Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моему сыну 8 месяцев невролог поставил ему диагноз синдром двигательных нарушений в связи с тем что ребенок не сидит и не ползает.При постановке диагноза нам назначили лечение:
Массаж,лфк и ставить укол церебрализин 1.0 10 дней.
Правильное лечение при таком...
Здравствуйте, ноотропы не имеют доказанной эффективности и могут перевозбуждать, не рекомендую у приему. Касаемо плавания это очень хорошо. Если есть желание приложите видео.
Добрый день! После ковида появились панические атаки, а с ними и диагноз - генерализованное тревожное расстройство. Принимала 2 года антидепрессанты, все это время чувствовала экстрасистолы. Уже два года как не принимаю АД, экстрасистолы не отстают. ЭКГ, холтер, узи сердца...
Добрый день, Наталья. Синдром ранней реполяризации - это феномен на электрокардиограмме или холтере, он не должен вызывать у Вас больших опасений. Что касается чувства перебоев в ритме сердца, действительно антидепрессанты помогают решить проблему, но обязательно нужно подкреплять это когнитивно-поведенческой терапией у психотерапевта и исключать разного рода дефициты: железо (анализ на ферритин), электролиты (калий, натрий, магний), ТТГ. А так же очень важно пересмотреть свой образ жизни: соблюдать режим труда и отдыха, больше бывать на свежем воздухе, выполнять кардионагрузки (элементарная ходьба быстрым шагом 150 минут в неделю). Так же по результатам холтера кардиолог может назначить Вам антиаритмическую терапию при частой экстрасистолии и выраженных ощущениях от них (но далеко не всегда такая терапия нужна). Если эктрасистол больше 10 тыс. и они продолжают приносить Вам дискомфорт, а лечение не помогает, то можно прибегнуть к аблации аритмогенного очага в условиях кардиоцентра.
Будьте здоровы.
Добрый день. Много лет мучает синдром беспокойных ног по ночам. Причину с терапевтом и неврологом не удалось выявить. Принимаю постоянно препараты с магнием, иногда они не помогают. После высоких нагрузок днем (долгих прогулок, работы на даче) либо эмоционального напряжения...
Добрый вечер! Для начала рекомендуется исключить железодефицит, как самая частая причина СБН. Ферритин должен дать выше 75, если ниже то нужна корректировка препаратами железа.
Лечится СБН обычно либо прамипексолом 0,25 мг с увеличением до 0,5 мг либо габапентином 300 мг на ночь с увеличением до 600 мг на ночь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие врачи!
Сдали с дочерью анализ на синдром Жильбера и он был выявлен у меня 6ТА/7ТА у дочери 7ТА/7ТА! Подскажите на сколько это критично жить с таким диагнозом и что делать?
Беспокоит периодическая в течение суток боль в районе левой лопатки, уходящая в шейный отдел. Иногда присоединяется такая же тянущая боль в левом локтевом суставе. Как уменьшить болевой синдром, а еще лучше от него избавиться?
Мелоксикам 1.0 мл в/м 1раз/сут.-5 дней.Мидокалм 150 мг 2 р/сут (утро-вечер)-7 (можно 10 дней, смотреть по самочувствию)дней.Нейромультивит по 2.0 мл в/м глубоко-1 р/день -5 дней, затем перейти на таблетированную форму по 1 таблетке 3 р/сутки на 20 дней-после еды.Если вдруг уколы нейромультивита не найдете, тогда сразу таблетированная форма в течении 4 недель.
У ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета .
Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём .
Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) .
Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом.
Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка.
Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани.
Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу .
При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня синдром желбера. Мне прописывают диету номер 5. Там абсолютно снижены полезные жиры, а для женщины жиры это её здоровье и красота, так сколько же граммов жиров можно на 1 кг веса?
Здравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?
Мальчик 4 года, машет руками перед лицом , видео прикреплю. Были на приёме у трёх неврологов и платных и бесплатных, включая завотделением детской неврологии дркб Казань. Сказали аутизма нет и в помине , просто синдром навязчивых движений, прописали анвифен , принимать только...
Все будет зависеть от динамике на препарате, от динамике занятий с психологом. Важно снижать перевозбуждающие факторы, переключать внимание в этот момент, создавать спокойную обстановку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.