Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у дочери аммиак 99, ей 15 лет, еще
повышена молочная кислота, признаки гипоксии , до шума в ушах, искажения предметов при рассматривании(зрение тоже снизилось), плохой сон, то перевозбуждение, то депрессия , когнитивные функции снижены,вся белая и...
Здравствуйте, ознакомилась с вопросом. Исходя из полученной информации могу предположить, что данное состояние обусловлено не психическими расстройствами, а связано это с нарушением метаболизма!
❗️ в данном случае необходима консультация гепатолога в ближайшее время.
Уровень аммиака критически высокий аммиак (99 мкмоль/л при норме до 50) и повышенный лактат 2,9 ммоль/л). Могу предположить что именно это вызывает токсическое поражение мозга: нарушения зрения, шум в ушах, перепады настроения, когнитивное снижение, сонливость/возбуждение, бледность и цианоз.
Что касаемо других результатов анализов: анемия (гемоглобин 123), низкий ферритин (12,3), но нормальные АЛТ/АСТ, щитовидка и B12.
⚠️основная проблема— гипераммонемия. В данной случае нужен очный прием специалистов!
В таких случаях обычно рекомендуют сдать :
- повторный аммиак,
- аминокислоты крови и мочи,
- органические кислоты мочи,
- газы крови,
- УЗИ печени.
Возможные причины: нарушения цикла мочевины, митохондриальные болезни.
‼️Временно ограничьте белок (мясо, яйца, сыр) — это снизит образование аммиака.
Добрый день!
Ребенку (5 лет 10 мес) делали УЗИ малого таза, отметили, что яичники увеличены.
Ранее у ребенка болело внизу справа, но, возможно, это был кишечник.
Почему яичники больше, чем должны?
Год назад обращались к эндокринологу, увеличивалась молочная железа,...
Здравствуйте! Смотря в отношении каких паразитов. Для диагностики тканевых паразитов (трихинеллы, токсокары) вполне достоверен, для кишечных паразитов (аскаридоз, описторхоз, все виды цепней) и эхинококкоза малоинформативен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По направлению гинеколога была проведена маммография, результат: Технические особенности рентгенологической диагностической системы: аппарат рентгеновский цифровой
Наименование медицинского оборудования: Giotto 3DL
Проекция: косая, передняя
Количество снимков: ...
Здравствуйте.
Анализ на выявление специфических иммуноглобулинов е можно сдавать круглый год, вне зависимости от симптомов, вне зависимости от принимаемых лекарственных препаратов (антигистаминные не будут влиять на показатели)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Кашель как проявление аллергической реакции могут вызывать респираторные аллергены (пыльца деревьев,луговых и сорных трав,плесень ,клещи домашней пыли, аллергены домашних животных) ,в приложенном бланке сенсибизации (выработки антител класса Е) к респираторным аллергенам не выявлено.
Положительный результат анализа не равен аллергии ,любой такой результат необходимо сопоставлять с клиническими проявлениями в реальной жизни.
Положительный результат анализа к одному из белков молока при отсутствии симптомов при употреблении молочных продуктов расценивается как бессимптомная сенсибилизация, которая не является аллергией,не требует исключения продукта из рациона.
Если кашель не появляется в первые минуты -часы от употребления цельного молока (при термической обработке данный белок разрушается и не вызывает реакцию) ,значит симптомы в виде кашля не связаны с получением положительного результата анализа и причина кашля в другом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Нужна Консультация генетика по результатам. Есть ли вероятность, что у ребёнка не будет выявленных аномалий, от чего это зависит? Что с этим делать?
Здравствуйте, Виолетта! Необходимо обследовать супруга ( секвенирование генов GJB2 и ALDOB. Это можно сделать в той же лаборатории,где сдавали НИПТ.
Если у вашего супруга НЕТ этих мутаций:
Риск рождения ребенка с заболеванием будет крайне низким.
Дети могут быть носителями (как вы).
Если у вашего супруга ЕСТЬ такая же мутация (в том же гене),то риск рождения ребенка с заболеванием составит 25% при каждой беременности. В таком случае можно будет пройти исследование,чтобы определить есть ли у плода данное заболевание