Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром встряхнутого ребенка
4 ответаЗдравствуйте! Ребенку 10 месяцев. Бегает иногда в ходунках, иногда играем в догонялки. Получается, он ходил в ходунках и я его позвола к себе а он наоборот давай бежать от меня со смехом и врезался в открытую дверь от комнаты, он смотрел на меня и смеялся при этом бежал...
Здравствуйте, по механизму травмы не должно быть синдрома встряхнутого ребенка. Этот Синдром может возникать , Если ребёнка трясут за плечи. И, всё-таки, это опасно для младенцев. Ребёнку уже 10 месяцев, он способен удержать шею При СВР чаще всего возникает рвота, срыгивание, необоснованное беспокойство ребёнка. Думаю, что опасаться нечего
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на...
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Здравствуйте . ребенок мальчик родился 03.10.2024 года. Путем кесарево в 38,3 недель. Т.к воды отошли и не было раскрытия. Вес 3992, рост 50 см, по анализам в роддоме все было нормально, до 1,5 месяца был на смешанном вскармливании потом из за болезни почек у мамы, воспаление...
Здравствуйте, не переживайте, чаще всего такие кисты рассасываются самостоятельно, опасности никакой нет, но проконтролировать через 2-3 месяца нужно. В первую очередь смотрим как развивается ребенок. Соглашусь с вами что можно проконсультироваться с нейрохирургом а от этого отталкиваться но в целом показаний к препаратам не вижу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром беспокойных ног
25 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста С раннего возраста иногда замечала у себя синдром беспокойных ног, бывало редко и жить особо не мешало. В последнее время начала замечать, что после длительного лежания (после сна если дремлю или валяюсь) начинает иногда так же сводить...
На фоне орви именно в момент болезни может быть, но не после выздоровления. Стресс тоже может дать такие симптомы, как и повышенная тревожность
Синдром отмены препарата
13 ответовВ течении 1,5 лет подросток ( на данный момент) принимал серлифт. Последние 6 мес (принимали по 25 мг одноразово) наступило улучшение состояния ( ушли панические атаки), врач отменил препарат. Вернулись панические атаки, стал болеть живот, временами трясёт ( как на...
Добрый день. Синдром отмены можно облегчить назначением транквилизатора на период двух-трех недель, дольше он обычно не длится. Какой возраст подростка?
Синдром короткой шеи
2 ответаЗдравствуйте. Невролог в поликлинике сказала что у нас синдром короткой шеи. Я уже дома почитала что это. Я так понимаю это серьезный диагноз. Хотелось бы понять реально ли он у нас есть? Шея и правда короткая и наклонена немного вправо. Были 2 курса массажа из за...
Здравствуйте. Говорить о синдроме короткой шеи без рентгенографии не серьёзно. На основании очного осмотра такой диагноз не ставится. Можно заподозрить, но нужна рентгенография ШОП в 2-х проекциях. На фото определяются признаки позиционной кривошеи. Без УЗИ и очного осмотра ортопеда точно сказать нельзя. УЗИ определяет утолщение кивательных мышц - признак кривошеи. Ортопед должен очно проверить, как выводится голова в оба крайних положения и назначить лечение, исходя из результатов. В таких случаях обычно рекомендуют: Очный прием ортопеда и невролога с проведением тестов на кривошею. УЗИ кивательных мышц. Если будут признаки кривошеи обычно назначают: - Воротник Шанца для новорожденных. - Массаж ШОП 10 процедур. Можно классический или перкуссионный. Главное, чтобы специалист делал. - ЛФК - ежедневно. Аквафитнес для новорожденных (бассейн). - Выкладывание головы ребенка в постели в противоположную сторону ограничению движений. Поможет орт подушка "трапеция". - Электрофорез с эуфиллином на ШОП. Каждый мес не менее 10 процедур. - СМТ по расслабляющей методике на сторону шеи, куда есть наклон головы и по стимулирующей - на противоположную сторону. Каждый мес не менее 10 процедур. - Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. - УЗИ контроль и прием ортопеда через 2 мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Маркуса Гунна?
8 ответовЗдравствуйте, ребенку 4 мес ,последний месяц стала замечать при кормлении двигается веко ,либо когда то игрушку в рот тянет, зевает,педиатр под вопросом ставить синдром Маркуса Гунна, к окулисту направляет и неврологу, почитав в интернете очень расстроилась, пишут...
Здравствуйте! Синдром Маркуса-Гунна это редкое заболевание, чаще врождённое. Проявляется не только дерганием века, а его стойким опущением т.к глаз всегда прикрыт, а при открывания рта-веко наоборот открывается. Если вы заметили именно такую особенность , то стоит обратиться к детскому офтальмологу для исключения или подтверждения данного синдрома. Вполне возможно, что это вовсе не так. В любом случае этот синдром до 5 лет подлежит наблюдению. Но еще раз повторюсь, не переживайте раньше времени. Понаблюдайте. Сходите на очный приём к офтальмологу.
Синдром Жильбера , эндометриоз
17 ответовПосле удаления полипа были прописаны «Коки Джес», пила три месяца, плохо себя чувствовала, по рекомендации врача поменяла на «Пластер Евро», тоже не подошло, в это время узнаю, что у меня синдром Жильбера 7 из 7 . Советуют поставить Мирену ..не знаю что выбрать или терпеть...
Можно вызвать месячные дюфастоном 10 мг по 1 табл 2 раза в день 10 дней и на отмене месячные прийдут
Синдром отмены каликсты
8 ответовС декабря по май принимала каликсту. Начала с 0,5 таблетки, месяц пила по 1/4, и последний месяц по 1/4 через день. С 12 мая перестала пить вообще. И, вот уже 3 дня чувство «беды». А сегодня ночь нет сна. Это синдром отмены, или страх, что бз каликсты не смогу спать?
Здравствуйте. Ваше ухудшение это, скорее всего, не синдром отмены, а просто возврат вашей прежней тревоги, которую вы не успели долечить. Маленькие дозы Каликсты не лечили саму болезнь, а только временно помогали вам спать и расслабляться. Настоящее лечение тревоги требует правильных доз и долгого времени обычно от полугода до года, чтобы мозг успел привыкнуть работать нормально. Для облегчения состояния возможно назначение грандаксина, атаракса или тералиджена. Необходимо обратиться к психиатру, чтобы подобрать правильное лечение на долгий срок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подтвердили синдром Жильбера
4 ответаДобрый день! Сегодня у сына 12 лет подтвердили синдром Жильбера. С прошлого года был повышенный гемоглобин, исключили кровь. Гастроэнтеролог направит к генетику. Записаны на конец апреля. Сегодня записала сына на узи брюшной полости, на сдачу крови на билирубин. Подскажите,...
Здравствуйте. Понимаю ваше волнение, но по сути это доброкачественное состояние. Отвечая прямо, синдром Жильбера не требует постоянного лечения и не является опасной болезнью. Это особенность обмена билирубина, с которой люди живут нормально. Проявляется он периодическим повышением билирубина иногда может быть лёгкая желтушность склер, чаще на фоне стресса, голода, болезни или нагрузок. Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает режим регулярного питания без длительных перерывов, достаточное питьё, избегание сильных перегрузок и голодания. Лекарства обычно не нужны. Иногда при выраженном повышении билирубина врач может назначать препараты короткими курсами, но это не постоянная терапия. УЗИ и билирубин вы сдаёте правильно это нужно для контроля, но сам диагноз уже подтверждён генетически. Прогноз благоприятный, на жизнь, развитие и здоровье ребёнка это не влияет. Желаю вам спокойствия, у ребёнка не опасное состояние.