Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала антинуклеарный фактор(так как есть в роду с заболеванием СКВ) Результат 1:160 при норме лаборатории 1:160 Можно ли считать ,что это положительный результат ? ОАК и биохимия в норме
Добрый день! Такой результат АНФ ( титр 1:160 и менее) в ревматологии можно расценивать как нормальные значения. И это значит,с огромной долей вероятности,что аутоиммунная патология у вас исключена.
Здравствуйте, помогите пожалуйста выявить возможные риски при следующих данных: Узи: Срок бер. : 12нед., 2 дня по кто Пдр по УЗИ 31 января 2024 КТР - 58 мм БПР - 20 мм Д Б - 7 мм ТВП - 1,6 Кость носа визуализируется Длина шейки 40мм, зев закрыт Маркеры сыворотки крови: ХГ -...
Высокими рисками все же считаются показатели меньше 1:100 ( 1:99,1,98 и тд).остальные данные все расцениваются как низкие. Здесь больше отмечается за счет того,что индивидуальный риск (1:676) расчитан выше базового (1:1384), он все равно низкий. Можно нипт пройти в данном случае для достоверности и спокойствия.
Антибиотик ребенку в 1 месяц
1 ответДобрый день.Ребенку 1 месяц. Болеем больше недели. Врач по анализам сказала, что ребенку нужна антибактериальная терапия. Назначили аугументин. В инструкции написанно противопоказания-детский возраст до 3-х месяцев. 1 раз мы уже ему их дали. Я в растерянности.теперь переживаю.
Здравствуйте. Если бактериальная инфекция подтвердилась, то лечение аугментином показано
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия почки в 1 год
9 ответовСыну 1год. В 3 месяца узи, гипоплазия под ? размеры: Л.:5,1*2,5. Паренхима 1; П.:4,38*2,22, пар 0,8 В 1 год: Л.:5,8*3 пар1,1; П.:4,5*2,2 , пар 0,8. Общ.моча норма Какие прогнозы? Какие иссл-я делать?
Здравствуйте. Прикрепите результаты обследования. Ребёнок беспокойный?
Риск 1:32; трисомния 21
4 ответаЗдравствуйте мне 39 лет мужу 43года, третья беременность, первые два ребенка полностью здоровы, На первом скрининге риски Трисомния 21 1:99 базовый 1:132 индивидуальный Тап 1,9 Кости носа визуализируются Направили на анализ НИПТ, Подскажите пожалуйста есть ли опасения?
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода промежуточный. Риск выше, чем 1:100 относится к высокому. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Базовый- возрастной, ожидаемый риск( то, что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели). Если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то индивидуальный риск невысокий. В таких ситуациях действительно стоит обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Режим дня в 1 год
28 ответовЗдравствуйте, ребёнку как исполнился 1 год, сбился график. Ранее спала 2 раза днём по 1-1,5 , сейчас один сон ранее график такой был, подъём 7:30 ,1 сон 10:30, потом 2 сон 15:30 до 16:30 будила. На ночной уходила в 21:30 . А сейчас у неё подъём 8:00 первый сон 12:00-12:30...
Добрый день. Это нормальный ночной сон с учетом одного сна днем. Если ребенок при этом активный, ночью спит спокойно, значит такой режим комфортный для ребенка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переход на 1 дневной сон
21 ответДобрый день. Ребёнку 1 год и 2 недели. Очень сильно ухудшилась ночь. Сейчас по графику скачок роста. Я запуталась, это из-за скачка роста или нам уже не подходит режим с 2ДС... наш режим: Общее время ВБ 12.00 - 12.30 Подъем 7.30 (будильник) 1ДС (1 час) примерно в 11.00 (ВБ...
Обычно когда остается 1 дневной сон, малыши начинают больше спать ночной сон для более глубокого восстановления
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (В03.032.002) 22.10.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 1076. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 18: базовый риск 1: 2605. Индивидуальный (скорректированный)...
Здравствуйте, в связи с высоким риском преэклампсии обычно рекомендуют прием Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 по 36 неделю. В остальном скрининг пройден успешно
Фраксипарин в 1-м триместре
16 ответовДобрый день! Беременность 4-я по счету, срок 2-3 недели. До этого 1 замершая и 2 выкидыша Возраст 40 лет. Ожирение 1 степени. Бронхиальная астма По ВТЭО гинеколог ставит 3 балла (возраст, ожирение и низкий риск тромбофилии). Назначил с положительного теста сразу начинать...
Анна, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. То есть на данный момент, если точно нет других факторов риска тромбообразования, то у Вас всего 2 балла: возраст и ожирение. В таком случае антикоагулянты не показаны во время беременности вовсе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
29 декабря сделали 1 скрининг, выявлен высокий генетический риск патологии плода по отклонению сывороточных маркеров 1 триместра:рарр-а 0,278, св.в-хгч 0,949/риск тр.21 1/42. Может что-то повлиять на этот анализ? Проведено 2 узи-ребёнок без патологий. 4 января сдавала...
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считается высоким, это не значит конечно, что хромосомные нарушения есть, но присутствует риск. При расчете рисков учитывают показатели крови, ультразвуковые данные, а так же данные анамнеза. При высоких рисках для исключения возможной патологии обычно проводится инвазивная диагностика, в некоторых ситуациях может проводиться НИПТ, но он в полной мере не может исключить вероятность хромосомных нарушений. Его информативность высока и составляет 95-98 процентов.