Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37 лет , 3 беременности , первая закончилась родами в 2016 году родился здоровый мальчик , вторая беременность замершая в 2020 году на сроке 6 недель , и сейчас 2024год 3 беременность срок 12 недель , был проведен первый скрининг по узи все хорошо а вот кровь не хорошая ,...
Оба исследования взаимоважны. Если есть синдром Дауна - по узи выявляются определенные признаки, как правило.
Поэтому и называется - 1 комбинированный скрининг.
Мужчина, 22 года, вес - 63 кг., рост - 188 см., креатинин 70, СКФ (CKD-EPI) - 127. Есть СД 1 типа. Стаж СД 1 типа - 17 лет, без выраженных осложнений.
Дело в том, что врач сказала, что диабетическая нефропатия начинает манифестировать с повышения СКФ. А она немного выше...
Доброе утро. Нужно смотреть в комплексе. Проверить суточное протеинурию, проба Реберга, Цистатин С (наиболее надежный показатель сохранности функций почек, является более чувствительным, чем сывороточный креатинин), альбумин крови, кальций, фосфор, калий, мочевина.
Здравствуйте!
У меня диабет 1 типа, декомпенсирован, гликированный 9,5
Беременность на ранних сроках
Есть симптомы цистита, уже не такие острые. Острая фаза как будто неделю назад или даже чуть больше прошла. Сейчас нет постоянных позывов к мочеиспусканию, но когда хочется в...
Здравствуйте. Общий анализ мочи не указывает на воспаление. Поэтмоу а/б терапия уже не требуется.
Сейчас можно порекомендовать - канефрон по 2 драже * 3 раза в день до 1 месяца. Бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день в течение 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1. Боли в нижних конечностях и во всём теле могут являться одним из симптомов осложнения сахарного диабета.
В частности, диабетической нейропатии.
Диабетическая нейропатия является распространённым осложнением сахарного диабета 1 типа.
Обычно диабетическая нейропатия развивается при длительном и стойком повышении уровня глюкозы в крови.
Поскольку по результатам анализов глюкоза присутствует в моче, речь может идти о декомпенсации сахарного диабета 1 типа (плохом контроле за течением этого заболевания).
2. Диагноз диабетической нейропатии подтверждается по результату ЭНМГ (электронейромиографии).
Это исследование позволяет оценить скорость проведения нервных импульсов по нервам нижних конечностей.
И подтвердить диабетическую нейропатию.
Поэтому с целью дополнительного обследования желательно выполнить ЭНМГ.
При подтверждённом диагнозе диабетической нейропатии обычно используют курсовой приём янтарной кислоты.
Это лекарственный препарат, который улучшает питание нервных волокон, проведение нервных импульсов и способствует устранению болевого синдрома в нижних конечностях.
3. Декомпенсация сахарного диабета чаще всего приводят к развитию осложнений.
Причём декомпенсация сахарного диабета 1 типа может приводить не только к развитию нейропатии, но и к развитию нефропатии (заболевание почек), а также к развитию диабетической ретинопатии (заболевания сетчатки).
По результату общего анализа мочи о диабетической нефропатии речь, к счастью, не идёт.
Однако для профилактики диабетической нефропатии желательно как минимум 1 раз в год проверять почки.
Для этого лучше всего сдавать кровь на креатинин, выполнить УЗИ почек и сдавать мочу на общий анализ.
Для исключения диабетической ретинопатии важен очный осмотр офтальмолога.
Офтальмолог с помощью приборов смотрит глазное дно.
При сахарном диабете 1 типа лучше всего проходить осмотр офтальмолога с периодичностью не менее 1 раза в год.
4. Боль во всём теле характерна для диабетической миопатии.
Миопатия - это поражение мышц.
Длительное повышение уровня глюкозы в крови токсично для мышечной ткани.
В подобных ситуациях для подтверждения миопатии обычно рекомендуют сдать кровь на КФК (креатинкиназу).
КФК - это фермент, который вырабатывается в мышечной ткани.
При патологиях мышечной ткани, в том числе, при диабетической миопатии, обычно наблюдается повышение уровня КФК в крови
5. Снижение мочевой кислоты в крови не имеет диагностического значения.
Анализ на мочевую кислоту сдаётся с целью исключения именно повышенного уровня мочевой кислоты.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
СД,, по-видимому 19,,15 день заболевания рентген норм, соплей,, кашля нет,, гемоглобин 97,,мочевпя кислота повышена в 2 раза от верхней нормы,, 632..сильно трясет 2 дня
Добрый день.
По рентгенограмме очаговых и инфильтративных теней нет- это хорошо, значит воспаления легких, образований нет
По анализам от 29.11-30.11 имеются умеренные признаки активности воспалительного процесса (повышен СРБ, СОЭ, фибриноген, не исключен бактериальный процесс- повышены нейтрофилы)
Имеются признаки железодефицитной анемии (снижен гемоглобин, гематокрит, сывороточное железо). Обычно в таких ситуациях назначают прием препаратов железа на 1-2 месяца (например Сорбифер) с последующим контролем показателей, так же с учетом возраста- желателен очный осмотр врача для уточнения причины возникновения железодефицита.
Повышен индекс НОМА- что соответствует диагнозу сахарный диабет.
Гормоны щитовидной железы в норме.
Имеется дефицит витамина Д, в таких ситуациях рекомендуют прием препаратов ,например, Вигантол 5000 ЕД в течение 1 месяца с последующим контролем показателя. При нормализации далее назначается поддерживающая доза 2000 ЕД/сут.
Имеется повышение мочевой кислоты, что может быть характерно для подагры, обычно назначают соблюдение гипопуриновой диеты, в некоторых ситуациях необходим прием препаратов, например Аллопуринол. Дозу и длительность приема определяет врач на очном приеме.
Есть снижение фосфора, магния, цинка- возможно назначение дополнительных минеральных комплексов.
По поводу ковида- чем проводилось лечение пациентки? Какие конкретно сейчас симптомы? Сдавали ли контрольные анализы крови (развернутый и СРБ)?
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно.
Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать:
1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД?
1:373 или 1:56?
2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня диабет 2 типа. Код по МКБ: Е 11.7. Принимал метформин. Положили в больницу. Нам посадили на инсулин. А диагноз остался такой же. СД 2 тип.. Код по МКБ: Е 11.7. Правильно ли поставили диагноз? кто на инсулине тому ставят СД 1 типа?
Здравствуйте, совершенно верно, у вас также остался диагноз сахарный диабет 2 типа, только сейчас он инсулинпотребный, код будет Е11. 1 тип в таком случае не ставится.
Мужчина 52 лет , сд 2 типа , гипертония, принимает Тражента по 1 таблетке в день .Вечером глюкофаж 1000 половинку. Сахар по утрам 9-10 . Через два часа после еды сахар 7, На фоне сд 2 типа появилась МКБ. Хочу перейти на форсигу . Беспокоюсь из-за побочек .
Здравствуйте, если нет инфекций мочеполовой системы ( ОАМ в норме), то можно принимать форсигу. Вместо траженты. Глюкофаж оставить.
У форсиги есть побочный эффект в виде зуда половых органов, так как препарат действует через почки, выводя сахар с мочой, но этот эффект не у всех, если так произошло, то первое время почаще личной гигиены.
Добрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД.
первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401.
Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, хотела поинтересоваться и узнать
ваше мнение, моему мужу не как не могут поставить нормально диагноз!ему 30 лет , начал худеть и была жажда решили проверить на сахар был высокий 30 отправила на скорую, его положили в итоге сейчас колет инсулин трисиба 28ед и...