Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 18
10 ответовЗдравствуйте, первый скрининг в 12 недель прошёл, результаты узи ктр 49,5, толщина в.п. 1,1 мм, по крови трисомия 21 б/р 1:896 и/р 1:3365, трисомия 18 б/р 1:2039 и/р 1:110, трисомия 13 б/ 1:6435 и/р 1/757 Очень переживаю из за больших рисков, первая беременность закончилась...
Надежда, здравствуйте. Да, риск не низкий. Сдайте анализ НИПТ, он очень информативный.
Трисомия 21
1 ответПо скринингу в 13 недель 5 дней УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8. По крови пришло : PAPP-A : 2,734 Базовая трисомия 21- 1:710 Индивидуальная трисомия 21 -1:289 Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250. По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо. В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика . Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Трисомия первый скрининг
2 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга по узи - всё замечательно, по крови - Трисомия 21 базовый 1 из 124, индивидуальный 1 из 141 Трисомия 18 базовый 1 из 292, индивидуальный 1 из 5813 Трисомия 13 базовый 1 из 915, индивидуальный 1 из 14155
Здравствуйте Риск по трисомии 21 повышен, можно дополнительно сделать анализ НИПТ, он несколько достовернее. И нужна консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
3 ответаЗдравствуйте! Направили с ЖК к генетику из-за показателей трисомии 21. Мне 30 лет, вторая беременность 16 недель, 1 ребенок родился здоровым, в семье отклонений ни у кого нет. Результат анализа на срок 13 недель: ТВП-2,10 мм Трисомия 21: базовый риск 1 из 643, индивидуальный...
Ирина, здравствуйте! По представленным данным высоких рисков нет. С целью уточняющей диагностики обычно рекомендуется НИПТ либо проведение амниоцентеза в случае необходимости.
Скрининг 1 триместр трисомия
11 ответовПо результату крови пришли следующие показатели. Просьба посмотреть и указать дальнейшие шаги. Трисомия 21 базовый - 1:537, индивидуальный1:45 Трисомия 18 базовый 1:1317, индивид 1:058 Трисомия 13 базовый 1:4131, индивид 1:1972 Преэклампсия до 34 недель1:6419 Задержка роста...
Здравствуйте, есть риск трисомии по 21 хромосоме, поэтому целесообразно было бы провести нипт и консультацию генетика
Трисомия 21 1:173
5 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста какова вероятность риска? ХГЧ:26.70 МЕ/л. / 0.712 МоМ РАРР-А: 2.850 МЕ/л /0.598 МоМ Трисомия 21-баз: 1:277 инд: 1:173 Трисомия 18-баз:1:678 инд:1:2972 Трисомия 13-баз: 1:2126 инд: 1:3028 Среднее артериальное давление 82.500 мм рт. ст....
Здравствуйте, можете прикрепить фото результата обследования?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация Трисомия 21
1 ответпомогите расшифровать Мне 31 год, 1 скрининг 12 недель, по УЗИ : КТР - 54 мм, ЧСС 169 удар/мин, ТВП - 2,6 мм, Носовая кость 1,6 мм, кровоток в венозном - 0,6 БПР - 15 мм. КРОВЬ:ХЧГ 39,60ме/л / 0,953 мом; Рарр 0,920ме/л / 0,574 мом., Трисомия 21 базовый риск 1:478 /...
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Трисомия 13
1 ответЗдравствуйте, анализ на трисомию 13 показал 1 из 577, чего ожидать в дальнейшем?, описание анализов делала акушерка в больнице, нагнала жутиков, отправила к генетику. Беременность 13,3., чсс 174, ктр 74. Твп 1
Добрый день! Это очень низкий риск развития трисомии 13, никакой консультации генетика не нужна
Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга. Беременность первая (самопроизвольная). Миома матки. 42 года. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ 43,60МЕ/л эквивалентно 1,246 МоМ РАРР-А 3,060 МЕ/л эквивалентно 1,229...
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 13
9 ответовЗдравствуйте,помогите разобраться пожалуйста . Делала первый скрининг в 13 недель узи и кровь ,узи в норме ,кровь высокие риски ,на следующий день кровь сдала в гемотесте ,риски низкие .какому анализу верить ,и может сдать ещё мне
Добрый вечер! По 1му скринингу(astraia) у Вас очень высокий риск трисомии 13й хромосомы у плода. Рекомендую сделать НИПТ.