Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ж, 43 года. На протяжении 5-8 лет при стрессовых ситуациях немеет, либо ломит левую руку. Проходит, когда успокоюсь. В положении полулёжа часто так же немного немеет и появляется ощущение мурашек в левой руке. Проходит после смены положения тела. В данный момент на фоне...
Здравствуйте. Прежде всего необходимо очный осмотр невролога с оценкой неврологического статуса, проверкой рефлексов, мышечного тонуса, только так можно заподозрить и установить болезнь Паркинсона. По вашему описанию данных за эту болезнь нет. Ваши симптомы похоже на проявление тревожного состояния,вам необходимо консультация психотерапевта. На данный момент можно принимать Фенибут 1/2 т 2 р день-месяц.
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день. Расшифруйте,пожалуйста, анализ на синдром Жильбера (расширенный).
Спорт не то, чтобы нельзя. Избегать перегрузок, стресса, умеренная физическая активность полезна в любом случае. Сбалансированное питание, избегать тяжёлой пищи, в которой много жиров или сахара, чтобы предотвратить обострения. Отказаться от алкоголя. Более внимательно относиться к принимаемым лекарствам, препаратам. В целом стараться избегать того, что может спровоцировать обострение состояния.
Wpw синдром
1 ответДоброго времени суток! Интересует вопрос, ходил в военкомат, им не понравилась моя кардиограмма. У меня синдром Wpw, так как случаются приступы учащенного сердцебиения. Но на ЭКГ поставили феномен wpw. Вопрос в том, могут ли диагностировать wpw синдром на экг, и как доказать...
Синдром = феномен на экг + приступы пароксизмальной тахикардии Есть запись экг в момент приступа?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После рча узловая тахикардия
13 ответовЗдравствуйте. Мне 38лет 25 мая была выполненная операция рча по поводу узловой тахикардии. Прошла ЭКГ посмотрите пожалуйста. Бывает учащается пульс, боли в грудной клетке. Скажите пожалуйста насколько эффективна рча при данном заболевании? И что по ЭКГ? Аппарат шифрует...
Здравствуйте. Эффект от рча, почти что 100 %. По ЭКГ нет признаков аритмии, нет ишемии, вариант нормы. Сделайте холтер ЭКГ, чтобы уточнить, возникают ли нарушения ритма при ваших жалобах. Аппарат шифрует неверно. Принимайте железо: Сорбифер или тардиферон 1 таб 1 раз в день 1 мес, потом контроль ферритина. Цели ферритина 40-60. Желаю вам здоровья
Болезнь Паркенсона
15 ответовДобрый вечер подскажите пожалуйста, у отца поставили паркинсона 2 степени . Беспокоит синдром беспокойных ног, бессонница и небольшой тремор , небольшая скованность в движениях. Сам очень активный . Работает. В здравом уме . Принимая мирапекс можно ли ездить на личном...
Добрый вечер! Мирапекс может вызывать сонливость, зрительные галлюцинации и снижение артериального давления. По инструкции не рекомендуется управлять транспортным средством во время приема данного препарата. Болезнь Паркинсона развивается из-за снижения выработки дофамина в головном мозге. Чтобы болезнь не прогрессировала, надо соблюдать рекомендации невролога и своевременно и в необходимой дозировке принимать дофамин- повышающие препараты (например мирапекс). Прикрепленные назначения соответствуют клиническим рекомендациям при лечении болезни Паркинсона. Также хорошо зарекомендовала себя данс-терапия. Танцы уменьшают скованность, улучшают настроение, замедляют прогрессирование. В крупных городах есть такие секции данс- терапии для пациентов.
Нарушение памяти
10 ответовОтцу 78 лет, периодически забывает/путает где находится, какой год, не узнаёт членов семьи и т д. Чаще всего это бывает после сна. Сейчас эти замешательства длятся дольше чем раньше. У него синдром Паркинсона, принимает соответствующие таблетки, периодически происходят...
Обычное достаточно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фототерапия
5 ответовЗдравствуйте! У моего друга (45 лет) болезнь Паркинсона и синдром Жильбера. Для облегчения течения болезни(вывода билирубина) врач посоветовал сеансы фототерапии с использованием лампы. Посоветуйте, пожалуйста к какому врачу можно обратиться с этим вопросом (подбор лампы,...
Здравствуйте, возможно к физиотерапевту.
Синдром жильбера
9 ответовДобрый день! Есть ли по результату анализа синдром жильбера или нет? Повышен билирубин, алат асат в норме. Есть деформация желчного пузыря, хронический холецистит и на данный момент холестаз. Рекомендовали сдать этот анализ. Если не синдром жильбера то в чем ещё может быть...
Здравствуйте. какой холестерин? ЩФ, ГГТП? какой общий билирубин и его фракции?
Синдром Дауна
2 ответаЗдравствуйте. Месяц назад у меня родился сын. Неонатолог в роддоме сказала, что вероятнее всего у моего сына синдром дауна. Причем стигм только один - глаза. Хочу послушать мнения других врачей, видите ли вы у него синдром. Педиатр в поликлинике сказала, что стигмов как...
Здравствуйте, сдайте анализ на кариотипирование, точно покажет есть ли синдром Дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовДобрый день! Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ). У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет. Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте! Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей). Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут С вашей стороны не требуется никаких активных действий. Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома