Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга можно обратить внимание на высокие риски развития преэклампсии. В таких ситуациях обычно назначается «Кардиомагнил» 150 мг в сутки с 12 недели беременности до 36 недели. А так же Вам будет предложена доплерометрия, как для беременных с высоким риском.
Так же рекомендуется 3 раза в день проводить самоконтроль артериального давления и вести дневник контроля, это очень важно, чтобы не пропустить в случае повышения и своевременно назначить гипотензивную терапию. Так же рекомендуется модификация образа жизни: ограничение количества соли, умеренная физическая активность, сбалансированное питание и контроль веса.
Важно отметить, что это только РИСКИ развития, это не означает, что обязательно должно случиться, просто необходим более тщательный контроль.
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все показатели выше рефернсных значений , то есть риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , для собственного спокойствия вы можете пройти консультацию генетика.
Здравствуйте. 2 беременности прошли хорошо. Сейчас 3 беременность 12 недель . Мне 30 лет.Ставят диабет беременных и преэклампсию до 37 недели 1:93
До 42 недели 1:20
назначили кардиомагнил и гулять много ,двигаться .
ПИ в венозном протоке 1,24
ПИ слева 2,51
ПИ справа...
Добрый день.
Все верно, такие риски расценивают, обычно, как высокие. В таких случаях, обычно, показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
По поводу ГСД рекомендуют консультацию эндокринолога. Следовать назначениям данного специалиста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Здравствуйте! Подскажите по анализу крови первого скрининга. Такой низкий свободный хгч указывает на что-либо нехорошее ? Так как гинеколог сказала, что скорее всего потребуется гормональная поддержка из-за такого показателя. Очень и очень не хотелось бы этого!!! Собираю мнения
Добрый день.
Нет, конечно. Только по уровню ХГЧ никогда не оценивают степень необходимости применения прогестероновой терапии.
В целом, такие результаты оценивают как хорошие с низкими рисками хромосомных аномалий и акушерских патологий
Первая беременность, бесплодие 13 лет, естественная. УЗИ от 08.12. Ктр -46,7 мм, сегодня 11.12. - ктр 48 мм, носик не сформирован. Не стали дальше проводить обследование, назначили на 16 декабря. Но не дает покоя отсутствие носика. Это признак синдрома дауна?
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно отсутствие костей носа на таком сроке является признаком хромосомной аномалии. КТР 48 мм соответствует сроку 11 недель 3 дня, именно потому, что до 12 недели нередко носик ещё не видят в норме, большинство организаций, проводящих скрининг, на сегодняшний день официально рекомендуют проводить его не ранее 12 недели. Потому стоит действительно прийти на скрининг чуть позже и сейчас совершенно точно не переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Можете посмотреть результаты узи первого скрининга? Кровь ещё не пришла.
12.7 недель было на момент узи.
2 октября - первый день крайних месячных.
И ещё максимально сложный вопрос:
я (только на правом боку!) слышу сердцебиение малыша, 140 ударов...
Здравствуйте, по результату УЗ исследования никаких отклонений не выявлено , развитие беременности соответствует сроку . При проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются , проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных показателей и определяются возможные риски во время беременности . У вас должен быть еще один прокол исследования, приложите пожалуйста.
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Показатели акушерских рисков принято считать низкими (низкие считаются показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.)
Что касается по рискам хромосомных заболеваний, то по трисомии 21 риск 1:1387 в так называемой «серой зоне» и в таких ситуациях, если есть возможность, то можно сдать НИПТ, который считается достаточно чувствительным и его достоверность более 98%.