Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ крови на синдром жильбера Генотип (ТА)7/(ТА)7 Ген UGT1A1 Всегда был повышен билирубин в пределах 32-42
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам анализа подтверждена наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда выполняли и какие значения последнего биохимического анализа крови- АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, амилаза, щелочная фосфатаза, ГГТП? УЗИ брюшной полости выполняли? Вас сейчас что-то беспокоит?
Синдром Жильбера
7 ответовЗдравствуйте! Последний год у меня в биохимическом анализе крови был немного повышен билирубин(анализ крови прилагаю). Врачи порекомендовали сдать анализ на гепатит В С и синдром Жильбера (результаты прилагаю). Если я правильно поняла, то у меня обнаружили этот синдром. С...
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся повышением билирубина. Для того чтобы не было обострений синдрома Жильбера: Исключить *тяжелые физические нагрузки, *погрешности в питании (консервированные, жареные, острые, копченые продукты, газированные напитки), *голодание, *алкоголь, *стрессовые ситуации, переутомление, *инсоляция, *обилие лекарственных препаратов, особенно(анаболические стероиды, глюкокортикоиды, андрогены, этинилэстрадиол, рифампицин, хлорамфеникол, левомицетин, ампициллин, кофеин, парацетамол и др). Необходимо контролировать о. билирубин. Метеоризм возможен из-за недостаточного переваривания,из-за недостатка желчи в связи с застоем. Липидограмма нормальная, кроме холестерина. Также у вас идет повышение билирубина за счет застой желчи. плюс повышен холестерин. По кишечнику Сдайте копрограмму Фекальный кальпротектин Исследование кала на скрытую кровь иммунохимическим методом по лечению 1)Дюспаталин 200 мг за 20 мин до еды 2 р\д-1 месяц 2)Урсосан 250 мг на ночь 7 дней, далее по 2 капсулы на ночь -3 месяца. 3)Омега-3 допельгерц актив форте по 2 капсулы после нормального приема пищи 1 р\д -не менее 4 месяцев. Через 1 месяц контроль о.билирубин,АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, ХОЛестерин Через 3 месяца контроль узи обп Периодически потом можно будет пропивать урсосан для профилактики застоя. Урсосан уберет застой и снизит холестерин омега-3 способствует снижение холестерина. дюспаталин уберет вздутие и будет способствовать нормальному оттоку желчи Лечение желательно под контролем очного специалиста.
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте! Нет, это не обязательно. Ваша мама может быть здоровой или быть гетерозиготной по этому гену.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный анализ на синдром жильбера
20 ответовПовышен биллирубин и тест положительный на синдром жильбера
Не факт. Рождаются детки практически все с физиологической желтухой которая появляется на 3-4й день, аппендицит может и не связан быть с Жильбера. Вероятность наследования синдрома 50 на 50. В таких ситуациях лучше сдать на синдром Жильбера кровь.
Определить синдром жильбера
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста подтвердился ли у ребёнка синдром Жильбера? Генетический анализ прилагаю. Билирубин сейчас в норме. Иногда желтеет. Если подтвердился, какие особенности жизни с таким диагнозом?
(ТА)6/(ТА)6 — нормальный генотип
Может ли Синдром Жильбера повлиять на анализ крови на гепатит методом ИФА? Сдавала кровь на гепатит b и c, теперь переживаю о результатах, так как у меня синдром жильбера
Здравствуйте! Нет, не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера. Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки. Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Здравствуйте , да , синдром Жильбера подтвержден
Синдром Жильбера
15 ответовСыну 14 лет. Профессионально занимается футболом.Во время очередной диспансеризации обнаружили повышенный билирубин.Сдали анализ на синдром Жильбера, он подтвердился.Возможно ли продолжать заниматься спортом?
Здравствуйте, возможно, физические нагрузки способствуют повышению билирубина. Поэтому нужно следить за ним и принимать урсосан при необходимости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка подозрение на Жильбера
3 ответаСдавали анализы у гастроэнтеролога, ребенку 10 лет, не очень аппетит, подташнивало, оказался повышен билирубин общий, врач сказал если будет возможность сдайте на Жильбера . Пропили усофальк месяц, пропили, пересдали билирубин хороший, по анализу на Жильбера хотела бы...
Здравствуйте! Меня зовут Елена Колесникова, гастроэнтеролог сервиса. Представленный результат интерпретируется так: есть носительство поломанных генов, это означает что синдром может проявится, но как правило в минимальной форме - периодически небольшим повышением билирубина. Состояние не считается опасным и даже в случае повышения быстро самостоятельно приходит в норму не давая никаких неприятных симптомов.