Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болят колени, всё суставы, руки, ноги. Бывает ночью не могу спать. То озноб, то бросает в пот. Сдала анализы. Повышен ревматоидный фактор. Мочевина в норме. ПоказательРевматоидный фактор 34,8,мочевина 3.29, с-реактивный белок 23.5
Здравствуйте.
Скажите пожалуйста, суставы болят в покое или при нагрузке? Суставы припухают? Если да, то какие? Утренняя скованность в суставах есть?
Прикрепите фото кистей, стоп, коленных суставов, а также все пройденные обследования.
Здравствуйте!
Работаю медсестрой. Нужно было осмотреть пациента с ВИЧ и гепатитом В. На локте у него была ссадина, видно было каплю крови, надевала манжету для измерения АД(сама я была в печатках), манжетой визуально не задела эту ссадину с каплей крови, дальше эту манжету не...
Здравствуйте!
В описанной ситуации не было риска заразиться ВИЧ и вирусными гепатитами.
ВИЧ передается только при контакте свежая кровь видимая глазу со свежей кровоточащей раной. Вне организма вирус погибает при высыхании, поэтому предметы и поверхности не могут предоставлять опасности заразиться. Не стоит переживать, ничего предпринимать не требуется.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!!
Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!!
Собираюсь сдавать НИПТ
Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%.
Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ
Добрый день! Скажите пожалуйста, мне 45 лет, сейчас месячные идут 1 раз в 3 месяца. В данном случае последние месячные были 10 января и сейчас пришли 6 мая. Я подключила тайм фактор , где 60 капсул чтобы нормализовать цикл. Стоит мне это делать или нет? Хотела бы услышать...
Здравствуйте. Если у вас в 45 лет начались задержки менструации, необходимо обследоваться и назначить адекватную терапию. Необходимо сделать УЗИ малого таза, если задержка, то в любой день, а так на 5-8 день цикла с оценкой фолликулярного аппарата яичников, гормоны крови на 2-3 день цикла, если нет цикла, то в любой день :ФСГ, ЛГ, ТТГ, АМГ, пролактин, эстрадиол. Возможно, что у вас фаза менопаузального перехода, это покажут гормоны и УЗИ
Здравствуйте!
Беременность 29 недель, резус фактор отрицательный, у мужа положительный. В первую беременность после родов забыли вколоть имунноглобулин.
Было экстренное кесарево сечение.
На данный момент в анализах есть антитела, правда пришел анализ не корректный, титр не...
Здравствуйте.
Титры не показание к кесарево сечению.
Поперечное положение - да.
Но, плод ещё может поменять позицию, перевернуться в головное предлежание.
У вас есть рубец на матке, если вы против самостоятельных родов по вашему желанию вас прооперируют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Не знаю в вашей компетенции данный вопрос или другого специалиста. Помогите разобраться. Планирую беременность, гинеколог назначил анализ на антинуклеарный фактор, чтобы исключить причины не наступления беременности. Так вот данный анализ пришёл положительный и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет. Ношу монохориальную двойню.
Провели скрининг в 13н 5д. По УЗИ- норма. А по крови моя врач - гинеколог, сказала - высокие риски и направила к генетику. Но конкретно не сказа, что за риски.
Я поняла, что сильно повышен бета хгч и риск на Синдром...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. По результатам скрининга риски хромосомных патологий считаются низкими.