Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1,3 ребенку, врожденные бугорки на 2 ножках между пяткой и ступней,легкое косолапие и Варусная походка. Что у малышки с ножками? Может быть косолапие и варус развивается на фоне того, что ей больно наступать на пятки? И она пытается перенести шаг на бок? Пошла в 11,5 месяцев....
За исключением первого фото, все остальные - не информативны.
Они микроскопического размера и рассмотреть на них ничего не возможно.
На первом фото бугры косвенно могут свидетельствовать о пороке развития таранной кости (вертикальный таран?).
Утверждать это наверняка без рентгенографии нельзя. Может быть, жировая подушка контурирует.
По поводу вальгуса\варуса нужны фото ребенка, от колен и ниже со стопами, стоящего расслаблено на полу (не на ковре) босиком.
Виды сзади, спереди, сбоку и сверху (передние отделы стоп).
Фото должны быть такого же размера, как и первое фото.
Пока ничего по поводу косолапия сказать нельзя.
Здравствуйте! Ж, 34 года. Заключение ЭКГ от 18.11.23г.: Синусовая тахиаритмия с чсс 95-107. Нормальное положение ЭОС. Диагностически значимой элевации сегмента st не выявлено. Депрессия сегмента st в отведениях I, II, aVF, V4-V6 горизонтального типа до 0,6 мм. Жалоб у меня...
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую обязательно исключить дефицит микроэлементов, исследовать уровень гемоглобина ферритина железа калия и магния.
Исследовать функцию щитовидной железы ттг.
Эхокардиография для исключения структурных изменений.
При повышенной тревожности консультация психотерапевта.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте. Ребёнку 12 лет, были у невролога, нам назначили МРТ, сделали. В заключении написано, признаки аномалии миграции серого вещества головного мозга в виде гетеротопии серого вещества в перивентрикулярных отделах левой височной доли.
По результатам МРТ выявлена особенность расположения миндалин мозжечка( норма до 5 мм ниже большого затылочного отверстия)-в норму уложились.
Но вот гетеротопия есть по описанию. Гетеротопия - это аномалия развития, которая возникает когда в головном мозге имеются участки серого вещества в том месте , где фактически их быть не должно. Может приводить к развитию эпилепсии.
Необходимо делать ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ( не менее 4 часов).
Избегать без острой необходимости физиолечения, применения ноотропов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В статье 56 расписания болезней написано про аномалию прикуса. Какую нужно выполнить диагностику для определения степени аномалии прикуса и жевательной эффективности по Н.И. Агапову или это определяет врач ортодонт во время осмотра?
Здравствуйте, хотел бы узнать что значит "множественные аномалии развития хотя бы в одном отделе позвоночника в различных сочетаниях, приведшие к развитию
сколиозу II и выше степеней" - это написано в расписание болезней РБ для армии, я являюсь призывником, у меня грудной...
Здравствуйте.
Прочитал ваш вопрос.
Аномалий развития довольно много. Расписывать их все смысла нет.
В вашем случае наиболее правильно сделать КТ всех отделов позвоночника (включая кресцово-копчиковый).
по результатам КТ уже конкретно будет ясно что и как
Здравствуйте.
Интересно, видно ли на УЗИ толстый кишечник в обычном состоянии без (добавления в кишечник эхогенной среды)? т.е. можно ли с помощью УЗИ определить удлинение толстой кишки, ее утолщение, делихосигму и другие аномалии, которые могут вызывать запор?
Хотелось бы...
Эффективность УЗИ исследования толстой кишки очень зависит от квалификации и опыта врача. Но насколько я могу судить, даже специалисту топового уровня для диагностики аномалий формы, размера и положения толстой кишки потребуется ее заполнение жидкостью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у меня что ишемия?
Сделал мониторинг сердца. Зарегистрировали 12 эпизодов депрессии сегмента ST более (-1.0 мм) общей продолжительностью 91 мин. Максимальная была, после подъёма на 5 этаж, -1.9 мм. Эпизодов элевации сегмента ST более (1.0...
Здравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм.
Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте.
Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.
ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях.
Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...