Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АТ к бета 2 гликопротеину
4 ответаЗдравствуйте. Было 5 попыток Эко, результат отрицательный. Планируется КРИО перенос в ближайшее время. Сдала анализы на генетику , пришёл пограничный АТ к бета 2 гликопротеину 7,5 при норме 8. Муж сдавал на кариотип,всё отрицательно. Подскажите необходима ли терапия и какая...
Лучше дождаться её окончания.
Результаты генетики
5 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать биологических результат сыворотки Свободная бета-субьединца 112.00ме/л. Трисомия 21 базовый риск 1:713, индивидуальный риск 1:191
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Подскажите, все плохо? Данные крови после скрининга прикрепила, скрининг тоже
Здравствуйте. По результатам скрининга повышен риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики этих осложнений врач назначит Вам принимать аспирин 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Медленный рост ХГЧ
17 ответовЗдравствуйте. У меня желанная беременность четвёртая акушерскиая неделя. Сдавала ХГЧ: 09.04-707,91;11.04-877,46; 14.04-1517,6; 24.04-2979,92. Принимаю фемибион1, магний, Д2000, омегу, Дюфастон 3р/день. На узи врач сказала 06.05. Из жалоб практически постостоянно тянущие,...
Не за что, легкой вам беременности 🌺
ХГЧ некратный рост за 96 часов
6 ответовБеременность 8 недель, сдала анализ бета-ХГЧ 16/11- результат 35213, через 96 часов (сегодня)- 52770. Следующая запись к врачу в понедельник, стоит ли ждать или бежать искать другого для проверки?
Добрый день, на вашем сроке и при ваших результатах хгч, его уже не нужно сдавать, у вас хороший прирост, вы можете уже идти на узи, на нем будет уже визуализироваться плодное яйцо и вероятнее всего сердцебиние.
Свободная жидкость
2 ответаДобрый день,сделала МРТ поясничного отдела позвоночника,в связи с болью в левой стороне поясницы переходящую на левую ягодицу и ногу,по описанию МРТ небольшое количество свободной жидкости в позадиматочном пространстве.Рекомендовали сначала обратится к гинекологу.Последние...
Здравствуйте. Свободная жидкость в малом тазу есть всегда в небольшом количестве, особенно если идёт вторая фаза цикла, в этом случае можно рекомендовать только пройти УЗИ малого таза, больше ничего не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка биохимии
13 ответовЗдравствуйте можно расшифровку крови,узи на первом скрининге показало все хорошо,а кровь пришла плохая,но врач не объяснил ничего,свободная бета-субъединицы хгч 346,00 ме/л эквивалентно 6,428 Мом Papp-a 3,330 3,330 ме/л эквивалентно 2,578 Мом Трисомия 21 базовый риск 1:847...
Здравствуйте, Яна! Очень высокий ХГЧ, норма до 2,5 Мом,у Вас 6,4, риски по определяемым трисомиям низкие. ХГЧ может реагировать на угрозу прерывания беременности, быть с отклонениями при приеме препаратов прогестерона. Какие препараты принимаете? Беременность одноплодная? У Вас нет сахарного диабета, кисты на яичнике? Нужно сдать кровь на афп и ХГЧ в 15 - 16 недель и с результатами на консультацию к генетику.
Первый скрининг 12 недель
13 ответовПришли результаты очень низкий Papp-a -0,226 mom Свободная бета-субъединица ХГЧ - 0,965 mom , пишут что Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомня 13 Вазовый риск 1:773 1: 1853 1: 5823 Индиандуальный (скоректиросанный) риск 1: 867 1: 1573 1: 1080 Презкламисия до 34 недель...
Отдельно показатели не оцениваются. Только в комплексе. Угрозы частое явление на маленьком сроке. Скорее всего была маленькая гематома, которую просто не видно на узи. Это только риск, это не значит, что так будет. Но риск можно предотвратить.
Здравствуйте. На руках результаты первого триместра беременности. Кровь свободная субъединица бета-ХГЧ - 46,64; PPAP-A - 1,67. Риск трисомии 21 1:99. По узи: Носовая кость 1,99; ТВП2,34; ктр59. Заключение: беременность 12 н, твп соответсвует 95 процентилю. Резистентность...
Добрый день. Пройдите НИПТ, это просто и доступно, особенно если заказать одну "21 пару". И лишено хлопот и минусов, и рисков диагностики инвазивной. В принципе, всем беременным бы не помешало.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли сдавать анализ НИПТ
14 ответовСвободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМ РАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698 Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000 Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск <1из 20000 Врач поставила промежуточный риск и...
Здравствуйте! Можете прикрепить протокол 1 скрининга? По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий. Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск. В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.