Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 35 недель . Сдала анализ мазка , был плохой , назначали тержинан , пересдала все равно плохой мазок. Назначали гайномакс , прошла лечение ,все равно плохой анализ мазка ((( Я уже устала, жалоб нет , выделения есть, но без запаха и зуда .
Здравствуйте.
Ничего плохого в мазке нет.
Лейкоциты не ключевой критерий вагинита. Кокки часто присутствуют в микробиоте половых путей беременных.
Сдайте фемофлор 16
Санировать тут нечего
Здравствуйте, у ребенка 3,5 года второй раз плохой анализ мочи. Педиатр дал рекомендации пить листья брусники и если анализ повторный будет плохой то канефрон, анализ сегодня пришел плохой а к педиатру только послезавтра. Помогите помогать правильное лечение и дозировку
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам.
-Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А
(chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте!
По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490).
Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте.
У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта.
Рекомендации
1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования.
2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови.
3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В моче имеются бактерии и нитриты (продукт жизнедеятельности бактерий), а также повышены лейкоциты.
В вашем случае при отсутствии симптомов кроме плохого запаха возможен прием уросептиков, например
- таб. Цистон по 2 таб 3 раза в сутки или паста Фитолизин по 1 чайной ложке 3 раза в день на стакан воды после еды, 3 недели
- порошок фосфомицин 3г растворив в пол стакана воды, выпить на ночь однократно, перед этим опорожнить мочевой пузырь;
- обильное питье до 3х л в сутки 2-3 недели.
Здравствуйте уважаемые врачи Мне 42 года ,часто болит голова и давление высокое ,бывает рвота .Сделала Мрт .Заключение :Вариант развития Виллиезиева круга неполной задней трифуркации правой внутренней сонной артерии в гипоплазии левой задней соединительной артерии .МРА...
Здравствуйте.
По МРТ описаны врождённые особенности строения сосудистой системы, это не является причиной Ваших жалоб.
По поводу повышения давления нужно дообследоваться у кардиолога. Сдайте общий и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, ТТГ и Т4 свободный. Пройдите ЭКГ, ЭХО КГ, УЗИ почек с надпочечниками и сосудами.
Опишите подробнее характер головной боли - давящая, пульсирующая, распирающая?
Локализация - лоб, виски, затылок?
Боль сопровождается свето или звукобоязнью, тошнотой?
На сколько баллов можете оценить интенсивность головной боли от 1 до 10?
Как часто принимаете обезболивающие препараты?
Голова болит независимо от давления?
Здравствуйте необходимо расшифровать данное заключение,есть ли опасность и нужно ли лечение, заключение: вариант развития виллизиева круга в виде левосторонней задней трифуксации вса с наличием тонкой коллатерали от основной артерии слева ,из симптомов шум гул в ушах головная...
Здравствуйте!
У Вас врожденные особенности строения сосудистой системы, с рождения Вы к ним адаптированы, Ваши симптомы не из-за этого.
Обычное МРТ головного мозга делали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДИАГНОЗ ИЗ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ ПРИ ВЫПИСКЕ ИЗ БОЛЬНИЦЫ: Остеомиелофиброз, эритремический вариант, впервые выявленный.
ВОПРОС: Можно ли делать вакцинацию от коронавируса COVID-19 при вышеуказанном диагнозе?
День добрый, Сергей. Выявленное заболевание на сегодняшний день не является противопоказанием к вакцинации.
Единственное, возможно в данный момент в ОАК есть определенные отклонения, которые желательно подкорректировать перед введением вакцины.
Прикрепите скан последнего ОАК.
При проведении МРТ в заключении написано: Ретроцеребеллярная арахноидальная киста - вариант развития. Что это значит? А еще Латеровентикулоасимметрия (D
Здравствуйте Анна!
Ретроцеребеллярная арахноидальная киста это доброкачественное образование, которое располагается между головным мозгом и его оболочкой, чаще всего врожденная. Если размеры небольшие и нет симптомов нарушающих привычную жизнь, то достаточно наблюдение.
Но если размеры увеличиваются, нарастают симптомы, то необходимо обратиться к нейрохирургу.
Латеровентрикулоассиметрия это изменение размера желудочков, их разность. Так же возможно как врожденная особенность. Здесь уже нужно смотреть по размерам и симптомам, которые беспокоят. В большинстве случаев, так же как и с кистой, требует просто наблюдения.
Здравствуйте! 8 апреля 2026 г. в профильном центре
мне была проведена операция: левосторонняя гемитиреодектомия щитовидной железы, расширенная центральная шейная лимфаденэктомия с реконструктивной пластическим компонентом.. Заключительный диагноз: папиллярная карцинома...
Здравствуйте
На самом деле гистологический подтип папиллярного рака не столь значимо влияет на прогноз и лечебную тактику
И подходы к такому редкому подтипу и классическому папиллярному раку, в целом, едины
По данным гистологического исследования нет ни одного неблагоприятного фактора прогноза - роста за пределы ЩЖ, лимфоваскулярной и васкулярной инвазии
Поэтому явных показаний к удалению всей железы и последующей РЙТ нет
Выполненный обьем операции является радикальным
Тактика в подобных ситуациях наблюдательная
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проблема такая, несколько месяцев пытаюсь удалить полип, но постоянно плохой мазок и мне отказывают. И сейчас прошла лечение, антибиотики, метронидазол, и свечи хлоргексидин, сдала мазок а он всё так же плохой. На 19 назначена операция. Подскажите чем быстро...