Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Чсс плода в норме , носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
По крови уровень ХГЧ в пределах нормы, уровень белка Papp a - пограничное значение (норма от 0,5 Мом).
Учитывая все данные в совокупности, риски хромосомной аномалии низкие . Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты генетического обследования на предрасположенность к тромбообразованию. Есть ли противопоказания к назначению гормональных препаратов? И в целом, какие можете дать рекомендации?
Здравствуйте, значимых мутаций тромбофилии не выявлено, выявленная мутация ни на что не влияет и не является клинически значимой. Если нет других противопоказаний для приема гормональной терапии, то это не является противопоказанием
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что это значит ?
ARCHITECT, Abbott (США) Информация по интерпретации: <7,1 BAU/мл - отрицательный >=7,1 BAU/мл - положительный
Напротив теста на антитела написано результат 107,4 это что такое значен
Получила результаты теста на антитела ABBOTT (США).
lGm 1,02 при норме 0-0,99.
lGg 47,81 при норме < 7,1.
Что это вообще обозначает? Меня смущает первый показатель. Больна и опасна ли я в настоящее время?
Добрый день! Для того , чтобы ответить на данный вопрос необходимо сдать мазок ПЦР. Он укажет выделяете ли вы вирус. Предоставленные вами анализы не говорят о заразности , а говорят о вашем сформированном иммунитете.
Здравствуйте, прошу помочь разобраться с результатами генетического анализа на предрасположенность к тромбозам. Сдавал по направлению врача.
Я страдаю от синдрома Мэя-Тернера. Мне поставили стент 20х80 в левую подвздошную вену. Полгода я принимал ксарелто. Два месяца назад...
Здравствуйте, генетический скрининг в норме: мутации генов FV, FII не обнаружено, то есть генетических тромбофилий, которые важны при подсчёте риска тромбозов нет. Остальные полиморфизмы клинически незначимы и встречаются у большого процента населения. Лечения не требуют.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина, В9, В12 для оценки работы фолатного цикла.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
смена отношений, можно ли вступить в половую связь без контрацептив с партнёршей, по этому результату теста, на мазок с уретры? по тесту отрицательных антител в превышающем количестве не обнаружено, (но я периодически использовал, мазь левомиколь для профилактики)
Добрый день! Прошу помочь в расшифровке результата экспресс теста на ковид и грипп. Что означает такая комбинация на тесте? Забор материала производился из носа. Потом две минуты находился в растворе, затем три капли было нанесено на тестер.
Здравствуйте. Клиническое значение имеет полиморфизм 677С/Т. Негативным является вариант ТТ. Вами указан полиморфизм 1295G/A, который не имеет клинического значения. Приложите, пожалуйста, файл исследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна. Гепатит на результаты Тспот (и других тестов) не повлияет. Но необходимо дообследование у врача фтизиатра - рентген или КТ грудной клетки (этот метод обследования более информативный), анализы крови, мокроты различными методами в лаборатории тубдиспансера, анализ мочи и другое обследование по направлению врача, если в этом будет необходимость. Татьяна, у Вашего родственника был контакт с больным туберкулёзом или это профосмотр? Рентген или КТ назначали?