Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность после зб
13 ответовЗдравствуйте, в 2013 году была замершая беременность на раннем сроке. В 2015 забеременала вновь, беременность проходила очень легко, родился здоровый ребенок. В октябре 2022 вновь плод замер на раннем сроке. К беременности готовилась, на этапе планирования сдала все анализы,...
Здравствуйте, Елена! Мутации не высокого риска, более того, учитывая что было успешное вынашивание беременности данные анализы можно было не сдавать. Можно добавить увеличенное количество фолиевой кислоты, принимать 1 мг. Неразвивающиеся беременности в ранних сроках чаще всего генетические аномалии, на которые не возможно повлиять. Можно сдать спермограмму с ДНК фрагментацией сперматозоидов, чтобы исключить проблему из за дефектных сперматозоидов, но это не бюджетно. Принимаете фолиевую кислоту 1 мг вместе с мужем, йод, витамин д 2000 МЕ. Если уровень ТТГ, глюкозы, ферритина в норме, нет инфекций передающихся половым путем можно отменять контрацепциия и планировать беременность.
Спермограмма, тератозооспермия
6 ответовБыла замершая беременность, генетика показала СШТ. Начали проверяться. Кариотипы нормальные. Муж сдал Спермограмму, заключение тератозооспермия. Подскажите, что можно проверить? Возможна ли естественная беременность?
Здравствуйте! Так как была ЗБ, то как минимум нужно сдать ДНК фрагментацию. Прикрепите бланк спермограммы.
Расшифровка ИГХ
14 ответовРасшифруйте результат ИГХ пожалуйста В анамнезе привычная невынашиваемость. Все анализы в норме. 5 замерших беременностей на сроке до 10 недель, генетика в норме
Здравствуйте, Майя! По биопсии эндометрия с ИГХ нет признаков хронического или острого эндометрита, то есть нет воспаления в слизистой матки. Был обнаружен микрополип, который также не мог повлиять на невынашивание беременность. Здесь по анализу все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Альфазокс принимать?
5 ответовЗдравствуйте, почитал состав препарата 1. - гиалуроновая кислота (Гиалуроновая кислота увлажняет, сохраняет упругость и молодость кожи. Глубоко питает и улучшает микроциркуляцию, обеспечивает проникновение питательных веществ.) 2. – хондроитина сульфат (Хондроитин сульфат...
Здравствуйте. препарат способствует восстановлению слизистой пищевода и защищает слизистую от забросов из желудка. Комбинация гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата обеспечивает защиту слизистой оболочки желудка и пищевода. Наличие в составе Альфазокс компонента полоксамер 407, обладающего высокой способностью к биоадгезии, обеспечивает надежный контакт комплекса гиалуроновая кислота — хондроитина сульфат с поверхностью стенки пищевода, способствуя ее защите от агрессивного воздействия соляной кислоты желудка. Хондроитина сульфат также способствует восстановлению слизистой оболочки пищевода и желудка. Альфазокс способствует снижению воспаления и заживлению эрозий слизистой при эзофагитах и гастродуоденитах.
Невролог направил к генетику
9 ответовДобрый день! Прием генетика возможен только после 9 января. Ребенку 1,5 года - гидроцефалия открытая, весь год проходили реабилитации (отставание в развитии) но физически все догнал, ребенок прошел все этапы развития, пошел неделю назад сам. Буквально за 2,5 месяца голова...
Здравствуйте, а что по глазному дну? Диакарб с Аспаркамом пили? Какие то есть отклонения со стороны других органов и систем?
Здравствуйте
12 ответовДобрый день,подскажите пожалуйста,стоит ли переживать? Мой гениколог отправляет к генетику. Paap и хгч низковат по первому скринингу. До генетика еще больше недели..
Здравствуйте Результаты оценивают комплексно. Только биохимические показатели в расчёт не берут. Вам необходимо оценить бланк с расчётом рисков (инживидуальных). Если риски ниже 1:100, то, переживать не о чем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли повышеные риски?
15 ответовв норме ли все риски? нужно ли сдавить нипт? прикрепила 1 скрининг (узи и кровь), 2 скрининг (2 раза делала узи) и ответ генетика
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие. если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Скрининг 1, результаты
11 ответовДобрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте! Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового -черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Риск синдрома дауна
6 ответовБеременность 13-14 недель, была к генетика, сказали есть риск синдрома дауна. Посмотрите пожалуйста мои анализы и объясните на сколько все серьезно, очень переживаю
Добрый день. Есть риск, безусловно. 1 случай на 137 женщин с такими же данными, как у вас. Это считается низкий риском и дальнейшее обследование считается ненужным. У вас высок риск преэклампсии. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг раз в день на ночь до 36 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня была на узи. 20 недель у меня. Носовая кость 5,вместо 5,5.Очень волнуюсь. Отправляюют на прокол или же на платное исследования генетика.???????????????????????????????????????????+????????????
Здравствуйте!Ничего не делать,если по 1му скринингу все было хорошо,то небольшое отставание в длине носовой кости на 2м скрининге абсолютно ничем не грозит.