Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 40 лет,4 беременность,срок 15 недель и 4 дня..
Результаты первого скринига не совсем удовлетворительные!
Прием у врача генетика только через неделю..Постоянно нахожусь в состоянии стресса..
Хочу уже сегодня понимать,каковы наши с малышом шансы родится...
Всем добрый день!
По анализам выявили первичное бесплодие. Назначили анализы и консультацию врача генетика, чтоб в последующем сдать генетические тесты.
Прошу посмотреть на анализы и подсказать какие именно генетические тесты нужно пройти. Не можем записаться на...
Беременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального
( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность.
Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз: Наследственная абиотрофия сетчатки, преимущественного центрального типа.
Рекомендации: консультация офтальмолога-генетика для уточнения типа абиотрофии. Проведение периметрии (исследование поля зрения)
Здравствуйте, достаточно для диагностики сделать компьютерную периметрию и окт центральной и периферических зон сетчатки. Это будет более чем информативно .
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг, результаты анализов и узи
Нужна консультация врача генетика
Все ли хорошо ? Нет ли заболеваний ?
Сегодня обнаружила два "типа прыщика", на большой половой губе, до этого дня, их не замечала. Не болит , не чешется, по ощущением просто прыщ. Фото прикреплю, куда бежать, к какому врачу? гинеколог? онколог? дерматолог?
Здравствуйте!
Данная картина наиболее характерна для ангиома кожи - это доброкачественное новообразование, образованное кровеносными сосудами.
Опасности не представляет.
Для уточнения диагноза рекомендуется очный прием дерматолога с проведением дерматоскопии.
При желаю возможно удалить одним из перечисленных методов:
Удаление лазером
Жидким азотом
Склеротерапия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была на приеме УЗИ по поводу воспаления маточных труб. Врач увидел на отдельных участках стенки сигмовидной кишки утолщение до 0.6 мм. К кому идти с этой проблемой? Онколог сразу? Или гастроэнтеролог? Проктолог?
Нужна расшифровка заключения генетика. Делали Секвенирование генома. Ребенок отстает в развитии (ЗПРР) , искали генетическую причину. У ребенка есть митохондриальные нарушения, есть анализ на органические кислоты в моче, анализ крови , биохимия, аминокислоты (кровь) мрт, ээг,...
Длительное время беспокоят воспалённые лимфоузлы, щитовидка в норме по узи.
Сделала МРТ шеи и с результатом пошла к онкологу.
Онколог подозревает лимфопролиферативное заболевание, страшно очень стало, направил к гематологу.
Что это за заболевание какова вероятность...
Здравствуйте, вам нужно сделать КТ грудной клетки, узи органов брюшной полости, ОАК,С -реактивный белок, ЛДГ, ЩФ, Мочевую кислоту, кальций, АЛТ, АСТ, белок. О заболевании специфическом рано говорить, нужно для начала дообследоваться и собрать анамнез, жалобы . По одному МРТ диагноз не ставят, вас просто зря напугали.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пришли результаты первого скрининга,по узи врач сказала,что все в нормативах по развитию,но потом пришла кровь… и там риск поздней преэклапсии. Принимаю
Кардиомагнил,гинеколог настаивает на посещении генетика,с возможным анализом НИПТ, насколько это правильно?...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски всех трех хромосомных аномалий низкие - показаний для проведения НИПТ и консультации генетика нет у Вас.
НИПТ информативен на 99%. В данном случае он проводится исключительно по Вашему желанию.