Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, синдром Дауна
11 ответов26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5 Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю Рарр-а 1,85 В-хгч 52,6 Биохимический риск 1:252 Двойной тест 1:426 Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Скрининг Повышен PaPP
2 ответаЗдравствуйте.Досталась мне врач, из которой клещами и слова не вытянешь. Прошла скрининг 10.03. Повышены показатели и тишина. Прием 31. Я извелась вся.Чувствую не важно. Сильно шумит и кружится голова. 13 недель беременности. Ноги как укол сделали обезболивающий у...
Здравствуйте! Отдельные показатели скрининга не анализируются отдельно от остальных показателей. Нужно производить оценку всего в комплексе. В целом же, РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой и его чем больше, тем лучше.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный хгч в 1 скрининг
4 ответаДобрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??
Добрый день! Это Вы написали индивидуальный риск. А базовый риск какой?
Низкий хгч первый скрининг
28 ответовПодскажите пожалуйста, насколько критичные отклонения по скринингу в плане заниженного хгч в мом- результат 0.48 Все анализы и узи в норме Есть только риск развития преэклампсии высокий Насколько велика вероятность генетических пороков?
Валерия, все риски низкие, кроме риска ПЭ, вам показан прием аспирина 150 мг до 36 недель. Отдельно показатели не оцениваются, оценивается полностью в совокупности все.
Здравствуйте. Делала скрининг на 11.4 Нед, по узи ребенку 12нед. УЗИ, НИПТ идеальны, ур ХГЧ ( значение 20,39 ) 0.38 MoM папп 0,49 MoM.
И это идеальное сочетание. ХГЧ и Рарра оцениваются не относительно каких-то норм, а относительно друг друга (в МоМ). Низкий хгч + низкий рарра = идеальное сочетание. Немудрено, что итоговые риски впечатляюще низки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и нипт
2 ответаЗдравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
Повышен ХГЧ в 1 скрининге беременности
17 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться есть ли отклонения у плода, делала 1 скрининг( УЗИ и анализ крови) Повышен ХГЧ, отправили к генетику. Посмотрите пожалуйста результаты, все ли плохо
Здравствуйте. Результаты еще не загрузились. Отдельно уровень ХГЧ не оценивается, только по его повышению не могут отправить к генетику, для этого должны быть высокими риски хромосомных патологий плода
Высокий хгч,первый скрининг
12 ответовДобрый вечер! Подскажите пожалуйста по результатам 1го скрининга. Врач заверила,что малыш здоров, но направление к генетику дала. Есть ли необходимость сдавать расширенный нипт? Или хгч точно никак не относится к хромосомным анамалиям ребенка?
Да, чаще всего и рекомендуют базовый НИПТ, в него входят исследование на 3 хромосомных синдрома (Дауна, Эдвардса, Патау).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый,повышен хгч
10 ответовБеременность 3. Хгч повышен.Со второй тоже был повышен,отправляли к генетику,сейчас та же ситуация,от чего?почему так? УЗИ приложу и анализ тоже.Стоит переживать?на неделе запишусь к генетику,сейчас срок 17ая неделя.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков, если риски низкие, то нет повода для беспокойства. Могли бы вы прикрепить бланк с расчетами рисков по хромосомным патологиям