Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий фибриноген по наследству
4 ответаДобрый день, подскажите, пожалуйста, если у папы и бабушки ребенка есть небольшое снижение фибриногена вероятно наследственное в течение жизни без проявлений, то 1. Какой процент, что перейдёт от папы к ребенку 2. И если перейдёт то в какой степени проявления
Да, я посмотрела коагулограмму. Если у супруга и свекрови нет проявлений, вероятнее всего, у ребенка тоже не будет. После рождения у детей фибриноген может быть незначительно снижен и в норме (примерно до 1.25). Поэтому можно сдать после рождения, в год и контролировать по мере взросления.
Лечится ли кератоконус?
1 ответМожно ли вылечить кератоконус и затем сделать операцию по коррекции зрения? Поставили диагноз кератоконус, сказали это наследственное, так ли это ?
Доброе утро , да наследственное,после кросс-линкинга можно поставить стромальные кольца!
Если дадут группу инвалидности, мне отменят лекарства которые я получаю по рецепту, особенно бриллианта интересует, был обширный инфаркт, ибс, чуть больше года назад, две операции, 5 стендов.Врачи говорят наследственное, чуть довезли до больницы.
Здравствуйте. Если вы получаете лекарства по региональному бюджету после инфаркта, то да, региональную льготу отменят. Региональная как правило действует год. Может сейчас дольше, подсказать не могу, у своего лечащего врача можно уточнить. И брилинту по федеральному бюджету получить сложнее. На группу влияет нарушение функции. Как переносите нагрузку, что по узи (гипокинезы, фракция выброса), по холтеру (аритиии, ишемия). Не всем группу дают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это диабет?
28 ответовЗдравствуйте, моему мужу 33 года.в возрасте 5 лет вдохнул пары аммиака ( завод сделал выброс) еле спасли После этого нарушился аппетит, с утра никогда не ел В 12 был высокий сахар. Отец мамы ( дед его) заболел диабетом в 50 принимал таблетки потом инсулин. Прожил 30 лет И...
Что бы определить Моди диабет ли нужно проводить генетическое тестирование
Здравствуй.подскажи пожалуйста врач прописал метопролол два раза в день 25 мг. Можно ли ее разжевать , не будет ли последствий, дело в том что я не могу глотать таблетки даже если ее поделить у меня это наследственное мама тоже давилась таблетками и тоже жевала. Врач сказала...
Здравствуйте! Если это метопролола тартрат, то его можно разжевывать. Если это метопролола сукцинат, или есть слово ретард, пролонгированный, ЗОК, жевать нельзя. Здоровья Вам! Есть ли еще какие-то вопросы?
Приобретенное косолапие
5 ответовБеспокоит косолапие. У ребёнка с первых шагов его не было. Постепенно стали носочки заворачиваться внутрь. Ортопед в поликлинике, неврологи платные и бесплатные, мануальный терапевт- все говорили с возрастом пройдёт. Делали массажи, курсы лфк в реабилитационных центрах,...
Добрый день. Это не истинное косолапие. По фото ребенка имеется приведение переднего отдела обеих стоп отсюда и своеобразная походка у малыша. Данное состояние возникает в следствии асимметрии тонуса мышц голени ( напряжение внутренней поверхности и слабость внешней). Данная патология требует внимание сейчас а не ожидания что исправится само. В данной ситуации мама ты все делаешь правильно, но нужно немного расширить действие, а именно: 1. антиварусная обувь для прогулок на улице и домашнем использовании, чтобы ножка стало на место 2. Массаж продолжить, курс дифференцированного массажа с акцентом на расслабление внутренней поверхности бедра и голени и стимуляция внешней 3. ЛФК на адаптивном уровне ( слишком маленький ребенок) 4. ФТЛ- миостимуляция на голень и стопы 10 дней с повтором через 3 мес 5. парафин-озокеритовые аппликации на голень и стопу 10 дней, а затем смт ( в комплекте это работает лучше) 6. Ходьба по не ровной поверхности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдали анализ крови, педиатр написал, что нужно пересдать т.к очень низкий гемоглобин-72, если после пересдачи будет так же, то стационар. Подскажите, какие витамины можно пропить, чтобы поднять Ребенок активный, вес набирает хорошо. Низкий гемоглобин у нас...
Здравствуйте, сейчас идёт адаптация системы крови и кроветворения, понижение гемоглобина может быть, уровень достаточно низкий у вас. Если врач не предложил госпитализацию, то сам должен назначить лечение и контролировать тщательно анализ. Чтобы сделать выводы о более точной причине анемии нужно видеть анализ крови, ферритин, биохимию минимум чтобы назначить грамотное лечение.
Здравствуйте! Помогите расшифровать снимки ОКТ. Статистика прогрессирования есть какая-нибудь? Это возрастное или наследственное(про родственников не знаю,но скорее нет,чем да)
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и результатами обследования. Грубых изменений не выявлено. Но обнаружены друзы рядом с центром сетчатки. Это может быть начальным проявлением макулодистрофии сетчатки. Это чаще возрастное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, дефицитом важных для зрения витаминов, пигментов (лютеина и зеаксантина) или снижением кровообращения в области глаз и сетчатки
Повышение сахара в 35 лет наследственное было у мамы .
Здравствуйте, какой рост и масса тела в настоящее время? По результатам обследования отмечается сахарный диабет. Надо выяснять тип диабета. Так как от этого зависит терапия. Какие симптомы в настоящее время? В первую очередь назначается диета с исключением жареного, жирного, соусов, соков, сладостей, мучного, бананов, винограда, шоколада. Уменьшить потребление круп, фруктов, картофеля, макарон, орехов, хлеба. Контролировать глюкозу крови по глюкометру натощак и через 2 часа после еды.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эссенциальный тремор
4 ответаС 18 лет трясутся руки.Мне сейчас 28.Недавно был у невролога, врач сказала, что это наследственное заболевание и оно не лечится. Даже обследовать не стала и сказала, что тут ничего нельзя сделать. Подскажите пожалуйста, что я могу сделать в данном случае, т.к. это заболевание...
Обратитесь к другому неврологу, что бы Вас полноценно обследовали и назначили адекватную терапию.