Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приобретенная близорукость
5 ответовЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, если у человека нет предрасположенности генетической к близорукости, он может ее приобрести, ? Какие факторы подействовать могут? Сейчас вроде говорят, что тусклый свет не действует. А что тогда кроме генетической предрасположенности может...
Добрый день. Впервую очередь это формирование фокуса на близкое расстояние, то есть длительная беспрерывная работа на близком расстоянии ( гаджеты, книги ). Именно поэтому с детства детям рекомендовано гулять более 2,5 часов в яркую солнечную погоду. Это профилактика прогрессии близорукости. Генетика на первом месте
Здравствуйте! В анамнезе 2 ЗБ. После проведенного обследования, точнее сказать кучи обследований, ничего критичного не нашли, но гематолог все таки поставил диагноз: Приобретенная гиперкоагуляционная коагулопатия с избытком фактора Виллебранда. При подготовке к беременности...
Здравствуйте. Понимаю, как может тревожить такая ситуация, но объективно пока волноваться действительно преждевременно: при таком КТР ещё не «обязано» визуализироваться сердцебиение (до 7 мм). Верно я понимаю, что это — первое УЗИ сейчас? Для диагностики неразвивающейся беременности существует несколько объективных критериев: -Нет эмбриона с сердцебиением через 14 дней или более после УЗИ, на котором визуализировалось плодное яйцо; - нет сердцебиения эмбриона при копчико-теменном размере (КТР) ≥7 мм (тоже пока «не актуально»). Потому можно спокойно подождать ещё и дать возможность малышу подрасти. ХГЧ на таких больших значениях растет именно таким образом, медленнее, чем на малых сроках, главное – что он не снижается, а растёт. В сухом остатке шансы на благополучный исход весьма велики. Стоит лишь запастись терпением и продолжить прием терапии.
Повышен АЧТВ, коагулопатия
3 ответаЗдравствуйте! У ребенка 3,3 года повышен Ачтв. Готовились к операции по удалению аденоидов, сдали ачтв повышен 84. Пересдали, повышен. Немного упал, но не до нормы. За месяц до операции и подьема Ачтв переболел инфекционной болезнью. Были у гематолога, сказала упадет сам....
Здравствуйте, ранее у вас был нормальный АЧТВ. То есть повышение выше 80 с это временный реактивный показатель. АЧТВ можно повторять раз в 2 недели. Для гематолога по удлинению АЧТВ перед операцией может потребоваться волчаночный антикоагулянт, фактор 8.9, Виллебранда. Рассчитала вам коэффициент НТЖ ( для исключения скрытого железодефицита) , он 16% , пока на пару недель можно рассмотреть прием мальтофер в каплях с профилактической целью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узнать дигноз
3 ответаГоден ли я к военной службе так как была приобретенная болезнь щас проверился все хорошо
Опишите ситуацию детально
Здравствуйте уважаемые доктора! Малыш родился на 33 недели гестации путём КС (субкомпенсация), не было нижних вод и обвитие. Сецчас малышу 7 месяцев. Коагулопатия неуточненная (уровень XI фактора 59%), повышены лейкоциты и лимфоциты... Скажите. пожалуйста такие анализы ведь...
Добрый вечер. XI фактор свёртывания -это гликопротеид, который синтезируется в печени в присутствии витамина К и участвует в процессе свертывания крови. Норма его у детей до 1 месяца жизни должна быть в диапазоне от 43 до 69%, в более старшем возрасте норматив от 67 до 127%. Что касается уровня лейкоцитов и лимфоцитов, то нужно знать конкретные цифры, чтобы сказать укладываются ли они в норму.
Вернется ли слух
31 ответЕсть ли возможность вернуть слух? Результаты обследования прикрепили, тугоухость приобретенная в результате дтп,какие меры предпринять для восстановления
В таких случаях слухопротезирование обычно в программу реабилитацию входит (то есть бесплатно сможете получить слуховой аппарат). Но сделайте КТ, чтобы была полная картина, возможно можно что-то будет решить, так как костная проводимость у Вас хоть и снижена, но достаточно для того, чтобы Вы слышали и общались
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Викасол ребёнку
7 ответовДоброе утро, у ребёнка 1,7 витамин К зависимая коагулопатия, в/м иньекции противопоказаны, был прописан викасол по 5 мг 1 раз в день, перорально, а в аптеке говорят его нельзя пить, с врачом связаться не могу, можно ли пить викасол в ампулах ребёнку?
Здравствуйте. Заваривайте крапиву и пейте. В ней содержится витамин К.
Здравствуйте! Можно ли делать прививку против туляремии при диагнозе: Длительный субфебрилитет. Приобретенная Эпштейн-Барра, цитомегаловирусная инфекция, подострое течение, висцеральная форма
Здравствуйте. Нет, нельзя.
Гетерохромия у ребенка 2 года
38 ответовЗдравствуйте. У ребенка с рождения были голубые глаза. После года стало постепенно появляться пятно карего цвета, думала меняется цвет глаз, но второй остался голубым, абсолютно без изменений. Травм не было, капли не капали, операций тоже не было. Были недавно у...
Добрый день Кристина . На фото патологических изменений нет . Можно за здоровье ребенка не переживать . Так бывает , это особенности . Если есть вопросы по зрению задавайте разберем .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по диагноз коагулопатия
8 ответовДобрый день. После 2х неудачных эко направили на обследование , прилагаю анализы генетика и прием гематолога. Диагноз наследственная каогулопатия. Назначили Сулодексид и Анкерманн. Хотела уточнить по назначению гематолога. 1. Подскажите, не понимаю, если у меня при порезе...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гомоцистеин для беременности лучше держать ниже 8. Насыщающие дозы фолиевой кислоты могут быть назначены( фолацин, ангиовит). Анкерманн назначается ,когда подтверждён дефицит В12.