Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Данные риски по трисомии 21 хромосомы являются средними. ТВП не расширена, носовая кость определяется?
Обычно в таких случаях не стоит переживать . НИПТ показан для перестраховки, практически всегда при таких вводных данных он приходит хороший.
Все остальные риски низкие.
Мне 38 лет.
Срок беременности 13 недель и 6 дней.
Первый скринин был на сроке 12нед2дня.
Биохимия крови пришла с высоким риском трисомии по 21 хромосоме 1:7, всё остальные риски низкие. По УЗИ поставлен был срок 13недель и 2 дня при этом врач не смог определить...
Наталия, здравствуйте!
Риски хромосомных аномалий низкие, в этом плане все хорошо. Единственное, высокий риск преэклампсии. Можно для профилактики начать кардиомагнил 150 мг в сутки. Следить за давлением, отёками
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 беременность, 13.5 недель, первая беременность в 2005 году закончилась в 35 недель, стремитеные роды, ребёнок умер на вторые сутки, разрыв мозжечка, мне 40 лет, лишний вес, тахикардия, давление в норме. После первого скрининга: по узи норма, кровь- хгч-71.54/2.381, рарр-а...
Здравствуйте. Кардиомагнил разрешен при беременности и при рисках преэклампсии он нужен, принимать по 150 мг до 36 недель беременности. И пройдите нипт обязательно
Помогити расшифровать и сквжите какие риски, и какие анализы сдать еще нужно? Переживаю. На узи в жк не увидели нк в 12нед т 2дня, через 3дня в частн клинике увидели и измерили размер 3,3
Хгч 155,00Ме л / 2,721 мом, рарр а 2, 029ме л / 0,385 мом, трисомия 21 1 к 464, 18 и 13...
Яна, посмотрела Ваши исследования и хочу Вас немного успокоить - риск - это не приговор, и вероятность того, что Вы родите абсолютно здорового малыша в 400 раз больше, чем с генетическими аномалиями. Причём показатели у Вас не сильно варьируют от нормы и могут быть просто индивидуальной особенностью беременности. Насчет первого узи - это, к сожалению, человеческий фактор, а также качество узи - аппарата. Хорошо, что Вы сделали ещё одно исследование в другом месте.
Насчет риска преэклампсии - то же самое. Риск есть, Вы об этом знаете, и теперь Вам нужно просто всегда вовремя сдавать все анализы, посещать врача ЖК и при малейшем проявлении отеков, повышении давления, головной боли - быть под наблюдением врачей. Все эти состояния корректируются очень хорошо и шанс выносить и родить здорового малыша очень высокий)
Здравствуйте!
Нет, показаний к НИПТ нет.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Оцените результаты 1 скрининга. Помимо него сдала НИПТ на 21 трисомию. Сначала сделала УЗИ в 12+2 недель, затем скрининг крови в 12+6. Переживаю за риск синдрома Дауна. На сегодняшний день срок 30 недель, после этого было множество УЗИ, никаких аномалий не...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Анастасия, здравствуйте!
По результатам скрининга риск был низкий - именно комбинированный, который нас и интересует. Биохимия отдельно не оценивается.
А самое главное - хорошие результаты НИПТ. Он дает практически стопроцентный результат, не переживайте
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏
Добрый день! 15.08.2024 был проведен первый скрининг,срок беременности 12 недель,по УЗИ сказали,что все отлично,а вчера позвонили и пригласили на НИПТ. Но также пояснили,что переживать не о чем,с ребенком все в порядке,но есть риски по задержке роста плода....
У вас очень низкие риски хромосомных аномалий.
Действительно, повышен риск рождения маловесного плода, но НИПТ к этому не имеет отношения (только к «генетике»).
Вас просто «пригласили», от всей души. ) Для НИПТ нет показаний, он выполняется по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.