Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, первый скрининг был в 12,4 нед.
У врача были вопросы к свободной субъединице хгч — 20,9МЕ/мл (0,397 МОМ)
Остальные показатели в норме.
Риски все низкие:
Трисомия21 (базовый 1:855, индивидуальный 1:17097)
Трисомия18 (базовый 1:2059, индивидуальный...
Здравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте
На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5
Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю
Рарр-а 1,85
В-хгч 52,6
Биохимический риск 1:252
Двойной тест 1:426
Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Досталась мне врач, из которой клещами и слова не вытянешь. Прошла скрининг 10.03. Повышены показатели и тишина. Прием 31. Я извелась вся.Чувствую не важно. Сильно шумит и кружится голова. 13 недель беременности. Ноги как укол сделали обезболивающий у...
Здравствуйте! Отдельные показатели скрининга не анализируются отдельно от остальных показателей. Нужно производить оценку всего в комплексе. В целом же, РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой и его чем больше, тем лучше.
Добрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, насколько критичные отклонения по скринингу в плане заниженного хгч в мом- результат 0.48
Все анализы и узи в норме
Есть только риск развития преэклампсии высокий
Насколько велика вероятность генетических пороков?
Валерия, все риски низкие, кроме риска ПЭ, вам показан прием аспирина 150 мг до 36 недель. Отдельно показатели не оцениваются, оценивается полностью в совокупности все.
И это идеальное сочетание. ХГЧ и Рарра оцениваются не относительно каких-то норм, а относительно друг друга (в МоМ).
Низкий хгч + низкий рарра = идеальное сочетание. Немудрено, что итоговые риски впечатляюще низки.
Здравствуйте.
По результатам скрининга повышен риск развития преэклампсии и задержки роста плода.
Для профилактики этих осложнений врач назначит Вам принимать аспирин 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите разобраться есть ли отклонения у плода, делала 1 скрининг( УЗИ и анализ крови) Повышен ХГЧ, отправили к генетику. Посмотрите пожалуйста результаты, все ли плохо
Здравствуйте. Результаты еще не загрузились. Отдельно уровень ХГЧ не оценивается, только по его повышению не могут отправить к генетику, для этого должны быть высокими риски хромосомных патологий плода