Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР
6 ответовБеременная 9 недель Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР Пожалуйста расшифруйте все.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Дополнительно можно сдать гомоцистеин в такой ситуации для понимания обмена фолатов. Для беременных норма гомоцистеина менее 8.
Добрый день! Дочери 13 лет,через 10 дней ФГДС.Врач назначила анализы. У дочери сегодня критические дни и мы забыли и пошли сдавать кровь.Имеем такие результаты: Время кровотечения по Дуке Биоматериал: кровь цельная. Локус: капилляр. Время кровотечения по Дуке 120 сек 120 -...
На глазок не выставляются никакие серьезные диагнозы. Грамотнее сдать коагулограмму и разобрать ее.
Вот варфарин блокирует некоторые факторы свертывания. Подскажите пожалуйста, если при приеме варфарина переливают плазму крови- то просто убирается риск кровотечений, или плазма и сами факторы крови востанавливает?
Добрый день, Маргарита! Подскажите с какой целью принимаете варфарин? Какое сейчас МНО? Проводили ли генетическое исследование по чувствительности к Варфарину?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность,сдала анализ на полиморфизм генов свертывания крови....Результаты все хорошие ,кроме двух пунктов,сказали обратиться к гематологу... В этих изменения.... ПЦР Полиморфизм ITGA2:807_C>T (интегрин α-2) ПЦР Полиморфизм ITGB3:1565_T>C (интегрин β-3)
Здравствуйте,это значит ,что есть генетическая аномалия в системе гомеостаза. Изменение интегрина β-3 — тромбоцитарного гликопротеина IIIA. Гиперагрегация тромбоцитов, резистентность к аспирину и плавиксу. Риски: артериальный тромбоз, инфаркт, потери плода на ранних сроках. У ребенка: неонатальная тромбоцитопения, геморрагический диатез, посттрансфузионная тромбоцитопения. ПЦР Полиморфизм ITGA2:807_C>T(интегрин α-2) результат: ТТ Изменение интегрина α-2 - тромбоцитарного рецептора к коллагену. Увеличение скорости адгезии тромбоцитов. Риски:сердечно-сосудистых заболеваний и патологии беременности.
Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР
11 ответов9 неделя беременность. Гинеколог-Акушер. Отправил на анализ. Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР Пришел ответ Подскажите что делать. Завтра иду к врачу. Нервничаю. Что она может мне назначать. Может это...
Здравствуйте! Самые опасные мутации в плане потерь беременности - это F2 и F5 - эти пункты у Вас в норме, без нарушений. Далее: есть мутации низкого риска склонности к тромбам, чаще всего они не требуют дополнительных назначений. Ваш доктор оценит шкалу риска ВТЭО. Если есть еще какие-то факторы риска, то могут назначаться препараты для разжижения крови (гепарины). Риски прерывания беременности (если нет других факторов риска) такие же, как в среднем - каждая пятая беременность, чаще это происходит в первом триместре из-за ошибки деления клеток
Здравствуйте, ходили с ребенком 5 лет сдавать кровь в лабораторию, ей там чтобы не плакала дали пробирку с гелем активатором свертывания, пока я не заметила ребенок засунул туда карандаш и возможно что-то могла попробовать, подскажите пожалуйста это опасно, если что-то попало...
Здравствуйте, нет не опасно, не переживайте. Достаточно увеличить питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса ребёнка в сутки, отпаиваем водой и все. Будьте здоровы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Здравствуйте! Планируем ребенку сделать зондирование носослезного канала, для этого нам написали сдать анализы на время кровотечения и время свертываемости. Во время сдачи, ребенку кровь брали из пальца, она сильно кричала и вырывала руку. Результат время кровотечения 5.10+...
подкравливать может после снятия пластыря
Синяк на руке с питехиями анализы свертывания на пределе допустимого ,стоит ли беспокоиться?
3 ответаНа руке появился как синячек ,даже на засос похож больше от него маленькие точки красные дальше на протяжении по руке на см 10 от самого синяка Были у врача сказали питехия ,вот знали кровь на время кровотечения по дуке 210, время свертывания по сухарей 2м 15с -4м 50с ,...
Посмотрела ,вы сдавали ОАК . Тромбоциты не снижены .Показатели в пределах возрастной нормы. По Сухареву норма от 30 сек до 5 минут это норма .По крови у ребёнка нет никаких отклонений .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После удаления зуба мудрости прописали препарат для свертывания крови но его нельзя принимать во время менструации и как раз эти дни, что делать (не кровоточит)? и можно ли прикладывать лет к отеку?
если есть проблемы со свертываемостью крови и препарат назначает гемостазиолог, то надо, если проблем нет и назначат стоматолог " на всякий случай"- то не нужно