Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте 1.10.24 была на первом скринге результаты не утешительны очень нервничаю и переживаю Записалась еще к двум врачам в платную поликлинику на скринг Но ждать нет сил и терпения хоть какую консультацию получить Это заключение: Беременность 12 недель 3 дня. УЗ...
Здравствуйте. Вы сдали биохимический скрининг?
Результаты УЗИ 33 недели
1 ответЗлравствуйте, на узи нам написали маркер ХА - короткая бедренная кость. Очень переживаем, чтобы не было какой то аномалии, все остальное в норме. Врач на УЗИ сказала, что может это передалось от родственников, не переживайте, но мы начитались в интернете и беспокоимся....
Здравствуйте. Я не вижу прикреплённых вами протоколов узи, поэтому отвечу без них. Короткая бедренная кость - это является маркёром хромосомной аномалии, НО! малым, то есть менее значимым. Его принимают во внимание если есть что-то ещё,тогда риск считается повышен и в таком случае стоит провести инвазивную пренатальную диагностику и точно определить какой Кариотип у плода. Если врач узи видит только один малый маркёр, то такая диагностика не проводится и принято считать это ультразвуковой находкой, а тем более, что и ранее у вас не было повода для беспокойства. Будьте здоровы.
ХГЧ на 11 неделе
5 ответовДобрый день, помогите разобраться с анализом ХГЧ 05.11 на узи ктр был 41 мм (11 недель) 07.11 сдавала анализы по направлению и среди них почему то был ХГЧ. И вот увидела результат 166760,0 ME/л Меня насторожила эта цифра, кажется она очень высокая для срока 11 недель и 2...
Здравствуйте. Действительно зря тревожитесь. Анализ на ХГЧ нужен для нас чтобы подтвердить беременность. После цифр 2000 его сдавать не рекомендуют уже , он не является информативным . Самое главное- это эмбрион с сердцебиением и дальнейшее наблюдение за развитием беременности рекомендуют только по узи. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые генетики! Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном...
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.
Сделал анализ на всякий случай на все что можно, проявился маркер на онкологию! Прочитал что это показатель онкологии! Очень переживаю по этому поводу. Посоветовали сделать гастроскопию, пойду делать! До этого были жалобы на твёрдый живот, при поглаживании и массаже ощущение...
Здравствуйте Онкомаркёры НИКОГДА не используются для первичной диагностики опухолей. Маркёр СА72-4 - один из самых бесполезных и ненужных ДАЖЕ при установленном диагнозе опухоли. Ваше повышение совсем незначительное и не является каким-либо настораживающим (его можно объяснить любым неопухолевым заболеванием, например, ЖКТ). Выполните УЗИ ОБП и ФГДС, далее - консультация гастроэнтеролога. В будущем - никогда онкомаркёры (за исключением ПСА после 50 лет) сдавать НЕ НУЖНО - пустая трата денег
Гепатит С
1 ответЗдравствуйте! Сдавала анализ маркер гепатита С. В графе "результат" стоит положительный, назначен подтверждающий тест "Профилактика вирусного гепатита С", рядом, в следующей колонке - отрицательный. Ниже рекомендация - консультация врача-инфекциониста, для решения вопроса о...
Здравствуйте! Вероятно был ложный результат, стоит сдать Алт, ПЦР на гепатит С качественно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка гепатит С?
1 ответЗдравствуйте! Сразу после выписки из роддома на 6день жизни ребенка фельдшер мне сообщила, что пришел положительный маркер на гепатиты, не уточнили, на какой именно. Сразу после родов еще в родблоке у меня выясняли, сдавала ли я анализы на гепатит С. Я сдавала все, на что...
Здравствуйте! Вам нужно сдать ПЦР крови на гепатиты В и С качественно, далее можно будет понять что делать дальше
Донорство и anti-HBs Гипатита Б
2 ответаНа 13-ой сдаче крови ложно обнаружили HBsAg, сделал повторные (расширенные) анализы через 2 недели и ещё через 120 дней, ничего не обнаружили кроме anti-HBs после вакцинации (5 лет назад делал прививку), запретили сдавать кровь, ссылаясь, что это маркер виоруса, хотя врач...
Можете конечно
Добрый день!у меня первая беременность-ЭКО.на 1 скрининге по узи срок 11-12нед,КТР 57,2мм, БПР 18мм,окружность головы-66мм,ТВП-1,4мм,Носовая кость в виде точечной гиперэхогенной структуры,остальное всё в норме...поставили УЗ-маркер гипоплазия носовой кости.Медсестра...
Здравствуйте. Это может быть очень маленький носик Или действительно патология плода. В любом случае нужно дождаться расчёта рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты узи и нипт
10 ответовЗдравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...
Учитывая данные НИПТ, биохимического скрининга, дополнительные обследования не требуются, риск хромосомных аномалий низкий.