Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !пришли результаты первого скрининга ,которые меня очень испугали .посмотрите пожалуйста по УЗИ и по крови какие риски у малыша?очено переживаю.к врачу только в субботу.напугала фраза задержка развития и синдром дауна
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям всем (в том числе и по Дауну) -низкие. Отдельно по биохимии мы параметры не оцениваем, а смотрим все вместе. Так вот итоговый по дауну - низкий.
А вот по риску задержки роста плода и преэклампсии действительно высокие (высокие 1:100, 1:99, 1:98 и тд). Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Профилактика для задержки роста плода такая же. + Белковое питание и чаще гулять на свежем воздухе из не медикаментозного
Здравствуйте! была на первом скрининге пришли результаты а мой врач в отпуске, хотелось бы узнать все ли нормально. А так же вопрос можно ли по фото предположить пол) уж очень интересно а узист не стала ничего говорить)
Нужна консультация после первого скрининга. Отправили сдать кровь на генетику. И сказали, что увеличено воротникое пространство. Переживаю. Первая беременность
Здравствуйте, толщина воротникового пространства в норме до 2,5 миллиметров, по результатам узи описана толщина 2,2 мм, что укладывается в пределах нормы. Рекомендуется дождаться результатов расчёта рисков. Признаков маркеров хромосомной патологии по узи не определяется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 28 лет ,беременность 3, первая доношенная беременность ,роды в 39,5 недель, вторая беременность зб ,сейчас третья беременность на момент узи по ктр срок 12 недель и 4 дня.
Расшифруйте пожалуйста результат крови ,нечего не понятно.
Результат анализа крови нормальный - 0,8 МоМ по обоим гормонам, при норме 0,5-2 МоМ.
Хорош и общий результат - риски хромосомной и перинатальной патологии программой признаны низкими.
Здравствуйте, Яна.
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).
Что касается риска преждевременных родов (1:36). Женщинам, находящимся в группе высокого риска преждевременных родов целесообразно проведение цервикометрии с 15-16 недели до 24 недель раз в 1-2 недели. Это делается для контроля длины шейки матки. В остальном, ничего более обычно не рекомендуется. Стоит помнить, что риски - это лишь риски, чуть более высокие, чем у других женщин в популяции, но не означавшие, что какое-либо событие (например, преждевременные роды) непременно произойдет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, результат узи по первому скринингу срок 13 недель и 1 день, ктр 68.0мм, твп 1,8мм, чсс 157, носовая кость визуализируетя, бета хгч по крови 0.446МоМ, PAPP-A-0,596МоМ, PIGF-1,249 МоМ, мне 23 года, трисомия 21 индивидуальный риск <1 из...
Здравствуйте. По скринингу все нормально. У вас хгч немного ниже ( норма от 0.5 мом). Но отдельно этот показатель неинформативный. Все рассматривают вместе и потом рассчитываются риски. У вас они низкие. Скорее всего ваш доктор направил вас к генетику посто для перестраховки, поскольку есть незначительные изменения в одном показателе. Здоровья вам и удачной беременности
Здравствуйте, подскажите у кого был такой диагнос после второго скриненге. Беременность 21н и 5 дней. На первом скриненге всё хорошо, на втором. Гипоплазия носовых костей (4.5 мм) правая аберртатная подключичная артерия, единственная артерия пуповины
При УЗИ плода на 33 неделе выявлено несоответствие размеров головки плода сроку беременности. Укорочение длины бедренных и плечевых костей. В чем могут быть причины и какой может быть прогноз? На первом скрининге было утолщение ТВП, проведён ИПД (ворсины плаценты) . Риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже!
То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!