Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В семье двое мальчиков , младший 4 года рост 97.5 см, самый низкий в группе садика. Мой рост 164см,рост папы 172см. Старший сын 13 лет, 150 см, самый низкий в классе. Мой рост 164, рост папы 176.
Стоит ли начинать бить тревогу? Понимаю что родители не самый...
Тогда этого достаточно. Для упрощения вы можете использовать метод здоровой тарелки. Так получится сохранять рацион сбалансированным.
Проведите Диме рентгенографию кистей рук и сдайте ОАК, на данном этапе этого достаточно. И продолжайте контролировать вес и рост каждые 6 месяцев.
здравствуйте, Светлана! Недавно сдала анализы и шокирована результатом GGTP =64, бил. общ 18, бил. связн.4,5, бил. свободный 12,5 . У меня правда есть вопрос с щитовидной железой, гипертириоз, аденома щитовидной железы. Сдала анализы на гормоны: Т4 21,2, ТТГ 0,06, Т3 6,1. ...
Добрый день. ГГТП - это печёночный ферменты, связан с моим мембраной гепатоцита со стороны желчных капилляров. Его повышение редко бывает изолированным и связано либо с воспалительной реакцией, либо с внутрипереночным холестазом. Сдайте кровь на АЛТ, АСТ, ЩФ, амилазу сывороики, ЛДГ, КФК. Также рекомендую српзу обследоваться на гепатит В и С. После этого к врачу за лечением. Здоровья Вам!
Здравствуйте, в ходе обследования обнаружили гноевидного содержимого жидкость в брюшной полости.Сделали 6 января лапароскопию,поставили дренаж, капельница 2 раза в день Метрогил, Цефтриаксон уколы 2 раза в день.
Когда легла до операции АСТ был 19,8 января АСТ 45,а 11 января...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойня. Родились на 37.3 недели . В роддоме брали анализ на генетику . У одной из малышек пришел пониженный результат фермента биотинидазы (показатель 62) , врач сказала норма 79.
Начинаю переживать и накручивать , что это за показатель? На сколько серьезно? В понедельник...
Здравствуйте, Татьяна! Биотинидаза - это фермент, который помогает усвоению в организме витамина В7. При низких значениях фермента говорят о заболевании "Дефицит биотинидазы". Проявляется болезнь достаточно по разному в зависимости от количества фермента, могут быть характерны судороги, задержка развития, нарушение координации. При своевременном выявлении болезнь прекрасно лечится приемом биотина в высоких дозах, дети ничем не отличаются от остальных.
Небольшое снижение фермента, как у вас, при неонатальном скрининге не редкость, особенно если производилась какая то инфузионная терапия ребенку (капельницы физ раствора, вливание плазмы и тд). Вам нужно спокойно пересдать анализ, существует большая вероятность, что параметр придет в норму.
Здравствуйте, Алёна. По данным представленных анализов есть дефицит железа и фолиевой кислоты, уровень витамина В12 пограничный.
В таких ситуациях рекомендуется обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа внутривенно капельно с индивидуальным расчётом дозы по весу и текущему уровню гемоглобина.
Также в таких случаях рекомендуется приём фолиевой кислоты 2-4 мг в день, после еды, 3-4 месяца, и витамин В12 в инъекциях или таблетках.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сдала Ферритин. Анализ показывает 19. Это низкий? Нужно ли пить железо?Референсные значения 15-204. Поэтому непонятно.
Ирина, здравствуйте
Да, ферритин низкий.
Ферритин должен быть выше 30 нг/мл как минимум.
Принимайте тотему по 1 питьевой ампуле в сутки с апельсиновым или яблочным соком через трубочку на месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По представленным данным отмечается наличие анемии 2 степени.
В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень ферритина, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевая кислота.
При выявлении дефицитов этих веществ обсудить с лечащим врачом назначение соответствующих препаратов. При % насыщения трансферрина менее 20 возможно введение железа внутривенно капельно с индивидуальным расчётом дозы по весу и последнему уровню гемоглобина.
Также с лечащим врачом онкологом можно обсудить назначение эритропоэтинов для стимуляции выработки эритроцитов в костном мозге.
Здравствуйте, чтобы полностью исключить железодефицит стоит проверить весь обмен железа: ферритин, ОЖСС, коэффициент насыщения трансферрина железом, с-реактивный белок.
Если железодефицита нет, то прием железа не показан. Проводится остальной скрининг обследований для первопричины анемии с терапевтом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, для подтверждения железодефицита сдается дополнительно коэффициент НТЖ,ферритин, ОЖСС.
Если с обменом железа все в норме, то дополнительно сдается электрофорез гемоглобина для исключения наследственной микроцитарной анемии.
При непереносимости всех препаратов железа единственной опцией лечения остаётся переливание эритроцитарной взвеси.
Тактика будет обсуждаться очно ,когда будут готовы все вышеперечисленные анализы.