Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Все вышеописанное говорит о том, что Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных нарушений, которые называются трисомиями. У Вас все отлично!!!!
Здравствуйте.
У вас действительно все хорошо.
Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими.
И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими.
Не переживайте,малыш у вас здоров.
Добрый день, проконсультируйте, пожалуйста по результатам второго скрининга.
Первый скрининг проводился в 13 недель по УЗИ 12.5, по результатам всё в пределах нормы, КТР 63 мм, ТВП 2.1, по биохимии риски низкие, ПаПП-А 0.92 МоМ, ХГЧ 1.89 МоМ. Биохимический риск трисомии 21...
Здравствуйте! Самый точный 1й скрининг.
2й скрининг по приказу только УЗИ дополнительно можно сдать кровь,но точность не сильно большая.Можете прикрепить результаты 2го скрининга?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Сделала 1-ый скрининг, УЗИ показало, что всё хорошо, а вот кровь не очень. Высокий риск ЗРП. Показатели: Риск Гр 18-1:663, риск Гр 13-1:645! На сколько мои показатели превышают норму?
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста результаты. Я в этом ничего не понимаю, но меня смущают результаты ХГЧ и Папп. И ещё риск по трисомии 18. Как его оценить? Скрининг делали в 13+4. По результатам УЗИ низкое расположение хориона. Принимаю Дюфастон (если это имеет значение)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность 19 недель, проходила второй скрининг (УЗИ + анализ крови). По УЗИ врач сказал всё хорошо, ребенок здоров. Пришли результаты анализа крови - пониженный эстриол свободный (2,93 нмоль/л), повышенный риск трисомии 21 (1:194).
Первый скрининг и УЗИ и...
Здравствуйте! Сдала первый скрининг и пришел результат риск трисомии 21 ниже порога отсечки 1:7306. Также есть результат 13/18 на дату забора крови <1:10000 и возрастной риск 1:351. Никак не пойму. Сдавала в ИНВИТРО. Очень непонятно описали. Есть в итоге риск Дауна или нет?...
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением».
Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие.
В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. Скринг прошел очень быстро, минут за 10. Врач измерила ТВП-2.9мм, при этом она пожаловалась, что ребенок так и не лег правильно. Сказала, что очень высок риск синдрома Дауна. Так же сдавала кровь, в анализе...