Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! В октябре 2024 выявлен Хеликобактер пилори (7.1-дыхательный тест), пролечилась 1 линией в феврале 2025 (кларитромицин, амоксициллин, де-нол, хайрабезол), не помогло, пару дней назад сдала дыхательный тест (5.1). Назначили вторую линию терапии (тетрациклин 500 4...
Здравствуйте!зуб наклонился вовнутрь и щека получается упирается в этот зуб и образует мутную,иногда белую полосу вокруг это зуба(как будто отпечаток)Опасно ли это?и если на этот зуб поставить коронку,то не съедет ли и этот зуб,сверху есть все зубы (коронки).стоматолог в...
Здравствуйте, можно ли человеку с кардиостимулятором находится под линией электропередач мощнощностью 0,4-0,6 кВт. Хочу купить садовый участок, через него идут провода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте.41год,беременность 4 дня задержки.В октябре тэла на фоне приема кок(жанин),генетическая тромбофилия(F2 G/A),принимала ривороксабан,сейчас колю фрагмин 5000 1/день.Можно ли мне делать медикаментозный аборт?Какая схема приема фрагмина в этом случае?И риски тромбоза...
Здравствуйте! Беременность 15 недель. Генетическая наследственная тромбофилия. Сдала коагулограмму. Д димер, фибриноген, мно, протромбин по катку, протромбиновое время все в норме. АЧТВ 22c ( норма 23.4-31.5). Подскажите нужно ли принимать какие то препараты из за низкого...
Светлана, здравствуйте!
Такие изменения АЧТВ нормальны для Вашего срока беременности, это физиологичная реакция организма для подготовки к родам. Подскажите, по каким анализам Вам выставлен диагноз генетической тромбофилии?
В июле 2021 года была проведена гистерэктомия, холецистоэктомия в НМИЦ онкологии им.Блохина. Диагноз С56. До операции АФП 11, после операции от 11 до 14... Онколог в диспансере говорит нормально. Куда обращаться за консультацией не знаю. Генетическая предрасположенность к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 13 достиг благодаря генам 175см после чего перестал полностью рости и в длинну и вообще почти толком не изменился. Сейчас 16 лет и хотелось бы узнать иза чего это могло произойти, или может быть это обычная генетическая особенность которая требует времени
Здравствуйте!
Конечно в первую очередь идёт генетическая предрасположенность. Предполагаемый(!не точный) рост ребенка можно вычислить зная рост родителей
С таким ростом как у вас маловероятны эндокринные нарушения.
Держите витамин Д и ферритин(оптимальный уровень не менее 40) в норме-под контролем анализа и врача.
Проводите профилактику йоддефицита-пролукты с содержанием йода и морепродуктов в рационе должны быть
Спорт
Вы ещё юный, пару см ещё можете вырасти(если зоны роста не закрыты)
У ребёнка в 12 лет начались ЭПИ приступы, сделали энцефолограмму, поставили диагноз генетическая генерализованая эпилепсия дебют, сделали МРТ выявили венозную ангиома правой лобной доли-еденичных субтетралиальных субкортикальные очагов глиоза лобных долей более вероятно...
Мужчина, 52 года, по анализу пса общий - 4,191, пса свободный- 0,320, соотношение пса общий/ пса свободный - 7,6%, индекс здоровья простаты - 89,05. Есть генетическая предрасположенность - у отца рак простаты. Настораживают соотношение пса и индекс здоровья, можно ли по ним...
Здравствуйте, по одному онкомаркеру, сложно оценить наличие злокачественного процесса.
Рекомендуется контроль пса в динамике.
Трузи простаты
Ректальный осмотр уролога
МРТ органов малого таза (простаты) с контрастирование.При подозрительных очагах биопсия предстательной железы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала НИПТ в лаборатории Геноаналитика на сроке 15-16 недель, пришел результат недостаточность внеклеточной ДНК плода, предлагают перезабор, по рискам была трисомия 21 на первом скрининге 1:595, что лучше сделать сдать в другой лаборатории, это ее вина или моя...
Здравствуйте! Можно пересдать в этой же лаборатории, раз предлагают перезабор. Можно пересдать в новой + согласится на перезабор в вашей лаборатории (затем сравните результаты).
На количество фетальной ДКН в крови матери мы влиять никак не можем. Чем больше срок - тем больше фетальной ДНК в крови беременной- тем точнее анализ. Единственное , что могло повлиять- в принципе мало крови взяли , отсюда и концентрация ДНК могла быть не сильно высокой.