Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Первое узи было в 1,5 мес,второе в 4,5,прошу более подробно разъяснить разницу и результаты,и дать рекомендации.Фото узи прилагаю!Спасибо!
Поняла, Анастасия, сейчас причин переживать нет, малыш растёт и развивается. Срыгиваний в таком объёме и после кормления это никак не проявления гидроцефального синдрома, поэтому не переживайте! Сделайте контроль узи через 2 мес у этого же доктора на этом же аппарате. По развитию малыша все тоже хорошо.
Здравствуйте! Расшифруйте подробно УЗИ пожалуйста и что делать? Госпитализировали в стационар. Проводят сохраняющую терапию (дюфастон, Этамзилат, но шпа) когда выделения прекратятся? Беременность долгожданная
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Здравствуйте! Бабушке 85 лет, сдали биохимический анализ крови, анализ мочи. Результаты выглядят пугающе.Помогите пожалуйста подробно их расшифровать... Что-то возможно сделать при таких показателях?
Конечно, смысл в госпитализации есть. Потому что бабушка постепенно будет уходить в декомпенсацию и помочь ей будет сложнее.
А стадия меланомы какая? Лечение какое-то предлагали?
Пришёл оак, ребёнку 1,1 год. Во время сдачи крови не болел, не было насморка , кашля, температуры и т.д. Просьба подробно расшифровать и дать рекомендации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажет по монитору прикроватной в реанимации о состоянии человека и каковы его шансы подробно если можно. Толко нормально не объясняют. Случился обширный инсульт
Здравствуйте . Вторая фотография пустая , там нет информации . По первой фотографии режим принудительной ИВЛ . Самостоятельных вдохов нет. Параметры ИВЛ средней жесткости . Общий инсульт это грозное , жизнеугрожающее состояние . Чем дольше пациент будет в коме и на ИВЛ тем хуже прогноз .
Беспокоит зуд и жжение.
Сдала мазок на флору. По результатам бактериальный вагиноз и Кандида.
Какие схемы лечения подобрать?
И подробно расписать каждый этап лечения
Нет, пересдаем всегда только если лечим инфекции передающиеся половым путем, хламидии, микоплазма гениталиум, гонорея, трихомониаз, относительно кандидоза, бак вагиноза, ориентироваться на жалобы, если нет жалоб соответственно контролировать анализы не нужно, потому как всегда лечим жалобы, а не анализы
Добрый день.
Прежде всего нужно определить состав камней. Для этого сдайте общий анализ мочи с микроскопией осадка.
До определения состава - диета не нужна.
Для растворения принимайте Цистон по 2 таблетки 2 раза в сутки в течении 3х месяцев, пейте больше воды (чтобы мочи в сутки было не менее 2х литров).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Женщина 37 лет. Сдавала анализы на 3 день МЦ. Сопутствующие заболевания гипотериоз. Прошу более подробно дать ответ по поводу эстрадиола, лг, фсг