Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга, гинеколог отправила на консультацию к генетику! Прошу помочь понять причину!
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы является таким. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Результаты первого скрининга
5 ответовПереживаю по поводу низких БПР и окружности головы плода.и в целом из за результатов скрининга
Нет не ниже... если бы были изменения в размерах плода, то врач написал бы в заключении. Не переживайте
Расшифруйте, пожалуйста, результат первого скрининга
Здравствуйте, по представленным результатам есть снижение ХГЧ, так как норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, важно оценивать показатели в совокупности, по представленным данным риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды, дообследование и прием дополнительных препаратов в такой ситуации не показан. Скрининг пройден успешно. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение узи третьего скрининга
18 ответовДобрый день! Расстроило заключение третьего скрининга. Пожалуйста прокомментируете каждый пункт который смутил 1) умеренное расширение почечных лоханок (передне-задний р-р правой – 5.5мм, левой -5.6 мм); 2)в левом желудочке сердца визуализируется ГЭФ, толщиной 3мм; 4)петли...
Здравствуйте Алина! Прокомментирую по пунктам: 1. Почечные лоханки.Размеры менеее 7-8 мм в 3м триместре-это норма.Сейчас расширения нет.Но даже,если бы было,то это ничего страшного не означает.Так часто бывает,особенно у мальчиков.Обычно к доношенному сроку или после рождения малыша,расширение не выявляется.Это не патология и не порок. 2.Петли кишечника.Расширение возможно и есть,но нормы и само измерение относительны.Норма до 8 мм,а намерили 10 мм,2 мм могут быть погрешностью измерения.Обычно,при патологии кишечника,ЖКТ,расширение более значительное.В этом случае рекомендовано динамическое наблюдение,повторное измерение в 33-34 нед. 3.ГЭФ в желудочке -это так же не патология,часто бывает в норме,часто не выявляется после рождения,или бывает,что ГЭФ оказывается дополнительной хордой в сердце.Это просто особенности строения. 4.Укорочение шейки маткт дейстаительно значительное,это соответствует диагнозу ИЦН.Правильно,что усилили поддержку утрожестаном до 3х раз в день,его лучше вставлять во влагалище. 5.Кровотоки все в норме.
Расшифровка результатов скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга в 1 триместре по узи и крови. Делала не у своего врача , в отпуске.., поэтому приходится разбираться самой . Все ли в порядке ?
Носовая кость должна визуализироваться, это главное. 1.9 мм и 2 мм это не существенно, нос может быть курносым
Расшифровать результат скрининга
3 ответаБеспокоит заключение первого скрининга беременности
Добрый день, Екатерина! Ситуация достаточно непростая и требующая пристального внимания. У вашего малыша предполагаются пороки развития: маленькая челюсть, расщелина верхней губы, а также косвенные признаки хромосомных нарушений - маленький носик, расширение толщины воротникового пространства, отсутствие венозного протока. В таких ситуациях рекомендуется провести инвазивное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам можно будет дать семье более четкий прогноз. Если с хромосомами у малыша все в порядке, генетика заложилась правильно, большинство из этих особенностей пройдет ко 2-му триместру,а с остальными можно будет работать после рождения. Если у плода есть нарушения закладки хромосом, это прогностически неблагоприятный признак.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
6 ответовДобрый день, прошу дать расшифровку результатов первого скрининга, смущает низкое значение papp. Какие дальнейшие мои действия? Беременность первая, сейчас срок 14 недель.
Здравствуйте! Все показатели на скрининге мы оцениваем в комплексе , кровь нам нужна для расчета рисков. Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , вы в зеленой зоне- ниже порога отсечки, это отлично. Пограничный риск акушерской патологиии- развития преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
По результатам первого скрининга направляют на прокол. Прошу НИПТ, говорят, нет смысла
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты................. ..................................... ................................................................................................
Расшифровка результатов 1 скрининга
13 ответовДобрый день! Прошу расшифровать результаты первого скрининга. Файл будет прикреплен во вложении Спасибо
Здравствуйте Прикрепите , пожалуйста , вторую ситрвницу скрининга , где как раз выведены все риски , по которым мы и оцениваем результаты . Оценивать по отдельности биохимические показатели неинформативно , оцениваются именно риски в комплексе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови первого скрининга, меня пугают возрастной риск 1:965
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика. Возрастной риск - это средне-популяционный Учитываются именно индивидиальные риски, расчитанные на основании именно Ваших личных показателей. Только по результатам биохимического двойного теста риск повышен. Но отдельно биохимию не смотрят.