышечной атрофии. Результаты прикладываю. Скажите, пожалуйста,...
Добрый вечер! При наличии носительства у обоих супругов изменений в одном гене рецессивного заболевания-риск рождения ребенка с заболеванием составляет 25%. По данным исследованиям необходима полноценная консультация врача генетика для правильного выбора дальнейшей тактики наступления и ведения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикорм и кормление ИВ
1 ответЗдравствуйте.Ребеночку 8 месяцев ,введён частичный прикорм и кушаем смесь .Не могу разобраться как правильно делать интервалы .Именно в утрене и вечернее время.Наше утро начинается в 8 утра,пока делаем зарядку+ гигиену,в 9 садимся кушать кашу,кушает 100-130 .Дальше играет...
Добрый день. В 8 месяцев ребенок ребенок кушает около 5 раз в день, интервалы между кормлениями примерно 4 часа. Примерный объем каждого кормления - 200 мл. Если малыш просыпается около 6 утра- даём грудь или смесь. В 10 утра формируем завтрак- каша. В 14 часов - обед- овощи и мясное пюре. В 18 часов- можно овощи, кашу, смесь- на Ваше усмотрение, в 22 часа- грудь или смесь.
ФГДС
4 ответаЗдравствуйте,прошла ФГДС дали вот такой результат. Хочу поинтересоваться на сколько это опасно и что это обозначает? можно ли как то это лечить?Перевод приходим, без деформации, слизистая оболочка розовая. Кардия смыкается полностью. Желудок натощак содержит слизь. Складки...
Здравствуйте. Сдайте уреазный тест на Хеликобактер пилори. Какие у вас жалобы? Состояние не критичное, но требует коррекции.
Язва ? Что делать?
12 ответовЗдравствуйте, пару лет беспокоят боли в животе, проблемы со стулом, неустойчивый, постоянно урчит/бурлит Напряжённый после еды , ночные боли и утром после завтрака, сделала ЭФГДС , что значит ? Помогите пожалуйста, щас на больничном Надо ли в больницу ложиться или дома...
Тогда в вашем случае стоит пропить то что вам назначили и сдать тест на хеликобактер. Вам назначено Санпраз 40 мг за 30 мин до еды утром-4 недели Де-нол по 2 таб за 30 мин до еды 2 р\д-4 недели Метронидазол 500 мг 3 р\д назначен? Исследование на Helicobacter pylori контрольное(Определение антигена Helicobacter pylori в кале или дыхательный уреазный тест на хеликобактер) не раньше чем через 6 недели после окончания лечения. И если будет положительный, то пройти ОБЯЗАТЕЛЬНО лечение первой схемой у гасроэнтеролог по мж(ипп в двойной дозе,амоксициллин, кларитромицин).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невротические реакции.
27 ответовДобрый день!В 2022 году впервые обратились к неврологу ,после марта 2022 (выехали из Мариуполя ,пережили БД ).Проходили курс лечения ,делали раз в пол года ЭЭГ .На данный момент вернулись домой ,в Мариуполь ,здесь к сожалению с детским неврологом ,проблема .Узких специалистов...
Здравствуйте. Опишите подробнее свои жалобы на данный момент. 1.По локализации-затылочная,височная,лобная,теменная область 2.По характеру-давящая,пульсирующая,распиращая? 3.Когда возникает чаще-утром,днем,вечером 4.Что принимаете из препаратов для купирования боли? Есть ли эффект? 5.Нет ли связи с провоцирующими факторами(стресс,переутомление)? 6.При кашле и чихании,наклоне головы не усиливается боль? 7.Свето или звукобоязни нет?
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать? chr11:22250815G>A Гетерозиготный ENST00000324559 chr11:22250815G>A ANO5 c.1088G>A p.Trp363* 106 иготный 24559 Признаки...
Здравствуйте! Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца). Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания. Рекомендую: - сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку. Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.
Мне сделали гастроскопию и диагноз таков: Недостаточность кардии. Дистальный катаральный рефлюкс эзофагит. Поверхностный гастрит. Бульбит. Соблюдаю диету и лекарства, спустя неделю ухудшилось состояние, как-будто тяжесть в желудке. Физически тяжело двигаться, дышать и т.д....
По узи ничего страшного, креон я бы убрала! -Пепсан добавить как писала выше+ -дюспаталин 200 мг*2 раза в день 2 недели!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
меня хотят сейчас отправить в зону бд, при этом у меня имеются рекомендации от гражданских врачей на оперативное вмешательство, врачам показывал результат кт сделаного 30 января. на ногу не могу полноценно опираться, хожу с тростью. стопа то болит то немеет с подошвеной...
Здравствуйте! Указанное Вами состояние попадает под ст. 85 Постановления Правительства РФ от 04.07.2013 N 565 «Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе» -Временные функциональные расстройства костно-мышечной системы, соединительной ткани, кожи и подкожной клетчатки после лечения болезней, ранений, травм, отравлений и других воздействий внешних факторов Ссылка https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_149096/b6e03b38167d0a3b005892bab35ebb10ea224b6b// Исходя из этой статьи до выздоровления временно присваивается категория Г до выздоровления(временно) Если сейчас опороспособность ноги нарушена и полноценно выполнять военные задачи невозможно ,то конечно вас не должны отправлять на военную службу. В таких случая проводится курс восстановительного лечения. Если же на осмотре у врача будет выявлено ,что острый край отломка плюсневой кости травмирует мягкие ткани и отсюда нарушается опоросопосбность,то конечно нужно решать вопрос о возможной операции. Если есть нарушения чувствительности стопы ,то желательно выполнить ЭНМГ для исключения посттравматической нейропатии Заключение о категории годности к военной службе при заболеваниях костей и суставов выносится, как правило, после стационарного обследования и лечения. Всего самого наилучшего!